Aerinaze

Land: Europäische Union

Sprache: Lettisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

desloratadine, pseudophedrine sulfate

Verfügbar ab:

N.V. Organon

ATC-Code:

R01BA52

INN (Internationale Bezeichnung):

desloratadine, pseudoephedrine

Therapiegruppe:

Deguna preparāti

Therapiebereich:

Rinīts, alerģisks, sezonas

Anwendungsgebiete:

Simptomātiska ārstēšana sezonas alerģiskas iesnas, kad kopā ar aizlikts deguns.

Produktbesonderheiten:

Revision: 22

Berechtigungsstatus:

Autorizēts

Berechtigungsdatum:

2007-07-30

Gebrauchsinformation

                                19
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
20
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
AERINAZE 2,5 MG/120 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
desloratadine/pseudoephedrine sulphate
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā.
SKATĪT
4. PUNKTU.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Aerinaze un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas jāzina pirms Aerinaze lietošanas
3.
Kā lietot Aerinaze
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Aerinaze
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR AERINAZE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR AERINAZE
Aerinaze tabletes satur divu aktīvo vielu kombināciju,
desloratadīnu, kurš ir ar prethistamīna darbību
un pseidoefedrīna sulfātu ar tūsku mazinošu iedarbību.
KĀ DARBOJAS AERINAZE
Prethistamīna līdzekļi palīdz mazināt alerģijas izraisītos
simptomus, novēršot ķermenī veidotās vielas
histamīna iedarbību. Tūsku mazinošie līdzekļi atvieglo
elpošanas procesu caur degunu (aizliktu/pilnu
degunu).
KAD JĀLIETO AERINAZE
Aerinaze tabletes mazina simptomus, kas saistīti ar sezonālu
alerģisku rinītu (piemēram, siena drudzi),
tādus kā šķaudīšanu, izdalījumus vai niezi degunā un acīs,
kad ir apgrūtināta elpošanu caur degunu,
pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma.
2.
KAS JĀZINA PIRMS AERINAZE LIETOŠANAS
NELIETOJIET AERINAZE ŠĀDOS GADĪJUMOS
:
-
ja Jums ir
alerģija
pret desloratadīnu, pseidoefedrīna sulfātu, adrenerģiskām zālēm
vai kādu citu
(6. punktā minēto) šo
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Aerinaze 2,5 mg/120 mg ilgstošās darbības tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 2,5 mg desloratadīna (
_desloratadine_
) un 120 mg pseidoefedrīna sulfāta
(
_pseudoephedrine sulphate_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošās darbības tabletes
Ovālas, zili baltas divslāņu tabletes ar apdruku “D12” uz zilā
slāņa.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Aerinaze indicētas pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma
sezonālā alerģiskā rinīta
simptomātiskai ārstēšanai, kad ir apgrūtināta elpošana caur
degunu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANA VEIDS
Devas:
Rekomendējamā Aerinaze deva ir viena tablete divas reizes dienā.
Nedrīkst pārsniegt rekomendēto devu un ārstēšanas ilgumu.
Ārstēšanas laikam jābūt pēc iespējas īsākam un to nedrīkst
turpināt pēc simptomu izzušanas. Vēlams
ierobežot ārstēšanas laiku līdz 10 dienām, jo ilgstošas
lietošanas laikā pseidoefedrīna sulfāta aktivitāte
var samazināties. Pēc augšējo elpošanas ceļu gļotādas
stāvokļa uzlabošanās, ja nepieciešams,
turpmāko ārstēšanu var uzturēt tikai ar desloratadīna
palīdzību.
_ _
_Gados vecāki pacienti _
_ _
Ir lielāka iespēja, ka pacientiem pēc 60 gadiem attīstīsies
blakusparādības pret simpatomimētiskām
zālēm, tādām kā pseidoefedrīna sulfāts. Aerinaze drošība un
efektivitāte šai populācijai nav
noskaidrota un dati nav pietiekami, lai sniegtu atbilstošus
ieteikumus par devām. Tādēļ Aerinaze
jālieto piesardzīgi pacientiem, kuri vecāki par 60 gadiem.
_Pacienti ar nieru vai aknu darbības traucējumiem _
Nav noskaidrota Aerinaze drošība un efektivitāte pacientiem ar
traucētu nieru vai aknu darbību, un
dati nav pietiekami, lai sniegtu atbilstošus ieteikumus par devām.
Aerinaze neiesaka lietot pacientiem
ar traucētu nieru vai aknu darbību.
_Pediatriskā populācija _
Aerinaze drošība un efektivit
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 07-12-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 07-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 23-11-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 07-12-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 07-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 07-12-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 07-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 23-11-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 07-12-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 07-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 07-12-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 07-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 07-12-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 07-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 07-12-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 07-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 23-11-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 07-12-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 07-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 07-12-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 07-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 23-11-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 07-12-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 07-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 23-11-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 07-12-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 07-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 23-11-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 07-12-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 07-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 23-11-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 07-12-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 07-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 23-11-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 07-12-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 07-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 23-11-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 07-12-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 07-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 07-12-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 07-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 23-11-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 07-12-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 07-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 23-11-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 07-12-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 07-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 23-11-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 07-12-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 07-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 23-11-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 07-12-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 07-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 07-12-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 07-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 23-11-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 07-12-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 07-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 07-12-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 07-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 07-12-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 07-12-2022

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen