Halimatoz

Land: Europäische Union

Sprache: Finnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

adalimumabi

Verfügbar ab:

Sandoz GmbH

ATC-Code:

L04AB04

INN (Internationale Bezeichnung):

adalimumab

Therapiegruppe:

immunosuppressantit

Therapiebereich:

Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Psoriatic

Anwendungsgebiete:

Rheumatoid arthritisHalimatoz in combination with methotrexate, is indicated for:the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis in adult patients when the response to disease-modifying anti-rheumatic drugs including methotrexate has been inadequate. hoitoon vaikean, aktiivisen ja progressiivisen nivelreuman hoitoon aikuisilla, joita ei aiemmin ole hoidettu metotreksaatilla. Halimatoz voidaan antaa monoterapiana, jos potilas ei siedä metotreksaattia tai metotreksaattihoidon jatkaminen on sopimatonta. Adalimumabi on osoitettu hidastavan etenemistä nivelvaurioita mitattuna X-ray ja parantaa fyysistä toimintakykyä, kun sitä annetaan yhdessä metotreksaatin kanssa. Juvenile idiopathic arthritisPolyarticular juvenile idiopathic arthritisHalimatoz in combination with methotrexate is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis, in patients from the age of 2 years who have had an inadequate response to one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (DMARDs). Halimatoz voidaan antaa monoterapiana, jos potilas ei siedä metotreksaattia tai metotreksaattihoidon jatkaminen ei ole tarkoituksenmukaista (tehoa monoterapiana ks. kohta 5. Humiraa ei ole tutkittu potilailla, joiden ikä on alle 2 vuotta. Enthesitis-related arthritisHalimatoz is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients, 6 years of age and older, who have had an inadequate response to, or who are intolerant of, conventional therapy. Axial spondyloarthritisAnkylosing spondylitis (AS)Halimatoz is indicated for the treatment of adults with severe active ankylosing spondylitis who have had an inadequate response to conventional therapy. Aksiaalinen spondyloartriitti ilman radiologista näyttöä ASHalimatoz on tarkoitettu hoitoon aikuisille, joilla on vaikea aksiaalinen spondyloartriitti ilman radiologista näyttöä NIIN, mutta on objektiivisia tulehduksen merkkejä ja korkea CRP ja / tai MRI, joilla on ollut riittämätön vaste, tai jotka eivät siedä nsaid-lääkkeitä. Nivelpsoriaasin arthritisHalimatoz on tarkoitettu hoitoon aktiivisen ja progressiivisen nivelpsoriaasin hoitoon aikuisilla silloin, kun vaste aikaisempiin disease-modifying anti-rheumatic lääkehoito on ollut riittämätön. Adalimumabi on osoitettu hidastavan taudin perifeeristen nivelvaurioiden mitattuna X-ray potilailla, joilla idiopaattisen symmetrinen alatyypit sairauden ja parantavan fyysistä toimintakykyä. PsoriasisHalimatoz on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean läiskäpsoriaasin hoitoon aikuisille potilaille, jotka ovat ehdokkaita systeeminen hoito. Paediatric plaque psoriasisHalimatoz is indicated for the treatment of severe chronic plaque psoriasis in children and adolescents from 4 years of age who have had an inadequate response to or are inappropriate candidates for topical therapy and phototherapies. Hidradenitis suppurativa (HS)Halimatoz on tarkoitettu hoitoon aktiivinen keskivaikeaa tai vaikeaa hidradenitis suppurativa (akne asuntolaina) aikuisilla ja yli 12-vuotiailla, joilla riittämätön vaste tavanomaiseen systeeminen HS-hoito. Crohnin diseaseHalimatoz on tarkoitettu hoitoon kohtalainen tai vaikea aktiivinen Crohnin tauti aikuispotilailla, jotka eivät ole respondoineet huolimatta täydellinen ja asianmukainen hoito kortikosteroideilla ja / tai immunosuppressiivinen; tai jotka eivät siedä tai joilla jokin lääketieteellinen vasta-aiheita näitä hoitoja. Paediatric Crohn's diseaseHalimatoz is indicated for the treatment of moderately to severely active Crohn's disease in paediatric patients (from 6 years of age) who have had an inadequate response to conventional therapy including primary nutrition therapy and a corticosteroid and / or an immunomodulator, or who are intolerant to or have contraindications for such therapies. Ulcerative colitis/ Uveitis/ Paediatric uveitisFor full indication see 4.

