Avandamet

Država: Europska Unija

Jezik: engleski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
08-06-2016
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
08-06-2016

Aktivni sastojci:

rosiglitazone, metformin hydrochloride

Dostupno od:

SmithKline Beecham Plc

ATC koda:

A10BD03

INN (International ime):

rosiglitazone, metformin

Terapijska grupa:

Drugs used in diabetes

Područje terapije:

Diabetes Mellitus, Type 2

Terapijske indikacije:

AVANDAMET is indicated in the treatment of type 2 diabetes mellitus patients, particularly overweight patients:who are unable to achieve sufficient glycaemic control at their maximally tolerated dose of oral metformin alone.in triple oral therapy with sulphonylurea in patients with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy with their maximally tolerated dose of metformin and a sulphonylurea (see section 4.4).

Proizvod sažetak:

Revision: 16

Status autorizacije:

Withdrawn

Datum autorizacije:

2003-10-20

Uputa o lijeku

                                Medicinal product no longer authorised
105
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
106
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
AVANDAMET 1 MG/500 MG FILM-COATED TABLETS
AVANDAMET 2 MG/500 MG FILM-COATED TABLETS
AVANDAMET 2 MG/1000 MG FILM-COATED TABLETS
AVANDAMET 4 MG/1000 MG FILM-COATED TABLETS
rosiglitazone/metformin HCl
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE.
-
KEEP THIS LEAFLET. YOU MAY NEED TO READ IT AGAIN.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you. Do not pass it on to
others. It may harm them, even
if their symptoms are the same as yours.
-
IF ANY OF THE SIDE EFFECTS GETS SERIOUS, OR IF YOU NOTICE ANY SIDE
EFFECTS NOT LISTED IN THIS
LEAFLET, TELL YOUR DOCTOR OR PHARMACIST.
IN THIS LEAFLET
:
1.
WHAT AVANDAMET IS AND WHAT IT IS USED FOR
2.
BEFORE YOU TAKE AVANDAMET
3.
HOW TO TAKE AVANDAMET
4.
POSSIBLE SIDE EFFECTS
5
HOW TO STORE AVANDAMET
6.
FURTHER INFORMATION
1.
WHAT AVANDAMET IS AND WHAT IT IS USED FOR
AVANDAMET TABLETS ARE A COMBINATION OF TWO DIFFERENT MEDICINES
called
_rosiglitazone_
and
_metformin. _
These two medicines are used to treat
TYPE 2 DIABETES.
People with type 2 diabetes either don’t make enough insulin (a
hormone that controls blood sugar
levels), or don’t respond normally to the insulin their body makes.
Rosiglitazone and metformin work
together so your body makes better use of the insulin it produces, and
this helps reduce your blood
sugar to a normal level. Avandamet can be used alone or with a
sulphonylurea, another medicine for
diabetes.
2.
BEFORE YOU TAKE AVANDAMET
To help manage your diabetes, it is important that you follow any diet
and lifestyle advice from your
doctor as well as taking Avandamet.
DON’T TAKE AVANDAMET:
•
IF YOU ARE ALLERGIC
(
_hypersensitive_
) to rosiglitazone or metformin or any of the other
ingredients of Avandamet (
_listed in Section 6)_
•
IF YOU HAVE HAD A HEART ATTACK OR SEVERE ANGINA,
that’s being treated in hospital
•

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
AVANDAMET 1 mg/500 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
_ _
Each tablet contains 1 mg of rosiglitazone (as rosiglitazone maleate)
and 500 mg of metformin
hydrochloride (corresponding to metformin free base 390 mg).
Excipients:
Each tablet contains lactose (approximately 6 mg).
For a full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
Yellow film-coated tablets marked "gsk" on one side and "1/500" on the
other.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
AVANDAMET is indicated in the treatment of type 2 diabetes mellitus
patients, particularly
overweight patients:
-
who are unable to achieve sufficient glycaemic control at their
maximally tolerated dose of oral
metformin alone.
-
in triple oral therapy with sulphonylurea in patients with
insufficient glycaemic control despite
dual oral therapy with their maximally tolerated dose of metformin and
a sulphonylurea (see
section 4.4).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
The usual starting dose of AVANDAMET is 4 mg/day rosiglitazone plus
2000 mg/day metformin
hydrochloride.
Rosiglitazone can be increased to 8 mg/day after 8 weeks if greater
glycaemic control is required. The
maximum recommended daily dose of AVANDAMET is 8 mg rosiglitazone plus
2000 mg metformin
hydrochloride.
The total daily dose of AVANDAMET should be given in two divided
doses.
Dose titration with rosiglitazone (added to the optimal dose of
metformin) may be considered before
the patient is switched to AVANDAMET.
When clinically appropriate, direct change from metformin monotherapy
to AVANDAMET may be
considered.
Taking AVANDAMET with or just after food may reduce gastrointestinal
symptoms associated with
metformin.
Triple oral therapy (rosiglitazone, metformin and sulphonylurea) (see
section 4.4)
Medicinal product no longer authorised
3
-
Patients on metformin and sulp
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 08-06-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 08-06-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 08-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 08-06-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 08-06-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 08-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 08-06-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 08-06-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 08-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 08-06-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 08-06-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 08-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 08-06-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 08-06-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 08-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 08-06-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 08-06-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 08-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 08-06-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 08-06-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 08-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 08-06-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 08-06-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 08-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 08-06-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 08-06-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 08-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 08-06-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 08-06-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 08-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 08-06-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 08-06-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 08-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 08-06-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 08-06-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 08-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 08-06-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 08-06-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 08-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 08-06-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 08-06-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 08-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 08-06-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 08-06-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 08-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 08-06-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 08-06-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 08-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 08-06-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 08-06-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 08-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 08-06-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 08-06-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 08-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 08-06-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 08-06-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 08-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 08-06-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 08-06-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 08-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 08-06-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 08-06-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 08-06-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata