Aerius

Land: Europäische Union

Sprache: Finnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

desloratadiinia

Verfügbar ab:

N.V. Organon

ATC-Code:

R06AX27

INN (Internationale Bezeichnung):

desloratadine

Therapiegruppe:

Systeemiset antihistamiinit,

Therapiebereich:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Anwendungsgebiete:

Aerius on tarkoitettu tarkoitettu oireiden lievittämiseen kanssa:allerginen nuha, nokkosihottuma,.

Produktbesonderheiten:

Revision: 50

Berechtigungsstatus:

valtuutettu

Berechtigungsdatum:

2001-01-15

Gebrauchsinformation

                                31
B. PAKKAUSSELOSTE
32
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
AERIUS 5 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
desloratadiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Aerius on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Aerius-valmistetta
3.
Miten Aerius-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5
Aerius-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ AERIUS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ AERIUS ON
Aerius sisältää desloratadiinia, joka on antihistamiini.
MITEN AERIUS VAIKUTTAA
Aerius on allergialääke, joka ei aiheuta väsymystä. Se auttaa
hillitsemään allergisia reaktioita ja niiden
oireita.
MILLOIN AERIUS-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
Aerius lievittää allergisen nuhan (allergian, esim. heinänuhan tai
pölypunkkiallergian aiheuttama
nenäkäytävän tulehdus) oireita aikuisilla ja yli 12-vuotiailla
nuorilla. Näitä oireita ovat aivastelu,
nenän vuotaminen tai kutina, kitalaen kutina sekä silmien kutina,
punoitus ja vuotaminen.
Aerius-valmistetta käytetään myös lievittämään nokkosihottuman
(allergian aiheuttama ihosairaus)
oireita. Näitä oireita ovat kutina ja paukamat.
Oireiden lievittyminen kestää koko vuorokauden ajan ja niin voit
toimia ja nukkua normaalisti.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTA
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Aerius 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 5 mg desloratadiinia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Tämä lääkevalmiste sisältää laktoosia (ks. kohta 4.4).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Vaaleansininen, pyöreä kalvopäällysteinen tabletti, jossa on
toiselle puolelle painettuna pitkänomaiset
kirjaimet "S" ja "P" ja jonka toinen puoli on sileä.
Kalvopäällysteisen tabletin halkaisija on 6,5 mm.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Aerius on tarkoitettu aikuisille ja yli 12-vuotiaille nuorille
oireiden lievittämiseen:
-
allergisessa nuhassa (ks. kohta 5.1)
-
urtikariassa (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset ja nuoret (yli 12-vuotiaat)_
Suositeltu Aerius-annos on yksi tabletti kerran vuorokaudessa.
Jaksottaisessa allergisessa nuhassa (oireita esiintyy harvemmin kuin 4
päivänä viikossa tai lyhyemmän
aikaa kuin 4 viikkoa) hoidon kesto arvioidaan potilaan
sairaushistorian mukaan. Hoito voidaan
lopettaa kun oireet ovat hävinneet ja aloittaa uudelleen oireiden
palatessa.
Jatkuvassa allergisessa nuhassa (oireita 4 päivänä viikossa tai
useammin ja kauemmin kuin 4 viikon
ajan) potilaalle voidaan ehdottaa jatkuvaa hoitoa
allergeenialtistusjaksojen aikana.
_Pediatriset potilaat _
Desloratadiinin kliinisestä tehosta 12–17-vuotiailla nuorilla on
vain rajoitetusti tutkimuskokemusta
(ks. kohdat 4.8 ja 5.1).
Aerius 5 mg kalvopäällysteisten tablettien turvallisuutta ja tehoa
alle 12 vuoden ikäisten lasten
hoidossa ei ole varmistettu.
Antotapa
Suun kautta.
Annos voidaan ottaa joko aterian yhteydessä tai ilman ateriaa.
3
4.3
VASTA-AIHEET
Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai kohdassa 6.1 mainituille
apuaineille tai loratadiinille.
4.4
VAROITUKSET JA KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT VAROTOIMET
Munuaisten vajaatoiminta
Varovaisuutta tulee noudattaa käytettäessä Aerius-valmistetta
vaikean munuaisten vajaa
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 02-08-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 02-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 09-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 02-08-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 02-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 02-08-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 02-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 09-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 02-08-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 02-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 02-08-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 02-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 02-08-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 02-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 02-08-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 02-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 09-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 02-08-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 02-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 02-08-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 02-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 09-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 02-08-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 02-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 09-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 02-08-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 02-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 02-08-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 02-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 09-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 02-08-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 02-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 09-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 02-08-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 02-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 09-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 02-08-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 02-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 09-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 02-08-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 02-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 02-08-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 02-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 09-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 02-08-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 02-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 09-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 02-08-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 02-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 09-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 02-08-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 02-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 09-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 02-08-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 02-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 09-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 02-08-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 02-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 02-08-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 02-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 02-08-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 02-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 09-06-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen