Avandamet

Land: Europäische Union

Sprache: Englisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

rosiglitazone, metformin hydrochloride

Verfügbar ab:

SmithKline Beecham Plc

ATC-Code:

A10BD03

INN (Internationale Bezeichnung):

rosiglitazone, metformin

Therapiegruppe:

Drugs used in diabetes

Therapiebereich:

Diabetes Mellitus, Type 2

Anwendungsgebiete:

AVANDAMET is indicated in the treatment of type 2 diabetes mellitus patients, particularly overweight patients:who are unable to achieve sufficient glycaemic control at their maximally tolerated dose of oral metformin alone.in triple oral therapy with sulphonylurea in patients with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy with their maximally tolerated dose of metformin and a sulphonylurea (see section 4.4).

Produktbesonderheiten:

Revision: 16

Berechtigungsstatus:

Withdrawn

Berechtigungsdatum:

2003-10-20

Gebrauchsinformation

                                Medicinal product no longer authorised
105
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
106
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
AVANDAMET 1 MG/500 MG FILM-COATED TABLETS
AVANDAMET 2 MG/500 MG FILM-COATED TABLETS
AVANDAMET 2 MG/1000 MG FILM-COATED TABLETS
AVANDAMET 4 MG/1000 MG FILM-COATED TABLETS
rosiglitazone/metformin HCl
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE.
-
KEEP THIS LEAFLET. YOU MAY NEED TO READ IT AGAIN.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you. Do not pass it on to
others. It may harm them, even
if their symptoms are the same as yours.
-
IF ANY OF THE SIDE EFFECTS GETS SERIOUS, OR IF YOU NOTICE ANY SIDE
EFFECTS NOT LISTED IN THIS
LEAFLET, TELL YOUR DOCTOR OR PHARMACIST.
IN THIS LEAFLET
:
1.
WHAT AVANDAMET IS AND WHAT IT IS USED FOR
2.
BEFORE YOU TAKE AVANDAMET
3.
HOW TO TAKE AVANDAMET
4.
POSSIBLE SIDE EFFECTS
5
HOW TO STORE AVANDAMET
6.
FURTHER INFORMATION
1.
WHAT AVANDAMET IS AND WHAT IT IS USED FOR
AVANDAMET TABLETS ARE A COMBINATION OF TWO DIFFERENT MEDICINES
called
_rosiglitazone_
and
_metformin. _
These two medicines are used to treat
TYPE 2 DIABETES.
People with type 2 diabetes either don’t make enough insulin (a
hormone that controls blood sugar
levels), or don’t respond normally to the insulin their body makes.
Rosiglitazone and metformin work
together so your body makes better use of the insulin it produces, and
this helps reduce your blood
sugar to a normal level. Avandamet can be used alone or with a
sulphonylurea, another medicine for
diabetes.
2.
BEFORE YOU TAKE AVANDAMET
To help manage your diabetes, it is important that you follow any diet
and lifestyle advice from your
doctor as well as taking Avandamet.
DON’T TAKE AVANDAMET:
•
IF YOU ARE ALLERGIC
(
_hypersensitive_
) to rosiglitazone or metformin or any of the other
ingredients of Avandamet (
_listed in Section 6)_
•
IF YOU HAVE HAD A HEART ATTACK OR SEVERE ANGINA,
that’s being treated in hospital
•

                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
AVANDAMET 1 mg/500 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
_ _
Each tablet contains 1 mg of rosiglitazone (as rosiglitazone maleate)
and 500 mg of metformin
hydrochloride (corresponding to metformin free base 390 mg).
Excipients:
Each tablet contains lactose (approximately 6 mg).
For a full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
Yellow film-coated tablets marked "gsk" on one side and "1/500" on the
other.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
AVANDAMET is indicated in the treatment of type 2 diabetes mellitus
patients, particularly
overweight patients:
-
who are unable to achieve sufficient glycaemic control at their
maximally tolerated dose of oral
metformin alone.
-
in triple oral therapy with sulphonylurea in patients with
insufficient glycaemic control despite
dual oral therapy with their maximally tolerated dose of metformin and
a sulphonylurea (see
section 4.4).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
The usual starting dose of AVANDAMET is 4 mg/day rosiglitazone plus
2000 mg/day metformin
hydrochloride.
Rosiglitazone can be increased to 8 mg/day after 8 weeks if greater
glycaemic control is required. The
maximum recommended daily dose of AVANDAMET is 8 mg rosiglitazone plus
2000 mg metformin
hydrochloride.
The total daily dose of AVANDAMET should be given in two divided
doses.
Dose titration with rosiglitazone (added to the optimal dose of
metformin) may be considered before
the patient is switched to AVANDAMET.
When clinically appropriate, direct change from metformin monotherapy
to AVANDAMET may be
considered.
Taking AVANDAMET with or just after food may reduce gastrointestinal
symptoms associated with
metformin.
Triple oral therapy (rosiglitazone, metformin and sulphonylurea) (see
section 4.4)
Medicinal product no longer authorised
3
-
Patients on metformin and sulp
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 08-06-2016
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 08-06-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 08-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 08-06-2016
Fachinformation Fachinformation Spanisch 08-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 08-06-2016
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 08-06-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 08-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 08-06-2016
Fachinformation Fachinformation Dänisch 08-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 08-06-2016
Fachinformation Fachinformation Deutsch 08-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 08-06-2016
Fachinformation Fachinformation Estnisch 08-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 08-06-2016
Fachinformation Fachinformation Griechisch 08-06-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 08-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 08-06-2016
Fachinformation Fachinformation Französisch 08-06-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 08-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 08-06-2016
Fachinformation Fachinformation Italienisch 08-06-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 08-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 08-06-2016
Fachinformation Fachinformation Lettisch 08-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 08-06-2016
Fachinformation Fachinformation Litauisch 08-06-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 08-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 08-06-2016
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 08-06-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 08-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 08-06-2016
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 08-06-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 08-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 08-06-2016
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 08-06-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 08-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 08-06-2016
Fachinformation Fachinformation Polnisch 08-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 08-06-2016
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 08-06-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 08-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 08-06-2016
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 08-06-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 08-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 08-06-2016
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 08-06-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 08-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 08-06-2016
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 08-06-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 08-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 08-06-2016
Fachinformation Fachinformation Finnisch 08-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 08-06-2016
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 08-06-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 08-06-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen