Telmisartan Actavis

Land: Den Europæiske Union

Sprog: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
24-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
24-10-2023

Aktiv bestanddel:

Telmisartan

Tilgængelig fra:

Actavis Group PTC ehf

ATC-kode:

C09CA07

INN (International Name):

telmisartan

Terapeutisk gruppe:

Agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina

Terapeutisk område:

Ipertensione

Terapeutiske indikationer:

HypertensionTreatment dell'ipertensione essenziale negli adulti. Cardiovascolari preventionReduction della morbilità cardiovascolare in pazienti con:il manifesto atherothrombotic malattie cardiovascolari (storia di coronaropatia, ictus o malattia arteriosa periferica) o;diabete mellito di tipo 2 con documentata danno d'organo bersaglio.

Produkt oversigt:

Revision: 13

Autorisation status:

autorizzato

Autorisation dato:

2010-09-29

Indlægsseddel

                                43
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
44
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
TELMISARTAN ACTAVIS 20 MG COMPRESSE
telmisartan
Medicinale equivalente
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia mai
ad altri. Infatti, peraltri
individui questo medicinale potrebbe essere pericoloso, anche se i
sintomi della malattia sono
uguali ai suoi.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos
’
è Telmisartan Actavis e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Telmisartan Actavis
3.
Come prendere Telmisartan Actavis
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Telmisartan Actavis
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È TELMISARTAN ACTAVIS E A COSA SERVE
Telmisartan Actavis contiene il principio attivo telmisartan che
appartiene ad una classe di medicinali
conosciuti come antagonisti del recettore dell'angiotensina II.
L'angiotensina II è una sostanza prodotta nel suo corpo che induce la
costrizione dei vasi sanguigni,
aumentando così la pressione del sangue. Telmisartan Actavis blocca
l’effetto dell'angiotensina II,
causando un rilasciamento dei vasi sanguigni e riducendo così la
pressione del sangue.
Le compresse di Telmisartan Actavis sono utilizzate per il trattamento
dell’ipertensione (pressione del
sangue alta) essenziale negli adulti. “Essenziale” significa che
la pressione alta non è causata da altre
condizioni.
La pressione alta del sangue, se non curata, può danneggiare i vasi
sanguigni in molti organi, ciò può
talvolta causare infarto, insufficienza cardiaca o renale, ictus o
cecità. Normalmente, la pressione alta
non dà sintomi
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
_ _
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Telmisartan Actavis 20 mg compresse
Telmisartan Actavis 40 mg compresse
Telmisartan Actavis 80 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Telmisartan Actavis 20 mg compresse
Ogni compressa contiene telmisartan 20 mg
Telmisartan Actavis 40 mg compresse
Ogni compressa contiene telmisartan 40 mg
Telmisartan Actavis 80 mg compresse
Ogni compressa contiene telmisartan 80 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa
Telmisartan Actavis 20 mg compresse
Compresse bianche, rotonde, piatte con il logo T impresso su un lato
Telmisartan Actavis 40 mg compresse
Compresse bianche, ovali, biconvesse, con linea di frattura e il logo
T impresso su un lato. La
compressa può essere divisa in due metà uguali
Telmisartan Actavis 80 mg compresse
Compresse bianche, ovali, biconvesse con il logo T1 impresso sun un
lato
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Ipertensione
Trattamento dell’ipertensione essenziale negli adulti.
Prevenzione cardiovascolare
Riduzione della morbilità cardiovascolare in adulti con:
-
malattia cardiovascolare aterotrombotica manifesta (storia di
coronaropatia, ictus o malattia
arteriosa periferica) o
-
diabete mellito di tipo 2 con danno documentato degli organi
bersaglio.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Trattamento dell’ipertensione essenziale: _
La dose generalmente efficace è di 40 mg una volta al giorno. Alcuni
pazienti possono trarre già
beneficio dalla dose di 20 mg una volta al giorno. Nei casi in cui non
viene raggiunto il controllo
3
pressorio, la dose di telmisartan può essere aumentata fino ad un
massimo di 80 mg una volta al
giorno. In alternativa, il telmisartan può essere impiegato in
associazione con diuretici tiazidici, come
l'idroclorotiazide, con il quale è stato dimostrato un effetto
additivo in termini di riduzione della
pressione, con l'associazione a telmisartan. Qualora si prenda in

                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 24-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 24-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 28-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 24-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 24-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 28-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 24-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 24-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 28-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 24-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 24-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 28-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 24-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 24-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 24-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 24-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 28-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 24-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 24-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 28-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 24-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 24-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 28-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 24-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 24-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 28-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 24-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 24-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 28-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 24-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 24-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 28-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 24-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 24-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 28-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 24-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 24-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 28-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 24-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 24-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 28-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 24-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 24-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 28-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 24-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 24-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 28-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 24-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 24-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 28-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 24-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 24-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 28-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 24-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 24-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 28-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 24-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 24-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 28-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 24-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 24-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 28-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 24-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 24-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 24-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 24-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 24-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 24-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 28-07-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt