Stayveer

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: italų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

bosentan (as monohydrate)

Prieinama:

Janssen-Cilag International NV

ATC kodas:

C02KX01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

bosentan monohydrate

Farmakoterapinė grupė:

Altri antipertensivi

Gydymo sritis:

Hypertension, Pulmonary; Scleroderma, Systemic

Terapinės indikacijos:

Trattamento dell'ipertensione arteriosa polmonare (PAH) per migliorare la capacità di esercizio e i sintomi in pazienti con classe funzionale III dell'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS). L'efficacia ha dimostrato in:primaria (idiopatica e familiare) PAH;PAH secondaria a sclerodermia senza significativi malattia polmonare interstiziale;PAH associata a congenite sistemico-polmonare shunt e Eisenmenger fisiologia. Alcuni miglioramenti sono stati anche dimostrato, in pazienti con PAH CHE classe funzionale II. Stayveer è anche indicato per ridurre il numero di nuove ulcere digitali in pazienti con sclerosi sistemica e permanente digitale-malattia di ulcera.

Produkto santrauka:

Revision: 15

Autorizacija statusas:

autorizzato

Leidimo data:

2013-06-24

Pakuotės lapelis

                                42
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
43
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
STAYVEER 62,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
STAYVEER 125 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
bosentan
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI:
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è STAYVEER e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere STAYVEER
3.
Come prendere STAYVEER
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare STAYVEER
6.
Contenuto della confezione ed altre informazioni
1.
CHE COS’È STAYVEER E A COSA SERVE
Le compresse di STAYVEER contengono bosentan che blocca un ormone che
esiste naturalmente
chiamato endotelina-1 (ET-1), che comporta un restringimento dei vasi
sanguigni. STAYVEER
comporta, quindi, una dilatazione dei vasi ed appartiene alla classe
di medicinali denominata
“antagonisti del recettore dell’endotelina”.
STAYVEER è usato per trattare:

IPERTENSIONE ARTERIOSA POLMONARE (PAH): la PAH è una malattia
caratterizzata da un severo
restringimento dei vasi sanguigni del polmone con conseguente aumento
di pressione nei vasi
sanguigni che portano il sangue dal cuore ai polmoni (arterie
polmonari). Questa pressione
riduce la quantità di ossigeno che può passare nel sangue attraverso
i polmoni, rendendo
l’attività fisica più difficoltosa. STAYVEER allarga le arterie
polmonari, facilitando il
pompaggio del sangue al loro interno da parte del cuore; ciò
determina una riduzione della
pressione sanguigna ed un’attenuazione dei sintomi.
STAYVEER è usato per trattare pazi
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
STAYVEER 62,5 mg compresse rivestite con film.
STAYVEER 125 mg compresse rivestite con film.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
STAYVEER 62,5 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 62,5 mg di bosentan (sotto
forma di monoidrato).
STAYVEER 125 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 125 mg di bosentan (sotto
forma di monoidrato).
Eccipiente(i) con effetti noti
Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per
compressa, cioè è da considerarsi
essenzialmente ‘privo di sodio’.
Per la lista completa degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compresse):
STAYVEER 62,5 mg compresse rivestite con film
Compresse rivestite con film bianco-arancioni, rotonde, biconvesse con
“62,5” impresso in rilievo su
un lato.
STAYVEER 125 mg compresse rivestite con film
Compresse rivestite con film bianco-arancioni, ovali, biconvesse con
“125” impresso in rilievo su un
lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento dell’ipertensione arteriosa polmonare (PAH) per
migliorare la capacità di fare esercizio
fisico nonché i sintomi in pazienti in classe funzionale WHO III.
È stato dimostrato che STAYVEER è efficace per:

Ipertensione arteriosa polmonare primitiva (idiopatica ed ereditabile)

Ipertensione arteriosa polmonare secondaria a sclerodermia senza
pneumopatia interstiziale
significativa

Ipertensione arteriosa polmonare associata a shunt sistemico-polmonari
congeniti e Sindrome di
Eisenmenger
STAYVEER ha dimostrato miglioramenti anche in pazienti con
ipertensione arteriosa polmonare in
classe funzionale WHO II (vedere paragrafo 5.1).
STAYVEER è anche indicato per ridurre il numero di nuove ulcere
digitali in pazienti con sclerosi
sistemica e ulcere digitali attive (vedere paragrafo 5.1).
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Modo di somministra
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 02-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 02-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 02-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 02-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 02-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 02-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 02-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 02-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 02-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 02-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 04-12-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 02-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 02-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 02-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 02-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 02-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 02-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 02-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 02-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 04-12-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 02-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 02-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 02-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 02-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 02-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 02-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 02-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 02-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 04-12-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 02-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 02-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 02-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 02-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 02-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 02-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 04-12-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 02-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 02-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 02-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 02-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 02-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 02-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 02-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 02-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 02-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 02-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 02-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 02-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 02-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 02-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 02-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 02-03-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją