Stayveer

Land: Den Europæiske Union

Sprog: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
02-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
02-03-2023

Aktiv bestanddel:

bosentan (as monohydrate)

Tilgængelig fra:

Janssen-Cilag International NV

ATC-kode:

C02KX01

INN (International Name):

bosentan monohydrate

Terapeutisk gruppe:

Altri antipertensivi

Terapeutisk område:

Hypertension, Pulmonary; Scleroderma, Systemic

Terapeutiske indikationer:

Trattamento dell'ipertensione arteriosa polmonare (PAH) per migliorare la capacità di esercizio e i sintomi in pazienti con classe funzionale III dell'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS). L'efficacia ha dimostrato in:primaria (idiopatica e familiare) PAH;PAH secondaria a sclerodermia senza significativi malattia polmonare interstiziale;PAH associata a congenite sistemico-polmonare shunt e Eisenmenger fisiologia. Alcuni miglioramenti sono stati anche dimostrato, in pazienti con PAH CHE classe funzionale II. Stayveer è anche indicato per ridurre il numero di nuove ulcere digitali in pazienti con sclerosi sistemica e permanente digitale-malattia di ulcera.

Produkt oversigt:

Revision: 15

Autorisation status:

autorizzato

Autorisation dato:

2013-06-24

Indlægsseddel

                                42
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
43
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
STAYVEER 62,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
STAYVEER 125 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
bosentan
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI:
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è STAYVEER e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere STAYVEER
3.
Come prendere STAYVEER
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare STAYVEER
6.
Contenuto della confezione ed altre informazioni
1.
CHE COS’È STAYVEER E A COSA SERVE
Le compresse di STAYVEER contengono bosentan che blocca un ormone che
esiste naturalmente
chiamato endotelina-1 (ET-1), che comporta un restringimento dei vasi
sanguigni. STAYVEER
comporta, quindi, una dilatazione dei vasi ed appartiene alla classe
di medicinali denominata
“antagonisti del recettore dell’endotelina”.
STAYVEER è usato per trattare:

IPERTENSIONE ARTERIOSA POLMONARE (PAH): la PAH è una malattia
caratterizzata da un severo
restringimento dei vasi sanguigni del polmone con conseguente aumento
di pressione nei vasi
sanguigni che portano il sangue dal cuore ai polmoni (arterie
polmonari). Questa pressione
riduce la quantità di ossigeno che può passare nel sangue attraverso
i polmoni, rendendo
l’attività fisica più difficoltosa. STAYVEER allarga le arterie
polmonari, facilitando il
pompaggio del sangue al loro interno da parte del cuore; ciò
determina una riduzione della
pressione sanguigna ed un’attenuazione dei sintomi.
STAYVEER è usato per trattare pazi
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
STAYVEER 62,5 mg compresse rivestite con film.
STAYVEER 125 mg compresse rivestite con film.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
STAYVEER 62,5 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 62,5 mg di bosentan (sotto
forma di monoidrato).
STAYVEER 125 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 125 mg di bosentan (sotto
forma di monoidrato).
Eccipiente(i) con effetti noti
Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per
compressa, cioè è da considerarsi
essenzialmente ‘privo di sodio’.
Per la lista completa degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compresse):
STAYVEER 62,5 mg compresse rivestite con film
Compresse rivestite con film bianco-arancioni, rotonde, biconvesse con
“62,5” impresso in rilievo su
un lato.
STAYVEER 125 mg compresse rivestite con film
Compresse rivestite con film bianco-arancioni, ovali, biconvesse con
“125” impresso in rilievo su un
lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento dell’ipertensione arteriosa polmonare (PAH) per
migliorare la capacità di fare esercizio
fisico nonché i sintomi in pazienti in classe funzionale WHO III.
È stato dimostrato che STAYVEER è efficace per:

Ipertensione arteriosa polmonare primitiva (idiopatica ed ereditabile)

Ipertensione arteriosa polmonare secondaria a sclerodermia senza
pneumopatia interstiziale
significativa

Ipertensione arteriosa polmonare associata a shunt sistemico-polmonari
congeniti e Sindrome di
Eisenmenger
STAYVEER ha dimostrato miglioramenti anche in pazienti con
ipertensione arteriosa polmonare in
classe funzionale WHO II (vedere paragrafo 5.1).
STAYVEER è anche indicato per ridurre il numero di nuove ulcere
digitali in pazienti con sclerosi
sistemica e ulcere digitali attive (vedere paragrafo 5.1).
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Modo di somministra
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 02-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 02-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 04-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 02-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 02-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 04-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 02-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 02-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 04-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 02-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 02-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 04-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 02-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 02-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 02-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 02-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 04-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 02-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 02-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 04-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 02-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 02-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 04-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 02-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 02-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 04-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 02-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 02-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 04-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 02-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 02-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 04-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 02-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 02-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 04-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 02-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 02-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 04-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 02-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 02-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 04-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 02-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 02-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 04-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 02-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 02-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 04-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 02-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 02-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 04-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 02-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 02-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 04-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 02-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 02-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 04-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 02-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 02-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 04-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 02-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 02-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 04-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 02-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 02-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 02-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 02-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 02-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 02-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 04-12-2019

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik