Clopidogrel Teva Generics B.V.

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Tây Ban Nha

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

clopidogrel (as hydrochloride)

Sẵn có từ:

Teva Pharma B.V.

Mã ATC:

B01AC04

INN (Tên quốc tế):

clopidogrel

Nhóm trị liệu:

Agentes antitrombóticos

Khu trị liệu:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Chỉ dẫn điều trị:

Clopidogrel está indicado en adultos para la prevención de eventos aterotrombóticos en:los Pacientes que sufren de infarto de miocardio (desde pocos días hasta menos de 35 días), el accidente cerebrovascular isquémico (desde 7 días hasta menos de 6 meses) o enfermedad arterial periférica establecida. Patients suffering from acute coronary syndrome:Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA). Elevación del segmento ST infarto agudo de miocardio, en combinación con aas en los pacientes tratados médicamente elegibles para la terapia trombolítica. Para más información, por favor refiérase a la sección 5.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 3

Tình trạng ủy quyền:

Retirado

Ngày ủy quyền:

2010-10-28

Tờ rơi thông tin

                                24
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
25
PROSPECTO : INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
CLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V. 75 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON
PELÍCULA EFG
Clopidogrel
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque tengan los
mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
-
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
Qué es Clopidogrel Teva Generics B.V. y para qué se utiliza
2.
Antes de tomar Clopidogrel Teva Generics B.V.
3.
Cómo tomar Clopidogrel Teva Generics B.V.
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Clopidogrel Teva Generics B.V.
6.
Información adicional
1.
QUÉ ES CLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V.
Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Clopidogrel Teva Generics B.V.pertenece a un grupo de medicamentos
denominados antiagregantes
plaquetarios. Las plaquetas son unas células muy pequeñas que se
encuentran en la sangre, y se agregan
cuando la sangre se coagula. Los medicamentos antiagregantes
plaquetarios al prevenir dicha agregación,
reducen la posibilidad de que se produzcan coágulos sanguíneos (un
proceso denominado trombosis).
Clopidogrel Teva Generics B.V.se administra para prevenir la
formación de coágulos sanguíneos
(trombos) en vasos sanguíneos (arterias) endurecidos, un proceso
conocido como aterotrombosis, y que
puede provocar efectos aterotrombóticos (como infarto cerebral,
infarto de miocardio o muerte).
Se le ha prescrito Clopidogrel Teva Generics B.V. para ayudar a
prevenir la formación de coágulos
sanguíneos y reducir el riesgo de estos acontecimientos graves ya
que:
-
Usted sufre un proceso que produce el endurecimiento de las arterias
(también denominado
aterotro
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Clopidogrel Teva Generics B.V. 75 mg comprimidos recubiertos con
película
EFG
_ _
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
Cada comprimido recubierto con película contiene 75 mg de clopidogrel
(como hidrocloruro).
Excipientes:
Cada comprimido recubierto con película contiene 13 mg de aceite de
ricino hidrogenado.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimido recubierto con película de color rosa, redondo y
ligeramente convexo.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Clopidogrel está indicado en adultos para la prevención de
acontecimientos aterotrombóticos en:
•
Pacientes que han sufrido recientemente un infarto agudo de miocardio
(desde pocos días antes
hasta un máximo de 35 días), un infarto cerebral (desde 7 días
antes hasta un máximo de 6 meses
después) o que padecen enfermedad arterial periférica establecida.
•
Pacientes que han sufrido recientemente sídrome agudo coronario:
-
Síndrome coronario agudo sin elevación del segmento ST (angina
inestable o infarto agudo
de miocardio sin onda Q), incluyendo pacientes a los que se le ha
colocado un stent después
de una intervención coronaria percutánea, en combinación con ácido
acetilsalicílico (AAS).
-
Pacientes con infarto agudo de miocardio con elevación del segmento
ST, que son candidatos
a terapia trombolítica, en combinación con AAS.
Para mayor informacion ver seccion 5.1.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
•
Adultos y pacientes de edad avanzada
Clopidogrel se debe administrar como dosis única diaria de 75 mg con
o sin alimentos.
En pacientes con síndrome coronario agudo:
-
Síndrome coronario agudo sin elevación del segmento ST (angina
inestable o infarto agudo
de miocardio sin onda Q): el tratamiento con clopidogrel se debe
iniciar con una dosis única
de carga de 300 mg y
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 12-05-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 12-05-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 12-05-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 12-05-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 12-05-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 12-05-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 12-05-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 12-05-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 12-05-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 12-05-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 12-05-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 12-05-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 12-05-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 12-05-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 12-05-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 12-05-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 12-05-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 12-05-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 12-05-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 12-05-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 12-05-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 12-05-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 12-05-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 12-05-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 12-05-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 12-05-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 12-05-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 12-05-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 12-05-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 12-05-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 12-05-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 12-05-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 12-05-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 12-05-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 12-05-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 12-05-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 12-05-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 12-05-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 12-05-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 12-05-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 12-05-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 12-05-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 12-05-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 12-05-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 12-05-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 12-05-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 12-05-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 12-05-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 12-05-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 12-05-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 12-05-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 12-05-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 12-05-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 12-05-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 12-05-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 12-05-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 12-05-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 12-05-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 12-05-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 12-05-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 12-05-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 12-05-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 12-05-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 12-05-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 12-05-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 12-05-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 12-05-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 12-05-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 12-05-2014

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này