Aerius

Pays: Union européenne

Langue: finnois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

desloratadiinia

Disponible depuis:

N.V. Organon

Code ATC:

R06AX27

DCI (Dénomination commune internationale):

desloratadine

Groupe thérapeutique:

Systeemiset antihistamiinit,

Domaine thérapeutique:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

indications thérapeutiques:

Aerius on tarkoitettu tarkoitettu oireiden lievittämiseen kanssa:allerginen nuha, nokkosihottuma,.

Descriptif du produit:

Revision: 50

Statut de autorisation:

valtuutettu

Date de l'autorisation:

2001-01-15

Notice patient

                                31
B. PAKKAUSSELOSTE
32
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
AERIUS 5 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
desloratadiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Aerius on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Aerius-valmistetta
3.
Miten Aerius-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5
Aerius-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ AERIUS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ AERIUS ON
Aerius sisältää desloratadiinia, joka on antihistamiini.
MITEN AERIUS VAIKUTTAA
Aerius on allergialääke, joka ei aiheuta väsymystä. Se auttaa
hillitsemään allergisia reaktioita ja niiden
oireita.
MILLOIN AERIUS-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
Aerius lievittää allergisen nuhan (allergian, esim. heinänuhan tai
pölypunkkiallergian aiheuttama
nenäkäytävän tulehdus) oireita aikuisilla ja yli 12-vuotiailla
nuorilla. Näitä oireita ovat aivastelu,
nenän vuotaminen tai kutina, kitalaen kutina sekä silmien kutina,
punoitus ja vuotaminen.
Aerius-valmistetta käytetään myös lievittämään nokkosihottuman
(allergian aiheuttama ihosairaus)
oireita. Näitä oireita ovat kutina ja paukamat.
Oireiden lievittyminen kestää koko vuorokauden ajan ja niin voit
toimia ja nukkua normaalisti.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTA
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Aerius 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 5 mg desloratadiinia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Tämä lääkevalmiste sisältää laktoosia (ks. kohta 4.4).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Vaaleansininen, pyöreä kalvopäällysteinen tabletti, jossa on
toiselle puolelle painettuna pitkänomaiset
kirjaimet "S" ja "P" ja jonka toinen puoli on sileä.
Kalvopäällysteisen tabletin halkaisija on 6,5 mm.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Aerius on tarkoitettu aikuisille ja yli 12-vuotiaille nuorille
oireiden lievittämiseen:
-
allergisessa nuhassa (ks. kohta 5.1)
-
urtikariassa (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset ja nuoret (yli 12-vuotiaat)_
Suositeltu Aerius-annos on yksi tabletti kerran vuorokaudessa.
Jaksottaisessa allergisessa nuhassa (oireita esiintyy harvemmin kuin 4
päivänä viikossa tai lyhyemmän
aikaa kuin 4 viikkoa) hoidon kesto arvioidaan potilaan
sairaushistorian mukaan. Hoito voidaan
lopettaa kun oireet ovat hävinneet ja aloittaa uudelleen oireiden
palatessa.
Jatkuvassa allergisessa nuhassa (oireita 4 päivänä viikossa tai
useammin ja kauemmin kuin 4 viikon
ajan) potilaalle voidaan ehdottaa jatkuvaa hoitoa
allergeenialtistusjaksojen aikana.
_Pediatriset potilaat _
Desloratadiinin kliinisestä tehosta 12–17-vuotiailla nuorilla on
vain rajoitetusti tutkimuskokemusta
(ks. kohdat 4.8 ja 5.1).
Aerius 5 mg kalvopäällysteisten tablettien turvallisuutta ja tehoa
alle 12 vuoden ikäisten lasten
hoidossa ei ole varmistettu.
Antotapa
Suun kautta.
Annos voidaan ottaa joko aterian yhteydessä tai ilman ateriaa.
3
4.3
VASTA-AIHEET
Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai kohdassa 6.1 mainituille
apuaineille tai loratadiinille.
4.4
VAROITUKSET JA KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT VAROTOIMET
Munuaisten vajaatoiminta
Varovaisuutta tulee noudattaa käytettäessä Aerius-valmistetta
vaikean munuaisten vajaa
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 02-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 09-06-2015
Notice patient Notice patient espagnol 02-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 09-06-2015
Notice patient Notice patient tchèque 02-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 09-06-2015
Notice patient Notice patient danois 02-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 09-06-2015
Notice patient Notice patient allemand 02-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 09-06-2015
Notice patient Notice patient estonien 02-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 09-06-2015
Notice patient Notice patient grec 02-08-2023
Notice patient Notice patient anglais 02-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 09-06-2015
Notice patient Notice patient français 02-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 09-06-2015
Notice patient Notice patient italien 02-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 09-06-2015
Notice patient Notice patient letton 02-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 09-06-2015
Notice patient Notice patient lituanien 02-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 09-06-2015
Notice patient Notice patient hongrois 02-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 09-06-2015
Notice patient Notice patient maltais 02-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 09-06-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 02-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 09-06-2015
Notice patient Notice patient polonais 02-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 09-06-2015
Notice patient Notice patient portugais 02-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 09-06-2015
Notice patient Notice patient roumain 02-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 09-06-2015
Notice patient Notice patient slovaque 02-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 09-06-2015
Notice patient Notice patient slovène 02-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 09-06-2015
Notice patient Notice patient suédois 02-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 09-06-2015
Notice patient Notice patient norvégien 02-08-2023
Notice patient Notice patient islandais 02-08-2023
Notice patient Notice patient croate 02-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 09-06-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents