Telmisartan Teva Pharma

Land: Den Europæiske Union

Sprog: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Hent Indlægsseddel (PIL)
26-10-2021
Hent Produktets egenskaber (SPC)
26-10-2021

Aktiv bestanddel:

Telmisartan

Tilgængelig fra:

Teva B.V.

ATC-kode:

C09CA07

INN (International Name):

telmisartan

Terapeutisk gruppe:

Agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina

Terapeutisk område:

Ipertensione

Terapeutiske indikationer:

Trattamento dell'ipertensione essenziale negli adulti.

Produkt oversigt:

Revision: 10

Autorisation status:

autorizzato

Autorisation dato:

2011-10-03

Indlægsseddel

                                44
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
45
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
TELMISARTAN TEVA PHARMA 20 MG COMPRESSE
Telmisartan
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Telmisartan Teva Pharma e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Telmisartan Teva Pharma
3.
Come prendere Telmisartan Teva Pharma
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Telmisartan Teva Pharma
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È TELMISARTAN TEVA PHARMA E A COSA SERVE
Telmisartan Teva Pharma appartiene ad una classe di medicinali
conosciuti come antagonisti del
recettore dell'angiotensina II. L'Angiotensina II è una sostanza
presente nel corpo che induce la
costrizione dei vasi sanguigni aumentando così la pressione del
sangue. Telmisartan Teva Pharma
blocca questo effetto dell'angiotensina II, causando un rilasciamento
dei vasi sanguigni e riducendo
così la pressione del sangue.
Telmisartan Teva Pharma
è utilizzato per il trattamento dell’ ipertensione (pressione del
sangue alta)
essenziale negli adulti. “Essenziale” significa che la pressione
alta non è causata da altre condizioni.
La pressione alta del sangue, se non curata, può danneggiare i vasi
sanguigni in molti organi, ciò può
talvolta causare infarto, insufficienza cardiaca o renale, ictus o
cecità. Normalmente, la pressione alta
non dà sintomi, prima che si verifichino tali danni. Perciò è
importante provvedere regolarmente alla
misura
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Telmisartan Teva Pharma 20 mg compresse
Telmisartan Teva Pharma 40 mg compresse
Telmisartan Teva Pharma 80 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Telmisartan Teva Pharma 20 mg compresse
Ogni compressa contiene telmisartan 20 mg.
Telmisartan Teva Pharma 40 mg compresse
Ogni compressa contiene telmisartan 40 mg.
Telmisartan Teva Pharma 80 mg compresse
Ogni compressa contiene telmisartan 80 mg.
Eccipienti con effetti noti
Telmisartan Teva Pharma 20 mg compresse
Ogni compressa contiene 21,4 mg di sorbitolo (E420).
Telmisartan Teva Pharma 40 mg compresse
Ogni compressa contiene 42,8 mg di sorbitolo (E420).
Telmisartan Teva Pharma 80 mg compresse
Ogni compressa contiene 85,6 mg di sorbitolo (E420).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse
Telmisartan Teva Pharma 20 mg compresse
Compresse da bianco a quasi bianco, di forma ovale; su un lato della
compressa è impresso il numero
“93”. Sull’altro lato della compressa è impresso il numero
“7458”.
Telmisartan Teva Pharma 40 mg compresse
Compresse da bianco a quasi bianco, di forma ovale; su un lato della
compressa è impresso il numero
“93”. Sull’altro lato della compressa è impresso il numero
“7459”.
Telmisartan Teva Pharma 80 mg compresse
Compresse da bianco a quasi bianco, di forma ovale; su un lato della
compressa è impresso il numero
“93”. Sull’altro lato della compressa è impresso il numero
“7460”.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Ipertensione
Trattamento dell’ipertensione essenziale negli adulti.
Prevenzione cardiovascolare
Riduzione della morbilità cardiovascolare in adulti con:
3
•
malattia cardiovascolare aterotrombotica manifesta (storia di
coronaropatia, ictus o malattia
arteriosa periferica) o
•
diabete mellito di tipo 2 con danno documentato degli organi
bersaglio.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Trattamento dell’iper
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 26-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 26-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 19-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 26-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 26-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 19-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 26-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 26-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 19-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 26-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 26-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 19-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 26-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 26-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 26-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 26-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 19-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 26-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 26-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 19-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 26-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 26-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 19-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 26-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 26-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 19-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 26-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 26-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 19-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 26-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 26-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 19-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 26-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 26-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 19-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 26-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 26-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 19-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 26-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 26-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 19-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 26-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 26-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 19-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 26-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 26-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 19-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 26-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 26-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 19-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 26-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 26-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 19-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 26-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 26-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 19-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 26-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 26-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 19-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 26-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 26-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 19-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 26-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 26-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 26-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 26-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 26-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 26-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 19-06-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt