Ambirix

Krajina: Európska únia

Jazyk: nórčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
08-02-2024

Aktívna zložka:

hepatitis A virus (inactivated), hepatitis B surface antigen

Dostupné z:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC kód:

J07BC20

INN (Medzinárodný Name):

hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine (adsorbed)

Terapeutické skupiny:

vaksiner

Terapeutické oblasti:

Hepatitis B; Hepatitis A; Immunization

Terapeutické indikácie:

Ambirix er til bruk hos ikke-immune personer fra ett år til og med 15 år for beskyttelse mot hepatitt-A og hepatitt-B-infeksjon. Beskyttelse mot hepatitt-B-smitte kan ikke oppnås før etter andre dose. Derfor:Ambirix bør bare brukes når det er en relativt lav risiko for hepatitt-B-infeksjon i løpet av vaksinasjon kurs;det er anbefalt at Ambirix bør administreres i innstillingene der gjennomføring av to-dose vaksine-kurs kan være trygg.

Prehľad produktov:

Revision: 17

Stav Autorizácia:

autorisert

Dátum Autorizácia:

2002-08-30

Príbalový leták

                                21
B. PAKNINGSVEDLEGG
22
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
AMBIRIX, INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON I FERDIGFYLT SPRØYTE
vaksine mot hepatitt A (inaktivert) og hepatitt B (rDNA) (HAB),
(adsorbert)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU/BARNET DITT FÅR
DENNE VAKSINEN. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
•
Denne vaksinen er skrevet ut til deg eller barnet ditt personlig. Ikke
gi den videre til andre. Det
kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du eller barnet ditt
opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se
avsnitt 4.
Dette pakningsvedlegget er skrevet på en måte hvor det antas at
personen som får vaksinen
leser det, men vaksinen kan gis til ungdom og barn slik at du kan lese
det for barnet ditt.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Ambirix er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du får Ambirix
3.
Hvordan Ambirix gis
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Ambirix
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA AMBIRIX ER OG HVA DET BRUKES MOT
Ambirix er en vaksine som brukes til spedbarn, barn og ungdommer fra 1
år til og med 15 år. Den
brukes for å forhindre to infeksjonssykdommer: Hepatitt A og hepatitt
B.
•
HEPATITT A:
Infeksjon forårsaket av hepatitt A-viruset kan medføre forstørret
lever på grunn av
betennelse. Viruset smitter vanligvis gjennom mat eller drikke som
inneholder viruset, men smitter
noen ganger på andre måter som ved å svømme i vann som er
forurenset av kloakk eller fra en
annen person som er smittet. Viruset finnes i kroppsvæsker som
avføring, serum og spytt.
Symptomer inntreffer 3 til 6 uker etter infeksjon. Noen personer kan
føle seg kvalme, ha feber og
smerte. Etter noen dager kan de føle s
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Ambirix, injeksjonsvæske, suspensjon i ferdigfylt sprøyte.
Vaksine mot hepatitt A (inaktivert) og hepatitt B (rDNA) (HAB),
(adsorbert).
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En dose (1 ml) inneholder:
Hepatitt A virus (inaktivert)
1,2
720 ELISA-enheter
Hepatitt B overflateantigen
3,4
20 mikrogram
1
fremstilt i humane diploide celler (MRC-5)
2
adsorbert til aluminiumhydroksid, hydrert
0,05 milligram Al
3+
3
fremstilt i gjærceller
_(Saccharomyces cerevisiae)_
ved rekombinant DNA teknologi
4
adsorbert til aluminiumfosfat
0,4 milligram Al
3+
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Ambirix er en blakket hvit suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Ambirix er indisert hos ikke-immune barn og ungdom fra 1 år til og
med 15 år for å beskytte mot
hepatitt A- og hepatitt B-infeksjon.
Beskyttelse mot hepatitt B-infeksjon vil kanskje ikke oppnås før
etter andre dose (se pkt. 5.1). Derfor:
-
skal Ambirix bare brukes når det er relativt liten risiko for
hepatitt B-infeksjon i løpet av
vaksinasjonsskjemaet.
-
anbefales det at Ambirix gis når det garanteres at
2-dose-vaksinasjonsskjemaet blir gjennomført.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
_ _
DOSERING
- Dose
En dose på 1,0 ml anbefales til personer fra 1 år til og med 15 år.
- Skjema for primærvaksinasjon
Standardskjema for primærvaksinasjon består av to doser. Den første
gis på en valgt dato, den andre 6
til 12 måneder etter den første dosen.
Det anbefalte vaksinasjonsskjema skal overholdes. Når skjema for
primærvaksinasjon er påbegynt,
skal det sluttføres med samme vaksine.
- Boosterdose
3
I situasjoner hvor en boosterdose med hepatitt A og/eller hepatitt B
er ønskelig, kan en monovalent
eller en kombinasjonsvaksine gis. Sikkerhet og immunogenisitet av
Ambirix, gitt som boosterdose
etter primærvaksinasjon med to doser, er ikke evaluert.
Data vedrørende varighet av antistoffnivå etter vaksinering med
Ambirix er tilgjen
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 08-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 08-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 17-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 08-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 08-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 17-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták čeština 08-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 08-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 17-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 08-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 08-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 17-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 08-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 08-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 17-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 08-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 08-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 17-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 08-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 08-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 17-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 08-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 08-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 17-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 08-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 08-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 17-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 08-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 08-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 17-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 08-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 08-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 17-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 08-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 08-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 17-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 08-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 08-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 17-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 08-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 08-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 17-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 08-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 08-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 17-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták poľština 08-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 08-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 17-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 08-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 08-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 17-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 08-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 08-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 17-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 08-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 08-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 17-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 08-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 08-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 17-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 08-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 08-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 17-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 08-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 08-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 17-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 08-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 08-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 08-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 08-02-2024

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov