Clopidogrel Teva Generics B.V.

Land: Europäische Union

Sprache: Kroatisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Herunterladen Gebrauchsinformation (PIL)
12-05-2014
Herunterladen Fachinformation (SPC)
12-05-2014

Wirkstoff:

clopidogrel (as hydrochloride)

Verfügbar ab:

Teva Pharma B.V.

ATC-Code:

B01AC04

INN (Internationale Bezeichnung):

clopidogrel

Therapiegruppe:

Antitrombotska sredstva

Therapiebereich:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Anwendungsgebiete:

Клопидогрел prikazan odrasle za prevenciju атеротромботических događaja:pacijenti koji pate инфарктом miokarda (od nekoliko dana do manje od 35 dana), ishemijski moždani udar (od 7 dana prije manje od 6 mjeseci) ili instaliranim bolest perifernih arterija. Patients suffering from acute coronary syndrome:Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA). Porastom segmenta ST akutni infarkt miokarda, u kombinaciji s ASK u liječenju pacijenata koji imaju pravo na thrombolytic terapije. Za više informacija, molimo pogledajte odjeljak 5.

Produktbesonderheiten:

Revision: 3

Berechtigungsstatus:

povučen

Berechtigungsdatum:

2010-10-28

Gebrauchsinformation

                                28
B. UPUTA O LIJEKU
29
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
KLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V.
_ _
75 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
klopidogrel
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO ŠTO POČNETE UZIMATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete ju trebati ponovo pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samoVama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Vidjeti dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Klopidogrel Teva Generics B.V. i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego što počnete uzmati Klopidogrel Teva
Generics B.V.
3.
Kako uzimati Klopidogrel Teva Generics B.V.
4.
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati Klopidogrel Teva Generics B.V.
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE KLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V. I ZA ŠTO SE KORISTI
Klopidogrel Teva Generics B.V. sadrži klopidogrel i pripada skupini
lijekova koji se nazivaju
antitrombocitni lijekovi. Trombociti su vrlo mala krvna tjelešca,
tzv. krvne pločice, koje se nakupljaju
tijekom zgrušavanja krvi. Sprječavanjem tog nakupljanja,
antitrombocitni lijekovi smanjuju
mogućnost stvaranja krvnih ugrušaka (proces zvan tromboza).
Klopidogrel Teva Generics B.V. uzimaju odrasli za sprječavanje
stvaranja krvnih ugrušaka (tromba) u
otvrdnutim krvnim žilama (arterijama), a taj poremećaj zove se
aterotromboza i može dovesti do
aterotrombotičkih događaja (kao što su moždani udar, srčani udar
ili smrt).
Klopidogrel Teva Generics B.V. Vam je propisan za sprječavanje
stvaranja krvnih ugrušaka i
smanjivanje opasnosti od ovih ozbiljnih događaja jer:
-
imate otvrdnuće arterija (koje se još zove ateroskleroza)
-
ste već imali srčani udar, moždani udar ili imate stanje koje se
zove bolest perifernih 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Klopidogrel Teva Generics B.V. 75 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 75 mg klopidogrela (u obliku
klopidogrel
klorida
).
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna filmom obložena tableta sadrži 13 mg hidrogeniranog
ricinusovog ulja.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Ružičaste, okrugle i blago ispupčene, filmom obložene tablete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
_ _
_Prevencija aterotrombotičkih događaja _
Klopidogrel je indiciran u:
odraslih bolesnika koji su pretrpjeli infarkt miokarda (u rasponu od
nekoliko do najviše
35 dana), ishemijski moždani udar (u rasponu od 7 dana do najviše 6
mjeseci) ili imaju
utvrđenu bolest perifernih arterija.
odraslih bolesnika koji boluju od akutnog koronarnog sindroma:
-
Akutni koronarni sindrom bez elevacije ST-segmenta (nestabilna angina
ili non-Q infarkt
miokarda), uključujući bolesnike koji se podvrgavaju ugradnji stenta
nakon perkutane
koronarne intervencije, u kombinaciji s acetilsalicilatnom kiselinom
(ASK).
-
Akutni infarkt miokarda s elevacijom ST-segmenta, u kombinaciji s ASK
u
medikamentozno liječenih bolesnika pogodnih za liječenje
trombolitičkom terapijom.
_Prevencija aterotrombotičkih i tromboembolijskih događaja kod
fibrilacije atrija _
U odraslih bolesnika s fibrilacijom atrija koji imaju najmanje jedan
faktor rizika za krvožilne događaje,
nisu podobni za terapiju antagonistima vitamina K (VKA) te imaju nizak
rizik od krvarenja,
klopidogrel je indiciran u kombinaciji s ASK za prevenciju
aterotrombotičkih i tromboembolijskih
događaja, uključujući moždani udar.
Za dodatne informacije vidjeti dio 5.1.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Odrasli i starije osobe
Klopidogrel se daje u jednokratnoj dnevnoj dozi od 75 mg.
Bolesnici s akutnim koronarnim sindromom:
Akutni koronarni sindrom bez elevacije ST-segmenta (nestabilna angina

                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 12-05-2014
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 12-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 12-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 12-05-2014
Fachinformation Fachinformation Spanisch 12-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 12-05-2014
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 12-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 12-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 12-05-2014
Fachinformation Fachinformation Dänisch 12-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 12-05-2014
Fachinformation Fachinformation Deutsch 12-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 12-05-2014
Fachinformation Fachinformation Estnisch 12-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 12-05-2014
Fachinformation Fachinformation Griechisch 12-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 12-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 12-05-2014
Fachinformation Fachinformation Englisch 12-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 12-05-2014
Fachinformation Fachinformation Französisch 12-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 12-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 12-05-2014
Fachinformation Fachinformation Italienisch 12-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 12-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 12-05-2014
Fachinformation Fachinformation Lettisch 12-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 12-05-2014
Fachinformation Fachinformation Litauisch 12-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 12-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 12-05-2014
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 12-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 12-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 12-05-2014
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 12-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 12-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 12-05-2014
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 12-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 12-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 12-05-2014
Fachinformation Fachinformation Polnisch 12-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 12-05-2014
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 12-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 12-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 12-05-2014
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 12-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 12-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 12-05-2014
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 12-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 12-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 12-05-2014
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 12-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 12-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 12-05-2014
Fachinformation Fachinformation Finnisch 12-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 12-05-2014
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 12-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 12-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 12-05-2014
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 12-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 12-05-2014
Fachinformation Fachinformation Isländisch 12-05-2014

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt