Ambirix

Land: Europäische Union

Sprache: Norwegisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
08-02-2024
Fachinformation Fachinformation (SPC)
08-02-2024

Wirkstoff:

hepatitis A virus (inactivated), hepatitis B surface antigen

Verfügbar ab:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC-Code:

J07BC20

INN (Internationale Bezeichnung):

hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine (adsorbed)

Therapiegruppe:

vaksiner

Therapiebereich:

Hepatitis B; Hepatitis A; Immunization

Anwendungsgebiete:

Ambirix er til bruk hos ikke-immune personer fra ett år til og med 15 år for beskyttelse mot hepatitt-A og hepatitt-B-infeksjon. Beskyttelse mot hepatitt-B-smitte kan ikke oppnås før etter andre dose. Derfor:Ambirix bør bare brukes når det er en relativt lav risiko for hepatitt-B-infeksjon i løpet av vaksinasjon kurs;det er anbefalt at Ambirix bør administreres i innstillingene der gjennomføring av to-dose vaksine-kurs kan være trygg.

Produktbesonderheiten:

Revision: 17

Berechtigungsstatus:

autorisert

Berechtigungsdatum:

2002-08-30

Gebrauchsinformation

                                21
B. PAKNINGSVEDLEGG
22
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
AMBIRIX, INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON I FERDIGFYLT SPRØYTE
vaksine mot hepatitt A (inaktivert) og hepatitt B (rDNA) (HAB),
(adsorbert)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU/BARNET DITT FÅR
DENNE VAKSINEN. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
•
Denne vaksinen er skrevet ut til deg eller barnet ditt personlig. Ikke
gi den videre til andre. Det
kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du eller barnet ditt
opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se
avsnitt 4.
Dette pakningsvedlegget er skrevet på en måte hvor det antas at
personen som får vaksinen
leser det, men vaksinen kan gis til ungdom og barn slik at du kan lese
det for barnet ditt.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Ambirix er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du får Ambirix
3.
Hvordan Ambirix gis
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Ambirix
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA AMBIRIX ER OG HVA DET BRUKES MOT
Ambirix er en vaksine som brukes til spedbarn, barn og ungdommer fra 1
år til og med 15 år. Den
brukes for å forhindre to infeksjonssykdommer: Hepatitt A og hepatitt
B.
•
HEPATITT A:
Infeksjon forårsaket av hepatitt A-viruset kan medføre forstørret
lever på grunn av
betennelse. Viruset smitter vanligvis gjennom mat eller drikke som
inneholder viruset, men smitter
noen ganger på andre måter som ved å svømme i vann som er
forurenset av kloakk eller fra en
annen person som er smittet. Viruset finnes i kroppsvæsker som
avføring, serum og spytt.
Symptomer inntreffer 3 til 6 uker etter infeksjon. Noen personer kan
føle seg kvalme, ha feber og
smerte. Etter noen dager kan de føle s
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Ambirix, injeksjonsvæske, suspensjon i ferdigfylt sprøyte.
Vaksine mot hepatitt A (inaktivert) og hepatitt B (rDNA) (HAB),
(adsorbert).
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En dose (1 ml) inneholder:
Hepatitt A virus (inaktivert)
1,2
720 ELISA-enheter
Hepatitt B overflateantigen
3,4
20 mikrogram
1
fremstilt i humane diploide celler (MRC-5)
2
adsorbert til aluminiumhydroksid, hydrert
0,05 milligram Al
3+
3
fremstilt i gjærceller
_(Saccharomyces cerevisiae)_
ved rekombinant DNA teknologi
4
adsorbert til aluminiumfosfat
0,4 milligram Al
3+
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Ambirix er en blakket hvit suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Ambirix er indisert hos ikke-immune barn og ungdom fra 1 år til og
med 15 år for å beskytte mot
hepatitt A- og hepatitt B-infeksjon.
Beskyttelse mot hepatitt B-infeksjon vil kanskje ikke oppnås før
etter andre dose (se pkt. 5.1). Derfor:
-
skal Ambirix bare brukes når det er relativt liten risiko for
hepatitt B-infeksjon i løpet av
vaksinasjonsskjemaet.
-
anbefales det at Ambirix gis når det garanteres at
2-dose-vaksinasjonsskjemaet blir gjennomført.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
_ _
DOSERING
- Dose
En dose på 1,0 ml anbefales til personer fra 1 år til og med 15 år.
- Skjema for primærvaksinasjon
Standardskjema for primærvaksinasjon består av to doser. Den første
gis på en valgt dato, den andre 6
til 12 måneder etter den første dosen.
Det anbefalte vaksinasjonsskjema skal overholdes. Når skjema for
primærvaksinasjon er påbegynt,
skal det sluttføres med samme vaksine.
- Boosterdose
3
I situasjoner hvor en boosterdose med hepatitt A og/eller hepatitt B
er ønskelig, kan en monovalent
eller en kombinasjonsvaksine gis. Sikkerhet og immunogenisitet av
Ambirix, gitt som boosterdose
etter primærvaksinasjon med to doser, er ikke evaluert.
Data vedrørende varighet av antistoffnivå etter vaksinering med
Ambirix er tilgjen
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 08-02-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 08-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 17-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 08-02-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 08-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 08-02-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 08-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 17-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 08-02-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 08-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 08-02-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 08-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 08-02-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 08-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 08-02-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 08-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 17-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 08-02-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 08-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 08-02-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 08-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 17-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 08-02-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 08-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 17-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 08-02-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 08-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 08-02-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 08-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 17-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 08-02-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 08-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 17-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 08-02-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 08-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 17-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 08-02-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 08-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 17-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 08-02-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 08-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 08-02-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 08-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 17-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 08-02-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 08-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 17-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 08-02-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 08-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 17-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 08-02-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 08-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 17-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 08-02-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 08-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 08-02-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 08-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 17-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 08-02-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 08-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 08-02-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 08-02-2024

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen