Aerius

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Finland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
02-08-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
02-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
09-06-2015

Bahan aktif:

desloratadiinia

Boleh didapati daripada:

N.V. Organon

Kod ATC:

R06AX27

INN (Nama Antarabangsa):

desloratadine

Kumpulan terapeutik:

Systeemiset antihistamiinit,

Kawasan terapeutik:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Tanda-tanda terapeutik:

Aerius on tarkoitettu tarkoitettu oireiden lievittämiseen kanssa:allerginen nuha, nokkosihottuma,.

Ringkasan produk:

Revision: 50

Status kebenaran:

valtuutettu

Tarikh kebenaran:

2001-01-15

Risalah maklumat

                                31
B. PAKKAUSSELOSTE
32
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
AERIUS 5 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
desloratadiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Aerius on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Aerius-valmistetta
3.
Miten Aerius-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5
Aerius-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ AERIUS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ AERIUS ON
Aerius sisältää desloratadiinia, joka on antihistamiini.
MITEN AERIUS VAIKUTTAA
Aerius on allergialääke, joka ei aiheuta väsymystä. Se auttaa
hillitsemään allergisia reaktioita ja niiden
oireita.
MILLOIN AERIUS-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
Aerius lievittää allergisen nuhan (allergian, esim. heinänuhan tai
pölypunkkiallergian aiheuttama
nenäkäytävän tulehdus) oireita aikuisilla ja yli 12-vuotiailla
nuorilla. Näitä oireita ovat aivastelu,
nenän vuotaminen tai kutina, kitalaen kutina sekä silmien kutina,
punoitus ja vuotaminen.
Aerius-valmistetta käytetään myös lievittämään nokkosihottuman
(allergian aiheuttama ihosairaus)
oireita. Näitä oireita ovat kutina ja paukamat.
Oireiden lievittyminen kestää koko vuorokauden ajan ja niin voit
toimia ja nukkua normaalisti.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTA
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Aerius 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 5 mg desloratadiinia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Tämä lääkevalmiste sisältää laktoosia (ks. kohta 4.4).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Vaaleansininen, pyöreä kalvopäällysteinen tabletti, jossa on
toiselle puolelle painettuna pitkänomaiset
kirjaimet "S" ja "P" ja jonka toinen puoli on sileä.
Kalvopäällysteisen tabletin halkaisija on 6,5 mm.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Aerius on tarkoitettu aikuisille ja yli 12-vuotiaille nuorille
oireiden lievittämiseen:
-
allergisessa nuhassa (ks. kohta 5.1)
-
urtikariassa (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset ja nuoret (yli 12-vuotiaat)_
Suositeltu Aerius-annos on yksi tabletti kerran vuorokaudessa.
Jaksottaisessa allergisessa nuhassa (oireita esiintyy harvemmin kuin 4
päivänä viikossa tai lyhyemmän
aikaa kuin 4 viikkoa) hoidon kesto arvioidaan potilaan
sairaushistorian mukaan. Hoito voidaan
lopettaa kun oireet ovat hävinneet ja aloittaa uudelleen oireiden
palatessa.
Jatkuvassa allergisessa nuhassa (oireita 4 päivänä viikossa tai
useammin ja kauemmin kuin 4 viikon
ajan) potilaalle voidaan ehdottaa jatkuvaa hoitoa
allergeenialtistusjaksojen aikana.
_Pediatriset potilaat _
Desloratadiinin kliinisestä tehosta 12–17-vuotiailla nuorilla on
vain rajoitetusti tutkimuskokemusta
(ks. kohdat 4.8 ja 5.1).
Aerius 5 mg kalvopäällysteisten tablettien turvallisuutta ja tehoa
alle 12 vuoden ikäisten lasten
hoidossa ei ole varmistettu.
Antotapa
Suun kautta.
Annos voidaan ottaa joko aterian yhteydessä tai ilman ateriaa.
3
4.3
VASTA-AIHEET
Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai kohdassa 6.1 mainituille
apuaineille tai loratadiinille.
4.4
VAROITUKSET JA KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT VAROTOIMET
Munuaisten vajaatoiminta
Varovaisuutta tulee noudattaa käytettäessä Aerius-valmistetta
vaikean munuaisten vajaa
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 02-08-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 02-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 09-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 02-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 02-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 09-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 02-08-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 02-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 09-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 02-08-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 02-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 09-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 02-08-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 02-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 09-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 02-08-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 02-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 09-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 02-08-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 02-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 09-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 02-08-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 02-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 09-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 02-08-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 02-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 09-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 02-08-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 02-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 09-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 02-08-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 02-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 09-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 02-08-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 02-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 09-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 02-08-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 02-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 09-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 02-08-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 02-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 09-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 02-08-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 02-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 09-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 02-08-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 02-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 09-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 02-08-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 02-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 09-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 02-08-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 02-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 09-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 02-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 02-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 09-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 02-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 02-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 09-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 02-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 02-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 09-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 02-08-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 02-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 02-08-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 02-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 02-08-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 02-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 09-06-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen