Alofisel Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

alofisel

takeda pharma a/s - darvadstrocel - rektal fistel - immunosuppressiva - alofisel er indiceret til behandling af komplekse endetarmsåbning fistler hos voksne patienter med ikke-aktive/mildt aktiv luminal crohn ' s sygdom, når fistler har vist et utilstrækkeligt respons på mindst én konventionelle eller biologiske terapi. alofisel bør anvendes efter konditionering af fistler.

Naltrexon "Accord" 50 mg filmovertrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

naltrexon "accord" 50 mg filmovertrukne tabletter

accord healthcare b.v. - naltrexonhydrochlorid - filmovertrukne tabletter - 50 mg

Naltrexon "AOP" 50 mg filmovertrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

naltrexon "aop" 50 mg filmovertrukne tabletter

aop orphan pharmaceuticals gmbh - naltrexonhydrochlorid - filmovertrukne tabletter - 50 mg

Naltrexone "POA Pharma" 50 mg filmovertrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

naltrexone "poa pharma" 50 mg filmovertrukne tabletter

poa pharma scandinavia ab - naltrexonhydrochlorid - filmovertrukne tabletter - 50 mg

Ketotifen "Paranova" 0,25 mg/ml øjendråber, opløsning, enkeltdosisbeholder Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ketotifen "paranova" 0,25 mg/ml øjendråber, opløsning, enkeltdosisbeholder

paranova danmark a/s - ketotifenhydrogenfumarat - øjendråber, opløsning, enkeltdosisbeholder - 0,25 mg/ml

Zaditen 0,25 mg/ml øjendråber, opløsning, enkeltdosisbeholder Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

zaditen 0,25 mg/ml øjendråber, opløsning, enkeltdosisbeholder

laboratoires thea s.a.s. - ketotifenhydrogenfumarat - øjendråber, opløsning, enkeltdosisbeholder - 0,25 mg/ml

Zaditen 0,25 mg/ml øjendråber, opløsning, enkeltdosisbeholder Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

zaditen 0,25 mg/ml øjendråber, opløsning, enkeltdosisbeholder

2care4 aps - ketotifenhydrogenfumarat - øjendråber, opløsning, enkeltdosisbeholder - 0,25 mg/ml

Ketoconazole HRA Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

ketoconazole hra

hra pharma rare diseases - ketoconazol - cushing syndrome - antimykotika til systemisk brug - ketoconazol hra er indiceret til behandling af endogent cushings syndrom hos voksne og unge over 12 år.