Produktbesonderheiten:

Revision: 8

Berechtigungsstatus:

peruutettu

Berechtigungsdatum:

2018-07-26

Gebrauchsinformation

                                80
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
81
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
HALIMATOZ 20 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY RUISKU
adalimumabi
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN LAPSESI ALOITTAA
TÄMÄN LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN,
SILLÄ SE SISÄLTÄÄ TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Lääkärisi antaa sinulle Potilaskortin, jossa kerrotaan ennen hoidon
aloittamista ja Halimatoz-
hoidon aikana huomioitavat turvallisuusohjeet. Sinun tai lapsesi on
pidettävä tämä Potilaskortti
mukana hoidon aikana ja 4 kuukauden ajan lapsesi viimeisen
Halimatoz-pistoksen jälkeen.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain lapsellesi, eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
lapsellasi.
-
Jos lapsellasi ilmenee haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille
tai apteekkihenkilökunnalle.
Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei
ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
Tässä pakkausselosteessa kerrotaan:
1.
Mitä Halimatoz on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin lapsesi käyttää
Halimatoz-valmistetta
3.
Miten Halimatoz-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Halimatoz-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
7.
Käyttöohjeet
1.
MITÄ HALIMATOZ ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Halimatozin vaikuttava aine on adalimumabi. Se on elimistön
immuuni(puolustus)järjestelmään
vaikuttava lääke.
Halimatoz on tarkoitettu seuraavien tulehduksellisten sairauksien
hoitoon:
•
monin
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
LIITE 1
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Halimatoz 20 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Halimatoz 40 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Halimatoz 40 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Halimatoz 20 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku:
Yksi esitäytetty 0,4 ml:n kerta-annosruisku sisältää 20 mg
adalimumabia.
Halimatoz 40 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku:
Yksi esitäytetty 0,8 ml:n kerta-annosruisku sisältää 40 mg
adalimumabia.
Halimatoz 40 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä:
Yksi esitäytetty 0,8 ml:n kerta-annoskynä sisältää 40 mg
adalimumabia.
Adalimumabi on rekombinantti ihmisen monoklonaalinen vasta-aine, joka
on tuotettu kiinanhamsterin
munasarjasoluissa (CHO).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos. (injektio)
Kirkas tai hieman opalisoiva, väritön tai hieman kellertävä liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1.
KÄYTTÖAIHEET
Nivelreuma
Halimatozin ja metotreksaatin yhdistelmä on tarkoitettu:
•
keskivaikeaa tai vaikeaa, aktiivista nivelreumaa sairastavien
aikuispotilaiden hoitoon silloin,
kun varsinaisilla taudin kulkuun vaikuttavilla reumalääkkeillä
(DMARD = disease-modifying
anti-rheumatic drugs), kuten metotreksaatilla, ei ole saatu
riittävää vastetta.
•
vaikean, aktiivisen ja progressiivisen nivelreuman hoitoon aikuisilla,
jotka eivät ole aiemmin
saaneet metotreksaattihoitoa.
Halimatozia voidaan antaa myös yksinään, jos potilas ei siedä
metotreksaattia tai metotreksaattihoidon
jatkaminen ei ole tarkoituksenmukaista.
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
3
Adalimumabin on metotreksaattiin y
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 29-01-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 29-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 29-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 29-01-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 29-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 29-01-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 29-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 29-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 29-01-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 29-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 29-01-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 29-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 29-01-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 29-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 29-01-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 29-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 29-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 29-01-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 29-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 29-01-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 29-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 29-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 29-01-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 29-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 29-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 29-01-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 29-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 29-01-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 29-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 29-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 29-01-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 29-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 29-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 29-01-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 29-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 29-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 29-01-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 29-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 29-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 29-01-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 29-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 29-01-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 29-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 29-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 29-01-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 29-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 29-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 29-01-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 29-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 29-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 29-01-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 29-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 29-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 29-01-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 29-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 29-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 29-01-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 29-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 29-01-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 29-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 29-01-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 29-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 29-01-2021

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen