Spherox

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: zviedru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

sfäroider av humana autologa matrix-associerade kondrocyter

Pieejams no:

CO.DON Gmbh

ATĶ kods:

M09AX02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

spheroids of human autologous matrix-associated chondrocytes

Ārstniecības grupa:

Andra droger för sjukdomar i muskel-skelettsystemet

Ārstniecības joma:

Brosksjukdomar

Ārstēšanas norādes:

Reparation av symptomatiska ledbruskfel hos lårkondylen och knäets patella (International Bruskjärnsförening (ICRS) III eller IV) med defektstorlekar upp till 10 cm2 hos vuxna.

Produktu pārskats:

Revision: 8

Autorizācija statuss:

auktoriserad

Autorizācija datums:

2017-07-10

Lietošanas instrukcija

                                21
B.
BIPACKSEDEL
22
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
SPHEROX 10–70 SFÄROIDER/CM
2 SUSPENSION FÖR IMPLANTATION
sfäroider av humana autologa matrixassocierade kondrocyter
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare.
•
Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjukgymnast. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Spherox är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Spherox
3.
Hur du använder Spherox
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Spherox ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SPHEROX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Spherox är ett läkemedel som används för att
REPARERA SKADOR PÅ BROSKET I KNÄT
hos vuxna och
ungdomar vars ben i leden har slutat växa. Brosk är ett hårt, glatt
lager i lederna, på benets ändar. Det
skyddar benen och gör att dina leder kan röra sig smidigt. Spherox
används till vuxna eller ungdomar
vars ben har slutat växa, när brosket i knäleden är skadat, som
vid akut skada, till exempel ett fall eller
långvarigt slitage på grund av felaktig viktbelastning av leden.
Spherox används vid behandling av
skador upp till 10 cm² i storlek.
Spherox består av så kallade sfäroider. En sfäroid ser ut som en
liten pärla gjord av broskceller och
broskmaterial som hämtats från din egen kropp. För att tillverka
sfäroider tas ett litet broskprov från en
av dina leder vid en mindre operation, och odlas sedan i laboratoriet
för att tillverka läkemedlet.
Sfäroiderna implanteras kirurgiskt i det skadade broskområdet och
fäster vid den skadade delen. De
förväntas därefter med tiden reparera skadan med friskt och
fungerande brosk.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR SPHEROX
ANVÄND INTE SPHEROX
•
om 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Spherox 10–70 sfäroider/cm
2
suspension för implantation
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
2.1
ALLMÄN BESKRIVNING
Sfäroider av humana autologa matrixassocierade kondrocyter för
implantation, suspenderade i
fysiologisk natriumkloridlösning.
2.2
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Sfäroider är sfäriska aggregat av
_ex vivo_
-expanderade humana autologa kondrocyter och
självsyntetiserad extracellulär matrix.
Varje förfylld spruta eller applikator innehåller ett visst antal
sfäroider i enlighet med den
defektstorlek (10–70 sfäroider/cm
2
) som ska behandlas.
En fullständig förteckning över hjälpämnen finns i avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Suspension för implantation.
Vita till gulaktiga sfäroider av matrixassocierade autologa
kondrocyter i en klar, färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Reparation av symtomatiska ledbroskdefekter i den femurkondyl och
patella (International Cartilage
Regeneration & Joint Preservation Society [ICRS] grad III eller IV)
med defektstorlek upp till 10 cm
2
hos vuxna och ungdomar med sluten epifystillväxtplatta i den drabbade
leden.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Spherox är endast avsett för autolog användning. Det måste
administreras av en ortopedspecialist och
på en vårdinrättning.
Dosering
10–70 sfäroider appliceras per kvadratcentimeter defekt.
_Äldre _
Säkerhet och effekt för Spherox för patienter i åldern över 50
år har inte fastställts. Inga data finns
tillgängliga.
_Pediatrisk population _
Säkerhet och effekt för Spherox för barn och ungdomar med öppen
epifystillväxtplatta i den drabbade
leden har inte fastställts. Inga data finns tillgängliga.
3
Administreringssätt
För intraartikulär användning.
Spherox administreras till patienter genom intraartikulär
implantation.
Behandlingen med Spherox är ett förfarande i två steg.
Det första steget, en biopsi, utföras under ett kirurgiskt ingrepp
(helst en artroskopi eller
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 22-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 22-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 14-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 22-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 22-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 22-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 22-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 22-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 22-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 22-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 22-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 22-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 22-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 22-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 22-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 22-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 22-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 22-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 22-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 22-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 22-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 22-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 22-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 14-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 22-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 22-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 14-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 22-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 22-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 22-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 22-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 14-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 22-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 22-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 14-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 22-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 22-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 22-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 22-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 14-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 22-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 22-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 14-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 22-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 22-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 14-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 22-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 22-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 14-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 22-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 22-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 22-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 22-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 22-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 22-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 22-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 22-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 14-07-2021

Skatīt dokumentu vēsturi