Clopidogrel Teva Generics B.V.

Страна: Европейский союз

Язык: хорватский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

clopidogrel (as hydrochloride)

Доступна с:

Teva Pharma B.V.

код АТС:

B01AC04

ИНН (Международная Имя):

clopidogrel

Терапевтическая группа:

Antitrombotska sredstva

Терапевтические области:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Терапевтические показания :

Клопидогрел prikazan odrasle za prevenciju атеротромботических događaja:pacijenti koji pate инфарктом miokarda (od nekoliko dana do manje od 35 dana), ishemijski moždani udar (od 7 dana prije manje od 6 mjeseci) ili instaliranim bolest perifernih arterija. Patients suffering from acute coronary syndrome:Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA). Porastom segmenta ST akutni infarkt miokarda, u kombinaciji s ASK u liječenju pacijenata koji imaju pravo na thrombolytic terapije. Za više informacija, molimo pogledajte odjeljak 5.

Обзор продуктов:

Revision: 3

Статус Авторизация:

povučen

Дата Авторизация:

2010-10-28

тонкая брошюра

                                28
B. UPUTA O LIJEKU
29
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
KLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V.
_ _
75 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
klopidogrel
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO ŠTO POČNETE UZIMATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete ju trebati ponovo pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samoVama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Vidjeti dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Klopidogrel Teva Generics B.V. i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego što počnete uzmati Klopidogrel Teva
Generics B.V.
3.
Kako uzimati Klopidogrel Teva Generics B.V.
4.
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati Klopidogrel Teva Generics B.V.
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE KLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V. I ZA ŠTO SE KORISTI
Klopidogrel Teva Generics B.V. sadrži klopidogrel i pripada skupini
lijekova koji se nazivaju
antitrombocitni lijekovi. Trombociti su vrlo mala krvna tjelešca,
tzv. krvne pločice, koje se nakupljaju
tijekom zgrušavanja krvi. Sprječavanjem tog nakupljanja,
antitrombocitni lijekovi smanjuju
mogućnost stvaranja krvnih ugrušaka (proces zvan tromboza).
Klopidogrel Teva Generics B.V. uzimaju odrasli za sprječavanje
stvaranja krvnih ugrušaka (tromba) u
otvrdnutim krvnim žilama (arterijama), a taj poremećaj zove se
aterotromboza i može dovesti do
aterotrombotičkih događaja (kao što su moždani udar, srčani udar
ili smrt).
Klopidogrel Teva Generics B.V. Vam je propisan za sprječavanje
stvaranja krvnih ugrušaka i
smanjivanje opasnosti od ovih ozbiljnih događaja jer:
-
imate otvrdnuće arterija (koje se još zove ateroskleroza)
-
ste već imali srčani udar, moždani udar ili imate stanje koje se
zove bolest perifernih 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Klopidogrel Teva Generics B.V. 75 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 75 mg klopidogrela (u obliku
klopidogrel
klorida
).
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna filmom obložena tableta sadrži 13 mg hidrogeniranog
ricinusovog ulja.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Ružičaste, okrugle i blago ispupčene, filmom obložene tablete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
_ _
_Prevencija aterotrombotičkih događaja _
Klopidogrel je indiciran u:
odraslih bolesnika koji su pretrpjeli infarkt miokarda (u rasponu od
nekoliko do najviše
35 dana), ishemijski moždani udar (u rasponu od 7 dana do najviše 6
mjeseci) ili imaju
utvrđenu bolest perifernih arterija.
odraslih bolesnika koji boluju od akutnog koronarnog sindroma:
-
Akutni koronarni sindrom bez elevacije ST-segmenta (nestabilna angina
ili non-Q infarkt
miokarda), uključujući bolesnike koji se podvrgavaju ugradnji stenta
nakon perkutane
koronarne intervencije, u kombinaciji s acetilsalicilatnom kiselinom
(ASK).
-
Akutni infarkt miokarda s elevacijom ST-segmenta, u kombinaciji s ASK
u
medikamentozno liječenih bolesnika pogodnih za liječenje
trombolitičkom terapijom.
_Prevencija aterotrombotičkih i tromboembolijskih događaja kod
fibrilacije atrija _
U odraslih bolesnika s fibrilacijom atrija koji imaju najmanje jedan
faktor rizika za krvožilne događaje,
nisu podobni za terapiju antagonistima vitamina K (VKA) te imaju nizak
rizik od krvarenja,
klopidogrel je indiciran u kombinaciji s ASK za prevenciju
aterotrombotičkih i tromboembolijskih
događaja, uključujući moždani udar.
Za dodatne informacije vidjeti dio 5.1.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Odrasli i starije osobe
Klopidogrel se daje u jednokratnoj dnevnoj dozi od 75 mg.
Bolesnici s akutnim koronarnim sindromom:
Akutni koronarni sindrom bez elevacije ST-segmenta (nestabilna angina

                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 12-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 12-05-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 12-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 12-05-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 12-05-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 12-05-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 12-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 12-05-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 12-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 12-05-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 12-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 12-05-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 12-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 12-05-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 12-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 12-05-2014
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 12-05-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 12-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 12-05-2014
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 12-05-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 12-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 12-05-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 12-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 12-05-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 12-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 12-05-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 12-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 12-05-2014
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 12-05-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 12-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 12-05-2014
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 12-05-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 12-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 12-05-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 12-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 12-05-2014
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 12-05-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 12-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 12-05-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 12-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 12-05-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 12-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 12-05-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 12-05-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 12-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 12-05-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 12-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 12-05-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 12-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 12-05-2014

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов