Xenical

Land: Den Europæiske Union

Sprog: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
10-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
10-05-2023

Aktiv bestanddel:

orlistat

Tilgængelig fra:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC-kode:

A08AB01

INN (International Name):

orlistat

Terapeutisk gruppe:

Antiobesity preparater, ekskl. diettprodukter

Terapeutisk område:

fedme

Terapeutiske indikationer:

Xenical angis i forbindelse med et mildt hypocaloric kosthold for behandling av fedme pasienter med en kroppsmasseindeks (BMI) større eller lik 30 kg/m2 eller overvektig pasienter (BMI > 28 kg/m2) med tilhørende risikofaktorer. Behandling med orlistat bør være avviklet etter 12 uker dersom pasienter har vært i stand til å miste minst 5% av kroppsvekt målt ved starten av behandlingen.

Produkt oversigt:

Revision: 25

Autorisation status:

autorisert

Autorisation dato:

1998-07-29

Indlægsseddel

                                20
B. PAKNINGSVEDLEGG
21
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
XENICAL 120 MG KAPSLER, HARDE
Orlistat
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
bivirkninger som ikke er
nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Xenical er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må ta vite før du bruker Xenical
3.
Hvordan du bruker Xenical
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Xenical
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA XENICAL ER OG HVA DET BRUKES MOT
Xenical er et legemiddel som brukes for å behandle fedme. Det virker
i tarmen din ved å hindre at
cirka en-tredjedel av fettet i den maten du spiser blir fordøyd.
Xenical binder seg til enzymene i tarmen (lipaser) og hindrer disse i
å nedbryte noe av fettet du har
spist i løpet av måltidet. Det ufordøyde fettet kan ikke tas opp i
kroppen og skilles ut.
Xenical brukes til behandling av fedme sammen med inntak av en
lavkalori diett.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER XENICAL
BRUK IKKE XENICAL
•
hvis du er allergisk (overfølsom) overfor orlistat eller et av de
andre innholdsstoffene i Xenical
•
dersom du har kronisk malabsorpsjonssyndrom (dårlig opptak av
næringsstoffer fra tarmen)
•
dersom du har kolestase (fortetninger i galleveiene)
•
dersom du ammer
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Vektreduksjon kan også påvirke dosen av legemidler som tas for
andre sykdommer (f. eks. høyt kolesterol eller sukkersyke). Husk
derfor å informere legen din om du
tar slike eller andre legemidler. Vektreduksjon kan føre til at
doseringen 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Xenical 120 mg kapsler, harde.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver hard kapsel inneholder 120 mg orlistat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Kapsler, harde.
Kapselen har turkis over- og underdel og er merket med "XENICAL 120".
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Xenical er, i kombinasjon med kalorifattig diett, indisert til
behandling av helseskadelig overvektige
pasienter med en "body mass index" (BMI) større eller lik 30 kg/m
2
, eller
overvektige pasienter (BMI
≥
28 kg/m
2
) som har andre risikofaktorer i tillegg.
Hvis pasienten etter 12 ukers behandling ikke har hatt en vektnedgang
på minst 5 % av opprinnelig
vekt ved behandlingsstart, skal behandlingen med orlistat seponeres.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Voksne
Den anbefalte dosen er en kapsel orlistat á 120 mg med vann
umiddelbart før, under eller innen en
time etter hvert hovedmåltid. Dosen bør sløyfes hvis pasienten
hopper over et måltid eller hvis
måltidet ikke inneholder noe fett.
Pasienten bør innta en ernæringsmessig balansert og kaloriredusert
diett, der ca 30 % av kaloriene
kommer fra fett. Det anbefales at dietten er rik på frukt og
grønnsaker. Det daglige inntak av fett,
karbohydrater og proteiner bør fordeles på tre hovedmåltider.
Doser over 120 mg tre ganger daglig har ikke vist ytterligere
nytteverdi. Effekten av orlistat gir en
økning av fekalt fett allerede 24 til 48 timer etter inntak. Ved
seponering er fettinholdet i avføringen
vanligvis tilbake til normalnivå etter 48 til 72 timer.
Spesielle pasientgrupper
Effekten av orlistat er ikke undersøkt hos pasienter med nedsatt
lever- og/eller nyrefunksjon, hos barn
eller eldre.
Det er ingen relevant indikasjon for bruk av Xenical hos barn.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
-
Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av
hjelpestoffene
-
Kronisk malabsorpsjonssyndrom
-
Kolestase
-
Amming
3
4.4
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
I kliniske studier var vektreduksjonen
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 10-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 10-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 13-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 10-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 10-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 13-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 10-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 10-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 13-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 10-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 10-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 13-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 10-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 10-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 10-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 10-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 13-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 10-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 10-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 13-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 10-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 10-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 13-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 10-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 10-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 13-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 10-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 10-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 13-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 10-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 10-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 13-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 10-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 10-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 13-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 10-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 10-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 13-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 10-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 10-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 13-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 10-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 10-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 13-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 10-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 10-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 13-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 10-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 10-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 13-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 10-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 10-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 13-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 10-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 10-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 13-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 10-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 10-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 13-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 10-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 10-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 13-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 10-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 10-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 13-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 10-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 10-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 10-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 10-05-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik