Trecondi

Land: Den Europæiske Union

Sprog: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Hent Indlægsseddel (PIL)
07-03-2024
Hent Produktets egenskaber (SPC)
07-03-2024

Aktiv bestanddel:

Treosulfan

Tilgængelig fra:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC-kode:

L01AB02

INN (International Name):

treosulfan

Terapeutisk gruppe:

Środki przeciwnowotworowe

Terapeutisk område:

Hematopoietic Stem Cell Transplantation

Terapeutiske indikationer:

Treosulfan in combination with fludarabine is indicated as part of conditioning treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (alloHSCT) in adult patients and in paediatric patients older than one month with malignant and non-malignant diseases.

Produkt oversigt:

Revision: 4

Autorisation status:

Upoważniony

Autorisation dato:

2019-06-20

Indlægsseddel

                                31
B. ULOTKA DLA PACJENTA
32
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
TRECONDI 1
G PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
TRECONDI 5 G PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
treosulfan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Trecondi i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Trecondi
3.
Jak stosować lek Trecondi
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Trecondi
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK TRECONDI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Trecondi zawiera substancję czynną treosulfan, która należy do
grupy leków zwanych lekami
alkilującymi. Treosulfan stosuje się w celu przygotowania pacjentów
do przeszczepienia szpiku
kostnego (przeszczepienia krwiotwórczych komórek macierzystych).
Treosulfan niszczy komórki
szpiku kostnego i umożliwia przeszczepienie nowych komórek szpiku, w
wyniku czego następuje
wytwarzanie zdrowych komórek krwi.
Lek Trecondi stosuje się w
LECZENIU PODAWANYM PRZED PRZESZCZEPIENIEM KOMÓREK MACIERZYSTYCH
KRWI
u dorosłych oraz u młodzieży i dzieci w wieku powyżej jednego
miesiąca z nowotworami
złośliwymi i chorobami nienowotworowymi.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU TRECONDI
KIEDY NIE PODAWAĆ LEKU TRECONDI

jeśli pacjent ma uczulenie na treosulfan;

jeśli u pacjenta występuje aktywne niekontrolowane zakażenie;

jeśli u pacjenta występuje ciężka choroba serca, płuc, wątroby
lub nerek;

jeśli pacjent 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Trecondi 1 g proszek do sporządzania roztworu do infuzji
Trecondi 5 g proszek do sporządzania roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Trecondi 1 g proszek do sporządzania roztworu do infuzji
Jedna fiolka proszku zawiera 1 g treosulfanu.
Trecondi 5 g pr
oszek do sporządzania roztworu do infuzji
Jedna fiolka proszku zawiera 5 g treosulfanu.
Po rekonstytucji przeprowadzonej zgodnie z punktem 6.6, 1 ml roztworu
do infuzji zawiera 50 mg
treosulfanu.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania roztworu do infuzji.
Biały, krystaliczny proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Treosulfan w skojarzeniu z fludarabiną jest wskazany do stosowania w
ramach leczenia
kondycjonującego przed allogenicznym przeszczepieniem krwiotwórczych
komórek macierzystych
(ang.
_ allogeneic haematopoietic stem cell transplantation_
, alloHSCT) u dorosłych pacjentów oraz
u dzieci i młodzieży w wieku powyżej jednego miesiąca z
nowotworami złośliwymi i chorobami
niezłośliwymi.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Podawanie treosulfanu powinien nadzorować lekarz doświadczony w
prowadzeniu leczenia
kondycjonującego poprzedzającego alloHSCT.
Dawkowanie
_ _
_Dorośli z nowotworem złośliwym _
_ _
Treosulfan podaje się w skojarzeniu z fludarabiną.
Zalecana dawka i schemat podawania to:
•
Treosulfan w dawce 10 g/m² powierzchni ciała (pc.) na dobę w
infuzji dożylnej podawanej
przez dwie godziny, przez trzy kolejne dni (dni -4, -3, -2) przed
infuzją komórek macierzystych
(dzień 0). Całkowita dawka treosulfanu wynosi 30 g/m².
•
Fludarabina w dawce 30 mg/m² pc. na dobę w infuzji dożylnej
podawanej przez 0,5 godziny,
przez pięć kolejnych dni (dni -6, -5, -4, -3, -2) przed infuzją
komórek macierzystych (dzień 0).
Całkowita dawka fludarabiny wynosi 150 mg/m².
•
Treosulfan należy podawać przed fludarabiną w dniach -4, -3, -2
(schemat FT
10
).
_Dorośli z chorobą niezłośliwą _
_ _
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 07-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 07-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 08-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 07-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 07-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 08-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 07-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 07-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 08-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 07-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 07-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 08-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 07-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 07-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 07-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 07-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 08-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 07-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 07-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 08-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 07-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 07-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 08-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 07-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 07-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 08-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 07-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 07-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 08-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 07-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 07-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 08-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 07-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 07-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 08-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 07-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 07-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 08-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 07-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 07-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 08-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 07-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 07-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 08-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 07-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 07-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 08-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 07-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 07-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 08-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 07-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 07-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 08-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 07-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 07-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 08-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 07-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 07-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 08-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 07-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 07-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 08-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 07-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 07-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 07-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 07-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 07-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 07-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 08-08-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik