Clopidogrel Teva Generics B.V.

Land: Europäische Union

Sprache: Spanisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

clopidogrel (as hydrochloride)

Verfügbar ab:

Teva Pharma B.V.

ATC-Code:

B01AC04

INN (Internationale Bezeichnung):

clopidogrel

Therapiegruppe:

Agentes antitrombóticos

Therapiebereich:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Anwendungsgebiete:

Clopidogrel está indicado en adultos para la prevención de eventos aterotrombóticos en:los Pacientes que sufren de infarto de miocardio (desde pocos días hasta menos de 35 días), el accidente cerebrovascular isquémico (desde 7 días hasta menos de 6 meses) o enfermedad arterial periférica establecida. Patients suffering from acute coronary syndrome:Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA). Elevación del segmento ST infarto agudo de miocardio, en combinación con aas en los pacientes tratados médicamente elegibles para la terapia trombolítica. Para más información, por favor refiérase a la sección 5.

Produktbesonderheiten:

Revision: 3

Berechtigungsstatus:

Retirado

Berechtigungsdatum:

2010-10-28

Gebrauchsinformation

                                24
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
25
PROSPECTO : INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
CLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V. 75 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON
PELÍCULA EFG
Clopidogrel
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque tengan los
mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
-
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
Qué es Clopidogrel Teva Generics B.V. y para qué se utiliza
2.
Antes de tomar Clopidogrel Teva Generics B.V.
3.
Cómo tomar Clopidogrel Teva Generics B.V.
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Clopidogrel Teva Generics B.V.
6.
Información adicional
1.
QUÉ ES CLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V.
Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Clopidogrel Teva Generics B.V.pertenece a un grupo de medicamentos
denominados antiagregantes
plaquetarios. Las plaquetas son unas células muy pequeñas que se
encuentran en la sangre, y se agregan
cuando la sangre se coagula. Los medicamentos antiagregantes
plaquetarios al prevenir dicha agregación,
reducen la posibilidad de que se produzcan coágulos sanguíneos (un
proceso denominado trombosis).
Clopidogrel Teva Generics B.V.se administra para prevenir la
formación de coágulos sanguíneos
(trombos) en vasos sanguíneos (arterias) endurecidos, un proceso
conocido como aterotrombosis, y que
puede provocar efectos aterotrombóticos (como infarto cerebral,
infarto de miocardio o muerte).
Se le ha prescrito Clopidogrel Teva Generics B.V. para ayudar a
prevenir la formación de coágulos
sanguíneos y reducir el riesgo de estos acontecimientos graves ya
que:
-
Usted sufre un proceso que produce el endurecimiento de las arterias
(también denominado
aterotro
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Clopidogrel Teva Generics B.V. 75 mg comprimidos recubiertos con
película
EFG
_ _
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
Cada comprimido recubierto con película contiene 75 mg de clopidogrel
(como hidrocloruro).
Excipientes:
Cada comprimido recubierto con película contiene 13 mg de aceite de
ricino hidrogenado.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimido recubierto con película de color rosa, redondo y
ligeramente convexo.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Clopidogrel está indicado en adultos para la prevención de
acontecimientos aterotrombóticos en:
•
Pacientes que han sufrido recientemente un infarto agudo de miocardio
(desde pocos días antes
hasta un máximo de 35 días), un infarto cerebral (desde 7 días
antes hasta un máximo de 6 meses
después) o que padecen enfermedad arterial periférica establecida.
•
Pacientes que han sufrido recientemente sídrome agudo coronario:
-
Síndrome coronario agudo sin elevación del segmento ST (angina
inestable o infarto agudo
de miocardio sin onda Q), incluyendo pacientes a los que se le ha
colocado un stent después
de una intervención coronaria percutánea, en combinación con ácido
acetilsalicílico (AAS).
-
Pacientes con infarto agudo de miocardio con elevación del segmento
ST, que son candidatos
a terapia trombolítica, en combinación con AAS.
Para mayor informacion ver seccion 5.1.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
•
Adultos y pacientes de edad avanzada
Clopidogrel se debe administrar como dosis única diaria de 75 mg con
o sin alimentos.
En pacientes con síndrome coronario agudo:
-
Síndrome coronario agudo sin elevación del segmento ST (angina
inestable o infarto agudo
de miocardio sin onda Q): el tratamiento con clopidogrel se debe
iniciar con una dosis única
de carga de 300 mg y
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 12-05-2014
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 12-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 12-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 12-05-2014
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 12-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 12-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 12-05-2014
Fachinformation Fachinformation Dänisch 12-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 12-05-2014
Fachinformation Fachinformation Deutsch 12-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 12-05-2014
Fachinformation Fachinformation Estnisch 12-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 12-05-2014
Fachinformation Fachinformation Griechisch 12-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 12-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 12-05-2014
Fachinformation Fachinformation Englisch 12-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 12-05-2014
Fachinformation Fachinformation Französisch 12-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 12-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 12-05-2014
Fachinformation Fachinformation Italienisch 12-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 12-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 12-05-2014
Fachinformation Fachinformation Lettisch 12-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 12-05-2014
Fachinformation Fachinformation Litauisch 12-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 12-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 12-05-2014
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 12-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 12-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 12-05-2014
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 12-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 12-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 12-05-2014
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 12-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 12-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 12-05-2014
Fachinformation Fachinformation Polnisch 12-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 12-05-2014
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 12-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 12-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 12-05-2014
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 12-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 12-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 12-05-2014
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 12-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 12-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 12-05-2014
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 12-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 12-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 12-05-2014
Fachinformation Fachinformation Finnisch 12-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 12-05-2014
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 12-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 12-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 12-05-2014
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 12-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 12-05-2014
Fachinformation Fachinformation Isländisch 12-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 12-05-2014
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 12-05-2014

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt