Telmisartan Actavis

Страна: Європейський Союз

мова: італійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Telmisartan

Доступна з:

Actavis Group PTC ehf

Код атс:

C09CA07

ІПН (Міжнародна Ім'я):

telmisartan

Терапевтична група:

Agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina

Терапевтична области:

Ipertensione

Терапевтичні свідчення:

HypertensionTreatment dell'ipertensione essenziale negli adulti. Cardiovascolari preventionReduction della morbilità cardiovascolare in pazienti con:il manifesto atherothrombotic malattie cardiovascolari (storia di coronaropatia, ictus o malattia arteriosa periferica) o;diabete mellito di tipo 2 con documentata danno d'organo bersaglio.

Огляд продуктів:

Revision: 13

Статус Авторизація:

autorizzato

Дата Авторизація:

2010-09-29

інформаційний буклет

                                43
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
44
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
TELMISARTAN ACTAVIS 20 MG COMPRESSE
telmisartan
Medicinale equivalente
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia mai
ad altri. Infatti, peraltri
individui questo medicinale potrebbe essere pericoloso, anche se i
sintomi della malattia sono
uguali ai suoi.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos
’
è Telmisartan Actavis e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Telmisartan Actavis
3.
Come prendere Telmisartan Actavis
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Telmisartan Actavis
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È TELMISARTAN ACTAVIS E A COSA SERVE
Telmisartan Actavis contiene il principio attivo telmisartan che
appartiene ad una classe di medicinali
conosciuti come antagonisti del recettore dell'angiotensina II.
L'angiotensina II è una sostanza prodotta nel suo corpo che induce la
costrizione dei vasi sanguigni,
aumentando così la pressione del sangue. Telmisartan Actavis blocca
l’effetto dell'angiotensina II,
causando un rilasciamento dei vasi sanguigni e riducendo così la
pressione del sangue.
Le compresse di Telmisartan Actavis sono utilizzate per il trattamento
dell’ipertensione (pressione del
sangue alta) essenziale negli adulti. “Essenziale” significa che
la pressione alta non è causata da altre
condizioni.
La pressione alta del sangue, se non curata, può danneggiare i vasi
sanguigni in molti organi, ciò può
talvolta causare infarto, insufficienza cardiaca o renale, ictus o
cecità. Normalmente, la pressione alta
non dà sintomi
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
_ _
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Telmisartan Actavis 20 mg compresse
Telmisartan Actavis 40 mg compresse
Telmisartan Actavis 80 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Telmisartan Actavis 20 mg compresse
Ogni compressa contiene telmisartan 20 mg
Telmisartan Actavis 40 mg compresse
Ogni compressa contiene telmisartan 40 mg
Telmisartan Actavis 80 mg compresse
Ogni compressa contiene telmisartan 80 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa
Telmisartan Actavis 20 mg compresse
Compresse bianche, rotonde, piatte con il logo T impresso su un lato
Telmisartan Actavis 40 mg compresse
Compresse bianche, ovali, biconvesse, con linea di frattura e il logo
T impresso su un lato. La
compressa può essere divisa in due metà uguali
Telmisartan Actavis 80 mg compresse
Compresse bianche, ovali, biconvesse con il logo T1 impresso sun un
lato
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Ipertensione
Trattamento dell’ipertensione essenziale negli adulti.
Prevenzione cardiovascolare
Riduzione della morbilità cardiovascolare in adulti con:
-
malattia cardiovascolare aterotrombotica manifesta (storia di
coronaropatia, ictus o malattia
arteriosa periferica) o
-
diabete mellito di tipo 2 con danno documentato degli organi
bersaglio.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Trattamento dell’ipertensione essenziale: _
La dose generalmente efficace è di 40 mg una volta al giorno. Alcuni
pazienti possono trarre già
beneficio dalla dose di 20 mg una volta al giorno. Nei casi in cui non
viene raggiunto il controllo
3
pressorio, la dose di telmisartan può essere aumentata fino ad un
massimo di 80 mg una volta al
giorno. In alternativa, il telmisartan può essere impiegato in
associazione con diuretici tiazidici, come
l'idroclorotiazide, con il quale è stato dimostrato un effetto
additivo in termini di riduzione della
pressione, con l'associazione a telmisartan. Qualora si prenda in

                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 24-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 24-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 24-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 24-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 24-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 24-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 24-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 24-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 24-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 24-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 24-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 24-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 24-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 28-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 24-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 28-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 24-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 24-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 28-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 24-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 24-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 24-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 24-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 24-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 24-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 24-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 24-10-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів