Spherox

Land: Den Europæiske Union

Sprog: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
22-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
22-08-2023

Aktiv bestanddel:

sfäroider av humana autologa matrix-associerade kondrocyter

Tilgængelig fra:

CO.DON Gmbh

ATC-kode:

M09AX02

INN (International Name):

spheroids of human autologous matrix-associated chondrocytes

Terapeutisk gruppe:

Andra droger för sjukdomar i muskel-skelettsystemet

Terapeutisk område:

Brosksjukdomar

Terapeutiske indikationer:

Reparation av symptomatiska ledbruskfel hos lårkondylen och knäets patella (International Bruskjärnsförening (ICRS) III eller IV) med defektstorlekar upp till 10 cm2 hos vuxna.

Produkt oversigt:

Revision: 8

Autorisation status:

auktoriserad

Autorisation dato:

2017-07-10

Indlægsseddel

                                21
B.
BIPACKSEDEL
22
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
SPHEROX 10–70 SFÄROIDER/CM
2 SUSPENSION FÖR IMPLANTATION
sfäroider av humana autologa matrixassocierade kondrocyter
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare.
•
Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjukgymnast. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Spherox är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Spherox
3.
Hur du använder Spherox
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Spherox ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SPHEROX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Spherox är ett läkemedel som används för att
REPARERA SKADOR PÅ BROSKET I KNÄT
hos vuxna och
ungdomar vars ben i leden har slutat växa. Brosk är ett hårt, glatt
lager i lederna, på benets ändar. Det
skyddar benen och gör att dina leder kan röra sig smidigt. Spherox
används till vuxna eller ungdomar
vars ben har slutat växa, när brosket i knäleden är skadat, som
vid akut skada, till exempel ett fall eller
långvarigt slitage på grund av felaktig viktbelastning av leden.
Spherox används vid behandling av
skador upp till 10 cm² i storlek.
Spherox består av så kallade sfäroider. En sfäroid ser ut som en
liten pärla gjord av broskceller och
broskmaterial som hämtats från din egen kropp. För att tillverka
sfäroider tas ett litet broskprov från en
av dina leder vid en mindre operation, och odlas sedan i laboratoriet
för att tillverka läkemedlet.
Sfäroiderna implanteras kirurgiskt i det skadade broskområdet och
fäster vid den skadade delen. De
förväntas därefter med tiden reparera skadan med friskt och
fungerande brosk.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR SPHEROX
ANVÄND INTE SPHEROX
•
om 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Spherox 10–70 sfäroider/cm
2
suspension för implantation
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
2.1
ALLMÄN BESKRIVNING
Sfäroider av humana autologa matrixassocierade kondrocyter för
implantation, suspenderade i
fysiologisk natriumkloridlösning.
2.2
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Sfäroider är sfäriska aggregat av
_ex vivo_
-expanderade humana autologa kondrocyter och
självsyntetiserad extracellulär matrix.
Varje förfylld spruta eller applikator innehåller ett visst antal
sfäroider i enlighet med den
defektstorlek (10–70 sfäroider/cm
2
) som ska behandlas.
En fullständig förteckning över hjälpämnen finns i avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Suspension för implantation.
Vita till gulaktiga sfäroider av matrixassocierade autologa
kondrocyter i en klar, färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Reparation av symtomatiska ledbroskdefekter i den femurkondyl och
patella (International Cartilage
Regeneration & Joint Preservation Society [ICRS] grad III eller IV)
med defektstorlek upp till 10 cm
2
hos vuxna och ungdomar med sluten epifystillväxtplatta i den drabbade
leden.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Spherox är endast avsett för autolog användning. Det måste
administreras av en ortopedspecialist och
på en vårdinrättning.
Dosering
10–70 sfäroider appliceras per kvadratcentimeter defekt.
_Äldre _
Säkerhet och effekt för Spherox för patienter i åldern över 50
år har inte fastställts. Inga data finns
tillgängliga.
_Pediatrisk population _
Säkerhet och effekt för Spherox för barn och ungdomar med öppen
epifystillväxtplatta i den drabbade
leden har inte fastställts. Inga data finns tillgängliga.
3
Administreringssätt
För intraartikulär användning.
Spherox administreras till patienter genom intraartikulär
implantation.
Behandlingen med Spherox är ett förfarande i två steg.
Det första steget, en biopsi, utföras under ett kirurgiskt ingrepp
(helst en artroskopi eller
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 22-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 22-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 14-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 22-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 22-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 14-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 22-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 22-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 14-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 22-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 22-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 14-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 22-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 22-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 22-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 22-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 14-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 22-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 22-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 14-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 22-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 22-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 14-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 22-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 22-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 14-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 22-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 22-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 14-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 22-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 22-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 14-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 22-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 22-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 14-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 22-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 22-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 14-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 22-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 22-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 14-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 22-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 22-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 14-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 22-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 22-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 14-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 22-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 22-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 14-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 22-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 22-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 14-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 22-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 22-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 14-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 22-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 22-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 14-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 22-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 22-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 14-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 22-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 22-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 22-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 22-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 22-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 22-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 14-07-2021

Se dokumenthistorik