Veltassa

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Hent Indlægsseddel (PIL)
16-01-2024
Hent Produktets egenskaber (SPC)
16-01-2024

Aktiv bestanddel:

patiromer sorbitex kalcio

Tilgængelig fra:

Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France

ATC-kode:

V03AE09

INN (International Name):

patiromer

Terapeutisk gruppe:

Narkotikų gydymo hyperkalemia ir hyperphosphatemia

Terapeutisk område:

Hiperkalemija

Terapeutiske indikationer:

Veltassa skiriama hiperkalemijos gydymui suaugusiesiems.

Produkt oversigt:

Revision: 7

Autorisation status:

Įgaliotas

Autorisation dato:

2017-07-19

Indlægsseddel

                                39
B. PAKUOTĖS LAPELIS
40
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
VELTASSA 1 G MILTELIAI GERIAMAJAI SUSPENSIJAI
VELTASSA 8,4 G MILTELIAI GERIAMAJAI SUSPENSIJAI
VELTASSA 16,8 G MILTELIAI GERIAMAJAI SUSPENSIJAI
VELTASSA 25,2 G MILTELIAI GERIAMAJAI SUSPENSIJAI
patiromeras (patiromero, sorbitolio ir kalcio komplekso pavidalu)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ ARBA DUODAMI JO VAIKUI, NES
JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums ar Jūsų vaikui, todėl kitiems
žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali
jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu Jums ar Jūsų vaikui pasireiškė šalutinis poveikis (net
jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas),
kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Veltassa ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Veltassa
3.
Kaip vartoti Veltassa
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Veltassa
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VELTASSA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Veltassa – tai vaistinis preparatas, kurio sudėtyje yra veikliosios
medžiagos patiromero.
Šis vaistas vartojamas gydyti suaugusiuosius ir paauglius nuo 12 iki
17 metų, kurių kraujyje padidėjusi
kalio koncentracija.
Per didelė kalio koncentracija kraujyje gali sutrikdyti nervinę
raumenų kontrolę. Tai gali sukelti
silpnumą ar net paralyžių. Padidėjusi kalio koncentracija taip pat
gali sukelti nenormalų širdies
plakimą, o tai Jums ar Jūsų vaikui gali sukelti sunkius širdies
ritmo sutrikimus.
Šis vaistas veikia prisijungdamas kalį virškinimo trakte. Todėl
kalis nepatenka į kraujotaką, o kalio
koncentracija kraujyje sumažėja iki normalios.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT VELTASSA
VELTASSA VARTOTI DRAUDŽIAMA:
•
jeigu Jums ar Jūsų vaikui yra
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Veltassa 1 g milteliai geriamajai suspensijai
Veltassa 8,4 g milteliai geriamajai suspensijai
Veltassa 16,8 g milteliai geriamajai suspensijai
Veltassa 25,2 g milteliai geriamajai suspensijai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Veltassa 1 g milteliai geriamajai suspensijai
Kiekviename paketėlyje yra 1 g patiromero (patiromero, sorbitolio ir
kalcio komplekso pavidalu).
Veltassa 8,4 g milteliai geriamajai suspensijai
Kiekviename paketėlyje yra 8,4 g patiromero (patiromero, sorbitolio
ir kalcio komplekso pavidalu).
Veltassa 16,8 g milteliai geriamajai suspensijai
Kiekviename paketėlyje yra 16,8 g patiromero (patiromero, sorbitolio
ir kalcio komplekso pavidalu).
Veltassa 25,2 g milteliai geriamajai suspensijai
Kiekviename paketėlyje yra 25,2 g patiromero (patiromero, sorbitolio
ir kalcio komplekso pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai geriamajai suspensijai.
Gelsvai balti arba šviesiai rudi milteliai su šiek tiek baltų
dalelių.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Veltassa skirtas hiperkalemijai, pasireiškiančiai suaugusiems
pacientams ir paaugliams nuo 12 iki
17 metų, gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Veltassa pradeda veikti po 4
−
7 val. po vartojimo. Jo negalima vartoti kaip skubios pagalbos
vaistinio
preparato pasireiškus gyvybei pavojingai hiperkalemijai (žr. 4.4
skyrių).
Dozavimas
Veltassa vartojamas vieną kartą per parą. Rekomenduojama Veltassa
pradinė dozė priklauso nuo
amžiaus. Galima vartoti kelis paketėlius, kad būtų pasiekta norima
dozė.
Paros dozę galima koreguoti kas savaitę arba ilgesniais intervalais
atsižvelgiant į kalio koncentraciją
serume ir pageidaujamą koncentracijos diapazoną. Kai kliniškai
reikalinga, reikia stebėti kalio
koncentraciją serume (žr. 4.4 skyrių). Gydymo trukmę turi
individualiai pritaikyti gydantis gydytojas,
atsižvelgdamas į kalio koncentracijos serume koregavimo poreikį.
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 16-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 16-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 16-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 16-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 16-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 16-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 16-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 16-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 16-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 16-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 16-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 16-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 16-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 16-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 16-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 16-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 16-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 16-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 16-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 16-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 16-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 16-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 16-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 16-01-2024

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik