Telmisartan Teva Pharma

Land: Europese Unie

Taal: Italiaans

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
26-10-2021
Download Productkenmerken (SPC)
26-10-2021

Werkstoffen:

Telmisartan

Beschikbaar vanaf:

Teva B.V.

ATC-code:

C09CA07

INN (Algemene Internationale Benaming):

telmisartan

Therapeutische categorie:

Agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina

Therapeutisch gebied:

Ipertensione

therapeutische indicaties:

Trattamento dell'ipertensione essenziale negli adulti.

Product samenvatting:

Revision: 10

Autorisatie-status:

autorizzato

Autorisatie datum:

2011-10-03

Bijsluiter

                                44
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
45
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
TELMISARTAN TEVA PHARMA 20 MG COMPRESSE
Telmisartan
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Telmisartan Teva Pharma e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Telmisartan Teva Pharma
3.
Come prendere Telmisartan Teva Pharma
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Telmisartan Teva Pharma
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È TELMISARTAN TEVA PHARMA E A COSA SERVE
Telmisartan Teva Pharma appartiene ad una classe di medicinali
conosciuti come antagonisti del
recettore dell'angiotensina II. L'Angiotensina II è una sostanza
presente nel corpo che induce la
costrizione dei vasi sanguigni aumentando così la pressione del
sangue. Telmisartan Teva Pharma
blocca questo effetto dell'angiotensina II, causando un rilasciamento
dei vasi sanguigni e riducendo
così la pressione del sangue.
Telmisartan Teva Pharma
è utilizzato per il trattamento dell’ ipertensione (pressione del
sangue alta)
essenziale negli adulti. “Essenziale” significa che la pressione
alta non è causata da altre condizioni.
La pressione alta del sangue, se non curata, può danneggiare i vasi
sanguigni in molti organi, ciò può
talvolta causare infarto, insufficienza cardiaca o renale, ictus o
cecità. Normalmente, la pressione alta
non dà sintomi, prima che si verifichino tali danni. Perciò è
importante provvedere regolarmente alla
misura
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Telmisartan Teva Pharma 20 mg compresse
Telmisartan Teva Pharma 40 mg compresse
Telmisartan Teva Pharma 80 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Telmisartan Teva Pharma 20 mg compresse
Ogni compressa contiene telmisartan 20 mg.
Telmisartan Teva Pharma 40 mg compresse
Ogni compressa contiene telmisartan 40 mg.
Telmisartan Teva Pharma 80 mg compresse
Ogni compressa contiene telmisartan 80 mg.
Eccipienti con effetti noti
Telmisartan Teva Pharma 20 mg compresse
Ogni compressa contiene 21,4 mg di sorbitolo (E420).
Telmisartan Teva Pharma 40 mg compresse
Ogni compressa contiene 42,8 mg di sorbitolo (E420).
Telmisartan Teva Pharma 80 mg compresse
Ogni compressa contiene 85,6 mg di sorbitolo (E420).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse
Telmisartan Teva Pharma 20 mg compresse
Compresse da bianco a quasi bianco, di forma ovale; su un lato della
compressa è impresso il numero
“93”. Sull’altro lato della compressa è impresso il numero
“7458”.
Telmisartan Teva Pharma 40 mg compresse
Compresse da bianco a quasi bianco, di forma ovale; su un lato della
compressa è impresso il numero
“93”. Sull’altro lato della compressa è impresso il numero
“7459”.
Telmisartan Teva Pharma 80 mg compresse
Compresse da bianco a quasi bianco, di forma ovale; su un lato della
compressa è impresso il numero
“93”. Sull’altro lato della compressa è impresso il numero
“7460”.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Ipertensione
Trattamento dell’ipertensione essenziale negli adulti.
Prevenzione cardiovascolare
Riduzione della morbilità cardiovascolare in adulti con:
3
•
malattia cardiovascolare aterotrombotica manifesta (storia di
coronaropatia, ictus o malattia
arteriosa periferica) o
•
diabete mellito di tipo 2 con danno documentato degli organi
bersaglio.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Trattamento dell’iper
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 26-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 19-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 26-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 19-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 26-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 19-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 26-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 19-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 26-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 19-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 26-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 19-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 26-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 19-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 26-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 19-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 26-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 19-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 26-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 19-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 26-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 19-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 26-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 19-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 26-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 19-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 26-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 19-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 26-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 19-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 26-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 19-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 26-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 19-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 26-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 19-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 26-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 19-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 26-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 26-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 19-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 26-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 26-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 26-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 19-06-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten