Cetraxal Comp ukonserveret 3+0,25 mg/ml øredråber, opløsning i enkeltdosisbeholder Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

cetraxal comp ukonserveret 3+0,25 mg/ml øredråber, opløsning i enkeltdosisbeholder

poa pharma scandinavia ab - ciprofloxacinhydrochlorid (monohydrat), fluocinolonacetonid - øredråber, opløsning i enkeltdosisbeholder - 3+0,25 mg/ml

Cetraxal 2 mg/ml øredråber, opløsning i enkeltdosisbeholder Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

cetraxal 2 mg/ml øredråber, opløsning i enkeltdosisbeholder

poa pharma scandinavia ab - ciprofloxacin - øredråber, opløsning i enkeltdosisbeholder - 2 mg/ml

Altargo Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

altargo

glaxo group ltd - retapamulins - impetigo; staphylococcal skin infections - antibiotika og kemoterapeutiske midler til dermatologisk brug - short term treatment of the following superficial skin infections: , impetigo;, infected small lacerations, abrasions or sutured wounds. se afsnit 4. 4 og 5. 1 for vigtige oplysninger om den kliniske aktivitet af retapamulin mod forskellige typer af staphylococcus aureus. det bør overvejes at officielle vejledning om hensigtsmæssig brug af antibakterielle midler..

Natriumfusidat "Essential Pharma (M)" 500 mg pulver og solvens til koncentrat til infusionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

natriumfusidat "essential pharma (m)" 500 mg pulver og solvens til koncentrat til infusionsvæske, opløsning

essential pharma (m) limited - fusidinsyre - pulver og solvens til koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 500 mg

Startvac Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

startvac

laboratorios hipra s.a. - escherichia coli j5 inactivated, staphylococcus aureus (cp8) strain sp 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex - immunologiske stoffer til bovidae - kvæg (køer og kvier) - til besætning vaccination af sunde køer og kvier, i malkekvæg besætninger med tilbagevendende problemer med mastitis, at reducere forekomsten af subklinisk mastitis, og forekomsten og sværhedsgraden af den kliniske tegn på klinisk mastitis forårsaget af staphylococcus aureus, coliforme bakterier og coagulase-negative stafylokokker. det fulde immuniseringsskema inducerer immunitet fra ca. dag 13 efter den første injektion til ca. dag 78 efter den tredje injektion (ækvivalent med 130 dage efter fødslen).