Clopidogrel Teva Generics B.V.

Maa: Euroopan unioni

Kieli: kroatia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Lataa Pakkausseloste (PIL)
12-05-2014
Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
12-05-2014

Aktiivinen ainesosa:

clopidogrel (as hydrochloride)

Saatavilla:

Teva Pharma B.V.

ATC-koodi:

B01AC04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

clopidogrel

Terapeuttinen ryhmä:

Antitrombotska sredstva

Terapeuttinen alue:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Käyttöaiheet:

Клопидогрел prikazan odrasle za prevenciju атеротромботических događaja:pacijenti koji pate инфарктом miokarda (od nekoliko dana do manje od 35 dana), ishemijski moždani udar (od 7 dana prije manje od 6 mjeseci) ili instaliranim bolest perifernih arterija. Patients suffering from acute coronary syndrome:Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA). Porastom segmenta ST akutni infarkt miokarda, u kombinaciji s ASK u liječenju pacijenata koji imaju pravo na thrombolytic terapije. Za više informacija, molimo pogledajte odjeljak 5.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 3

Valtuutuksen tilan:

povučen

Valtuutus päivämäärä:

2010-10-28

Pakkausseloste

                                28
B. UPUTA O LIJEKU
29
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
KLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V.
_ _
75 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
klopidogrel
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO ŠTO POČNETE UZIMATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete ju trebati ponovo pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samoVama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Vidjeti dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Klopidogrel Teva Generics B.V. i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego što počnete uzmati Klopidogrel Teva
Generics B.V.
3.
Kako uzimati Klopidogrel Teva Generics B.V.
4.
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati Klopidogrel Teva Generics B.V.
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE KLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V. I ZA ŠTO SE KORISTI
Klopidogrel Teva Generics B.V. sadrži klopidogrel i pripada skupini
lijekova koji se nazivaju
antitrombocitni lijekovi. Trombociti su vrlo mala krvna tjelešca,
tzv. krvne pločice, koje se nakupljaju
tijekom zgrušavanja krvi. Sprječavanjem tog nakupljanja,
antitrombocitni lijekovi smanjuju
mogućnost stvaranja krvnih ugrušaka (proces zvan tromboza).
Klopidogrel Teva Generics B.V. uzimaju odrasli za sprječavanje
stvaranja krvnih ugrušaka (tromba) u
otvrdnutim krvnim žilama (arterijama), a taj poremećaj zove se
aterotromboza i može dovesti do
aterotrombotičkih događaja (kao što su moždani udar, srčani udar
ili smrt).
Klopidogrel Teva Generics B.V. Vam je propisan za sprječavanje
stvaranja krvnih ugrušaka i
smanjivanje opasnosti od ovih ozbiljnih događaja jer:
-
imate otvrdnuće arterija (koje se još zove ateroskleroza)
-
ste već imali srčani udar, moždani udar ili imate stanje koje se
zove bolest perifernih 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Klopidogrel Teva Generics B.V. 75 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 75 mg klopidogrela (u obliku
klopidogrel
klorida
).
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna filmom obložena tableta sadrži 13 mg hidrogeniranog
ricinusovog ulja.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Ružičaste, okrugle i blago ispupčene, filmom obložene tablete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
_ _
_Prevencija aterotrombotičkih događaja _
Klopidogrel je indiciran u:
odraslih bolesnika koji su pretrpjeli infarkt miokarda (u rasponu od
nekoliko do najviše
35 dana), ishemijski moždani udar (u rasponu od 7 dana do najviše 6
mjeseci) ili imaju
utvrđenu bolest perifernih arterija.
odraslih bolesnika koji boluju od akutnog koronarnog sindroma:
-
Akutni koronarni sindrom bez elevacije ST-segmenta (nestabilna angina
ili non-Q infarkt
miokarda), uključujući bolesnike koji se podvrgavaju ugradnji stenta
nakon perkutane
koronarne intervencije, u kombinaciji s acetilsalicilatnom kiselinom
(ASK).
-
Akutni infarkt miokarda s elevacijom ST-segmenta, u kombinaciji s ASK
u
medikamentozno liječenih bolesnika pogodnih za liječenje
trombolitičkom terapijom.
_Prevencija aterotrombotičkih i tromboembolijskih događaja kod
fibrilacije atrija _
U odraslih bolesnika s fibrilacijom atrija koji imaju najmanje jedan
faktor rizika za krvožilne događaje,
nisu podobni za terapiju antagonistima vitamina K (VKA) te imaju nizak
rizik od krvarenja,
klopidogrel je indiciran u kombinaciji s ASK za prevenciju
aterotrombotičkih i tromboembolijskih
događaja, uključujući moždani udar.
Za dodatne informacije vidjeti dio 5.1.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Odrasli i starije osobe
Klopidogrel se daje u jednokratnoj dnevnoj dozi od 75 mg.
Bolesnici s akutnim koronarnim sindromom:
Akutni koronarni sindrom bez elevacije ST-segmenta (nestabilna angina

                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 12-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 12-05-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 12-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 12-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 12-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 12-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 12-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 12-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 12-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 12-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 12-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 12-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 12-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 12-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 12-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 12-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 12-05-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 12-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 12-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 12-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 12-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 12-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 12-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 12-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 12-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 12-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 12-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 12-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 12-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 12-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 12-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 12-05-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 12-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 12-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 12-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 12-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 12-05-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 12-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 12-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 12-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 12-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 12-05-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 12-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 12-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 12-05-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 12-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 12-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 12-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 12-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 12-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 12-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 12-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 12-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 12-05-2014

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia