Avandamet

Kraj: Unia Europejska

Język: angielski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

rosiglitazone, metformin hydrochloride

Dostępny od:

SmithKline Beecham Plc

Kod ATC:

A10BD03

INN (International Nazwa):

rosiglitazone, metformin

Grupa terapeutyczna:

Drugs used in diabetes

Dziedzina terapeutyczna:

Diabetes Mellitus, Type 2

Wskazania:

AVANDAMET is indicated in the treatment of type 2 diabetes mellitus patients, particularly overweight patients:who are unable to achieve sufficient glycaemic control at their maximally tolerated dose of oral metformin alone.in triple oral therapy with sulphonylurea in patients with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy with their maximally tolerated dose of metformin and a sulphonylurea (see section 4.4).

Podsumowanie produktu:

Revision: 16

Status autoryzacji:

Withdrawn

Data autoryzacji:

2003-10-20

Ulotka dla pacjenta

                                Medicinal product no longer authorised
105
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
106
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
AVANDAMET 1 MG/500 MG FILM-COATED TABLETS
AVANDAMET 2 MG/500 MG FILM-COATED TABLETS
AVANDAMET 2 MG/1000 MG FILM-COATED TABLETS
AVANDAMET 4 MG/1000 MG FILM-COATED TABLETS
rosiglitazone/metformin HCl
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE.
-
KEEP THIS LEAFLET. YOU MAY NEED TO READ IT AGAIN.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you. Do not pass it on to
others. It may harm them, even
if their symptoms are the same as yours.
-
IF ANY OF THE SIDE EFFECTS GETS SERIOUS, OR IF YOU NOTICE ANY SIDE
EFFECTS NOT LISTED IN THIS
LEAFLET, TELL YOUR DOCTOR OR PHARMACIST.
IN THIS LEAFLET
:
1.
WHAT AVANDAMET IS AND WHAT IT IS USED FOR
2.
BEFORE YOU TAKE AVANDAMET
3.
HOW TO TAKE AVANDAMET
4.
POSSIBLE SIDE EFFECTS
5
HOW TO STORE AVANDAMET
6.
FURTHER INFORMATION
1.
WHAT AVANDAMET IS AND WHAT IT IS USED FOR
AVANDAMET TABLETS ARE A COMBINATION OF TWO DIFFERENT MEDICINES
called
_rosiglitazone_
and
_metformin. _
These two medicines are used to treat
TYPE 2 DIABETES.
People with type 2 diabetes either don’t make enough insulin (a
hormone that controls blood sugar
levels), or don’t respond normally to the insulin their body makes.
Rosiglitazone and metformin work
together so your body makes better use of the insulin it produces, and
this helps reduce your blood
sugar to a normal level. Avandamet can be used alone or with a
sulphonylurea, another medicine for
diabetes.
2.
BEFORE YOU TAKE AVANDAMET
To help manage your diabetes, it is important that you follow any diet
and lifestyle advice from your
doctor as well as taking Avandamet.
DON’T TAKE AVANDAMET:
•
IF YOU ARE ALLERGIC
(
_hypersensitive_
) to rosiglitazone or metformin or any of the other
ingredients of Avandamet (
_listed in Section 6)_
•
IF YOU HAVE HAD A HEART ATTACK OR SEVERE ANGINA,
that’s being treated in hospital
•

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
AVANDAMET 1 mg/500 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
_ _
Each tablet contains 1 mg of rosiglitazone (as rosiglitazone maleate)
and 500 mg of metformin
hydrochloride (corresponding to metformin free base 390 mg).
Excipients:
Each tablet contains lactose (approximately 6 mg).
For a full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
Yellow film-coated tablets marked "gsk" on one side and "1/500" on the
other.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
AVANDAMET is indicated in the treatment of type 2 diabetes mellitus
patients, particularly
overweight patients:
-
who are unable to achieve sufficient glycaemic control at their
maximally tolerated dose of oral
metformin alone.
-
in triple oral therapy with sulphonylurea in patients with
insufficient glycaemic control despite
dual oral therapy with their maximally tolerated dose of metformin and
a sulphonylurea (see
section 4.4).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
The usual starting dose of AVANDAMET is 4 mg/day rosiglitazone plus
2000 mg/day metformin
hydrochloride.
Rosiglitazone can be increased to 8 mg/day after 8 weeks if greater
glycaemic control is required. The
maximum recommended daily dose of AVANDAMET is 8 mg rosiglitazone plus
2000 mg metformin
hydrochloride.
The total daily dose of AVANDAMET should be given in two divided
doses.
Dose titration with rosiglitazone (added to the optimal dose of
metformin) may be considered before
the patient is switched to AVANDAMET.
When clinically appropriate, direct change from metformin monotherapy
to AVANDAMET may be
considered.
Taking AVANDAMET with or just after food may reduce gastrointestinal
symptoms associated with
metformin.
Triple oral therapy (rosiglitazone, metformin and sulphonylurea) (see
section 4.4)
Medicinal product no longer authorised
3
-
Patients on metformin and sulp
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 08-06-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 08-06-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 08-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 08-06-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 08-06-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 08-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 08-06-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 08-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 08-06-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 08-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 08-06-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 08-06-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 08-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 08-06-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 08-06-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 08-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 08-06-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 08-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 08-06-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 08-06-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 08-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 08-06-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 08-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 08-06-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 08-06-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 08-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 08-06-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 08-06-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 08-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 08-06-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 08-06-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 08-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 08-06-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 08-06-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 08-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 08-06-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 08-06-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 08-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 08-06-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 08-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 08-06-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 08-06-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 08-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 08-06-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 08-06-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 08-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 08-06-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 08-06-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 08-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 08-06-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 08-06-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 08-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 08-06-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 08-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 08-06-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 08-06-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 08-06-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów