Veltassa

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

patiromer sorbitex kalcio

Disponible depuis:

Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France

Code ATC:

V03AE09

DCI (Dénomination commune internationale):

patiromer

Groupe thérapeutique:

Narkotikų gydymo hyperkalemia ir hyperphosphatemia

Domaine thérapeutique:

Hiperkalemija

indications thérapeutiques:

Veltassa skiriama hiperkalemijos gydymui suaugusiesiems.

Descriptif du produit:

Revision: 7

Statut de autorisation:

Įgaliotas

Date de l'autorisation:

2017-07-19

Notice patient

                                39
B. PAKUOTĖS LAPELIS
40
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
VELTASSA 1 G MILTELIAI GERIAMAJAI SUSPENSIJAI
VELTASSA 8,4 G MILTELIAI GERIAMAJAI SUSPENSIJAI
VELTASSA 16,8 G MILTELIAI GERIAMAJAI SUSPENSIJAI
VELTASSA 25,2 G MILTELIAI GERIAMAJAI SUSPENSIJAI
patiromeras (patiromero, sorbitolio ir kalcio komplekso pavidalu)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ ARBA DUODAMI JO VAIKUI, NES
JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums ar Jūsų vaikui, todėl kitiems
žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali
jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu Jums ar Jūsų vaikui pasireiškė šalutinis poveikis (net
jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas),
kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Veltassa ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Veltassa
3.
Kaip vartoti Veltassa
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Veltassa
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VELTASSA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Veltassa – tai vaistinis preparatas, kurio sudėtyje yra veikliosios
medžiagos patiromero.
Šis vaistas vartojamas gydyti suaugusiuosius ir paauglius nuo 12 iki
17 metų, kurių kraujyje padidėjusi
kalio koncentracija.
Per didelė kalio koncentracija kraujyje gali sutrikdyti nervinę
raumenų kontrolę. Tai gali sukelti
silpnumą ar net paralyžių. Padidėjusi kalio koncentracija taip pat
gali sukelti nenormalų širdies
plakimą, o tai Jums ar Jūsų vaikui gali sukelti sunkius širdies
ritmo sutrikimus.
Šis vaistas veikia prisijungdamas kalį virškinimo trakte. Todėl
kalis nepatenka į kraujotaką, o kalio
koncentracija kraujyje sumažėja iki normalios.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT VELTASSA
VELTASSA VARTOTI DRAUDŽIAMA:
•
jeigu Jums ar Jūsų vaikui yra
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Veltassa 1 g milteliai geriamajai suspensijai
Veltassa 8,4 g milteliai geriamajai suspensijai
Veltassa 16,8 g milteliai geriamajai suspensijai
Veltassa 25,2 g milteliai geriamajai suspensijai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Veltassa 1 g milteliai geriamajai suspensijai
Kiekviename paketėlyje yra 1 g patiromero (patiromero, sorbitolio ir
kalcio komplekso pavidalu).
Veltassa 8,4 g milteliai geriamajai suspensijai
Kiekviename paketėlyje yra 8,4 g patiromero (patiromero, sorbitolio
ir kalcio komplekso pavidalu).
Veltassa 16,8 g milteliai geriamajai suspensijai
Kiekviename paketėlyje yra 16,8 g patiromero (patiromero, sorbitolio
ir kalcio komplekso pavidalu).
Veltassa 25,2 g milteliai geriamajai suspensijai
Kiekviename paketėlyje yra 25,2 g patiromero (patiromero, sorbitolio
ir kalcio komplekso pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai geriamajai suspensijai.
Gelsvai balti arba šviesiai rudi milteliai su šiek tiek baltų
dalelių.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Veltassa skirtas hiperkalemijai, pasireiškiančiai suaugusiems
pacientams ir paaugliams nuo 12 iki
17 metų, gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Veltassa pradeda veikti po 4
−
7 val. po vartojimo. Jo negalima vartoti kaip skubios pagalbos
vaistinio
preparato pasireiškus gyvybei pavojingai hiperkalemijai (žr. 4.4
skyrių).
Dozavimas
Veltassa vartojamas vieną kartą per parą. Rekomenduojama Veltassa
pradinė dozė priklauso nuo
amžiaus. Galima vartoti kelis paketėlius, kad būtų pasiekta norima
dozė.
Paros dozę galima koreguoti kas savaitę arba ilgesniais intervalais
atsižvelgiant į kalio koncentraciją
serume ir pageidaujamą koncentracijos diapazoną. Kai kliniškai
reikalinga, reikia stebėti kalio
koncentraciją serume (žr. 4.4 skyrių). Gydymo trukmę turi
individualiai pritaikyti gydantis gydytojas,
atsižvelgdamas į kalio koncentracijos serume koregavimo poreikį.
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 16-01-2024
Notice patient Notice patient espagnol 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 16-01-2024
Notice patient Notice patient tchèque 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 16-01-2024
Notice patient Notice patient danois 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 16-01-2024
Notice patient Notice patient allemand 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 16-01-2024
Notice patient Notice patient estonien 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 16-01-2024
Notice patient Notice patient grec 16-01-2024
Notice patient Notice patient anglais 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 16-01-2024
Notice patient Notice patient français 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 16-01-2024
Notice patient Notice patient italien 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 16-01-2024
Notice patient Notice patient letton 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 16-01-2024
Notice patient Notice patient hongrois 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 16-01-2024
Notice patient Notice patient maltais 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 16-01-2024
Notice patient Notice patient néerlandais 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 16-01-2024
Notice patient Notice patient polonais 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 16-01-2024
Notice patient Notice patient portugais 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 16-01-2024
Notice patient Notice patient roumain 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 16-01-2024
Notice patient Notice patient slovaque 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 16-01-2024
Notice patient Notice patient slovène 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 16-01-2024
Notice patient Notice patient finnois 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 16-01-2024
Notice patient Notice patient suédois 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 16-01-2024
Notice patient Notice patient norvégien 16-01-2024
Notice patient Notice patient islandais 16-01-2024
Notice patient Notice patient croate 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 16-01-2024

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents