Clopidogrel Teva Generics B.V.

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: spaniolă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
12-05-2014

Ingredient activ:

clopidogrel (as hydrochloride)

Disponibil de la:

Teva Pharma B.V.

Codul ATC:

B01AC04

INN (nume internaţional):

clopidogrel

Grupul Terapeutică:

Agentes antitrombóticos

Zonă Terapeutică:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Indicații terapeutice:

Clopidogrel está indicado en adultos para la prevención de eventos aterotrombóticos en:los Pacientes que sufren de infarto de miocardio (desde pocos días hasta menos de 35 días), el accidente cerebrovascular isquémico (desde 7 días hasta menos de 6 meses) o enfermedad arterial periférica establecida. Patients suffering from acute coronary syndrome:Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA). Elevación del segmento ST infarto agudo de miocardio, en combinación con aas en los pacientes tratados médicamente elegibles para la terapia trombolítica. Para más información, por favor refiérase a la sección 5.

Rezumat produs:

Revision: 3

Statutul autorizaţiei:

Retirado

Data de autorizare:

2010-10-28

Prospect

                                24
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
25
PROSPECTO : INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
CLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V. 75 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON
PELÍCULA EFG
Clopidogrel
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque tengan los
mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
-
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
Qué es Clopidogrel Teva Generics B.V. y para qué se utiliza
2.
Antes de tomar Clopidogrel Teva Generics B.V.
3.
Cómo tomar Clopidogrel Teva Generics B.V.
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Clopidogrel Teva Generics B.V.
6.
Información adicional
1.
QUÉ ES CLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V.
Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Clopidogrel Teva Generics B.V.pertenece a un grupo de medicamentos
denominados antiagregantes
plaquetarios. Las plaquetas son unas células muy pequeñas que se
encuentran en la sangre, y se agregan
cuando la sangre se coagula. Los medicamentos antiagregantes
plaquetarios al prevenir dicha agregación,
reducen la posibilidad de que se produzcan coágulos sanguíneos (un
proceso denominado trombosis).
Clopidogrel Teva Generics B.V.se administra para prevenir la
formación de coágulos sanguíneos
(trombos) en vasos sanguíneos (arterias) endurecidos, un proceso
conocido como aterotrombosis, y que
puede provocar efectos aterotrombóticos (como infarto cerebral,
infarto de miocardio o muerte).
Se le ha prescrito Clopidogrel Teva Generics B.V. para ayudar a
prevenir la formación de coágulos
sanguíneos y reducir el riesgo de estos acontecimientos graves ya
que:
-
Usted sufre un proceso que produce el endurecimiento de las arterias
(también denominado
aterotro
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Clopidogrel Teva Generics B.V. 75 mg comprimidos recubiertos con
película
EFG
_ _
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
Cada comprimido recubierto con película contiene 75 mg de clopidogrel
(como hidrocloruro).
Excipientes:
Cada comprimido recubierto con película contiene 13 mg de aceite de
ricino hidrogenado.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimido recubierto con película de color rosa, redondo y
ligeramente convexo.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Clopidogrel está indicado en adultos para la prevención de
acontecimientos aterotrombóticos en:
•
Pacientes que han sufrido recientemente un infarto agudo de miocardio
(desde pocos días antes
hasta un máximo de 35 días), un infarto cerebral (desde 7 días
antes hasta un máximo de 6 meses
después) o que padecen enfermedad arterial periférica establecida.
•
Pacientes que han sufrido recientemente sídrome agudo coronario:
-
Síndrome coronario agudo sin elevación del segmento ST (angina
inestable o infarto agudo
de miocardio sin onda Q), incluyendo pacientes a los que se le ha
colocado un stent después
de una intervención coronaria percutánea, en combinación con ácido
acetilsalicílico (AAS).
-
Pacientes con infarto agudo de miocardio con elevación del segmento
ST, que son candidatos
a terapia trombolítica, en combinación con AAS.
Para mayor informacion ver seccion 5.1.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
•
Adultos y pacientes de edad avanzada
Clopidogrel se debe administrar como dosis única diaria de 75 mg con
o sin alimentos.
En pacientes con síndrome coronario agudo:
-
Síndrome coronario agudo sin elevación del segmento ST (angina
inestable o infarto agudo
de miocardio sin onda Q): el tratamiento con clopidogrel se debe
iniciar con una dosis única
de carga de 300 mg y
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 12-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 12-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 12-05-2014
Prospect Prospect cehă 12-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 12-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 12-05-2014
Prospect Prospect daneză 12-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 12-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 12-05-2014
Prospect Prospect germană 12-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 12-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 12-05-2014
Prospect Prospect estoniană 12-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 12-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 12-05-2014
Prospect Prospect greacă 12-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 12-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 12-05-2014
Prospect Prospect engleză 12-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 12-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 12-05-2014
Prospect Prospect franceză 12-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 12-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 12-05-2014
Prospect Prospect italiană 12-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 12-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 12-05-2014
Prospect Prospect letonă 12-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 12-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 12-05-2014
Prospect Prospect lituaniană 12-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 12-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 12-05-2014
Prospect Prospect maghiară 12-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 12-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 12-05-2014
Prospect Prospect malteză 12-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 12-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 12-05-2014
Prospect Prospect olandeză 12-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 12-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 12-05-2014
Prospect Prospect poloneză 12-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 12-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 12-05-2014
Prospect Prospect portugheză 12-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 12-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 12-05-2014
Prospect Prospect română 12-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 12-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 12-05-2014
Prospect Prospect slovacă 12-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 12-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 12-05-2014
Prospect Prospect slovenă 12-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 12-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 12-05-2014
Prospect Prospect finlandeză 12-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 12-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 12-05-2014
Prospect Prospect suedeză 12-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 12-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 12-05-2014
Prospect Prospect norvegiană 12-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 12-05-2014
Prospect Prospect islandeză 12-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 12-05-2014
Prospect Prospect croată 12-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 12-05-2014

Căutați alerte legate de acest produs