Helicobacter Test INFAI

Land: Europäische Union

Sprache: Slowakisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

urea (13C)

Verfügbar ab:

INFAI, Institut für biomedizinische Analytik NMR-Imaging GmbH

ATC-Code:

V04CX

INN (Internationale Bezeichnung):

13C-urea

Therapiegruppe:

Diagnostické činidlá

Therapiebereich:

Breath Tests; Helicobacter Infections

Anwendungsgebiete:

Helicobacter Test INFAI sa môže použiť pre in vivo diagnostiku gastroduodenal Helicobacter pylori v:dospelí;adolescentov, ktorí pravdepodobne majú peptický vred ochorenia. Helicobacter Test INFAI pre deti vo veku od troch do 11 rokov, môže byť použitý pre in vivo diagnostiku gastrduodenal Helicobacter pylori:na hodnotenie úspešnosti eradikácie liečbu, alebo;pri invazívnych testov nemôže byť vykonaný, alebo, ak nie sú disharmonických výsledky vyplývajúce z invazívnych testov. Tento liek je určený len na diagnostické účely.

Produktbesonderheiten:

Revision: 20

Berechtigungsstatus:

oprávnený

Berechtigungsdatum:

1997-08-14

Gebrauchsinformation

                                32
ÚDAJE, KTORÉ MAJÚ BYŤ UVEDENÉ NA VONKAJŠOM OBALE
VONKAJŠIA ŠKATUĽKA, BALENIE
1 NÁDOBKA/50 NÁDOBIEK
1.
NÁZOV LIEKU
Helicobacter Test INFAI 75 mg prášok na perorálny roztok
13
C močovina
2.
 < LIEČIVÁ>
Jeden téglik s obsahom 75 mg močoviny
13
C.
3.
ZOZNAM POMOCNÝCH LÁTOK
Žiadne
4.
LIEKOVÁ FORMA A OBSAH
Prášok na perorálny roztok
1 diagnostický test obsahuje:
1 téglik s obsahom 75 mg prášku s močovinou
13
C na perorálny roztok
4 skúmavky pre dychové vzorky
Ohybná slamka na odber vzoriek dychu do
príslušných odberových nádobiek
Písomná informácia pre používateľa
Záznamový list na dokumentáciu pacienta
Blok štítkov s čiarovými kódmi a nálepka
1 diagnostický test obsahuje:
1 téglik s obsahom 75 mg prášku s močovinou
13
C na perorálny roztok
2 vaky pre dychové vzorky
Ohybná slamka na odber vzoriek dychu do
príslušných odberových nádobiek
Písomná informácia pre používateľa
Záznamový list na dokumentáciu pacienta
Blok štítkov s čiarovými kódmi a nálepka
1 diagnostický test obsahuje:
50 téglikov s obsahom 75 mg prášku s močovinou
13
C na perorálny roztok
100 vakov pre dychové vzorky
50 ohybných slamiek na odber vzoriek dychu
50 príslušných odberových nádobiek
50 písomných informácií pre používateľa
50 záznamových listov pre dokumentáciu pacienta
50 štítkov s čiarovými kódmi a nálepka
33
5.
SPÔSOB A   PODANIA
Na vnútorné použitie
Pre hmotnostnú spektrometriu
Pre infračervenú spektroskopiu
Prosím prečítajte si priložený návod na použitie.
6.
ŠPECIÁLNE UPOZORNENIE, ŽE LIEK SA MUSÍ UCHOVÁVAŤ MIMO DOHĽADU
A DOSAHU DETÍ
Uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.
7.
INÉ ŠPECIÁLNE  , AK JE TO POTREBNÉ
8.
DÁTUM EXSPIRÁCIE
EXP {MM/RRRR}
9.
ŠPECIÁLNE PODMIENKY NA UCHOVÁVANIE
Uchovávajte pri teplote neprevyšujúcej 25°C.
10.
ŠPECIÁLNE UPOZORNENIA NA LIKVIDÁCIU NEPOUŽITÝCH LIEKOV ALEBO
ODPADOV Z NICH VZNIKNUTÝCH, AK JE TO VHODNÉ
34

                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Helicobacter Test INFAI 75 mg prášok na perorálny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Jeden téglik obsahuje 75 mg prášku s močovinou
13
C.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Biely, kryštalický prášok na perorálny roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Helicobacter Test INFAI sa používa pre
_in vivo _
diagnostiku gastroduodenálnej infekcie, spôsobenej
baktériou
_Helicobakter pylori _
-
u dospelých
-
u dospievajúcich, ktorí pravdepodobne majú peptický vred
Tento liek je určený iba na diagnostické účely.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Tento liek môže byť poskytnutý iba lekárom a pod profesionálnym
medicínskym dohľadom.
Dávkovanie
Helicobacter Test INFAI je dychový test na jedno použitie.
Dospievajúci vo veku od 12 rokov
a dospelí použijú obsah 1 téglika so 75 mg látky. Dychový test
je na jednorazové podanie.
Spôsob podávania
Na vykonanie testu u pacientov starších ako 12 rokov je treba 200 ml
100 % pomarančovej šťavy,
alebo 1 g kyseliny citrónovej rozpustenej v 200 ml vody (nápoj sa
podáva pred podaním testu) a pitná
voda (na rozpustenie prášku
13
C močoviny).
Pacient musí byť 6 hodín pred testom nalačno, pokiaľ možno cez
noc. Test trvá približne 40 minút.
V prípade, že je nutné test opakovať, nesmie sa urobiť skôr ako
nasledujúci deň.
Supresia
_Helicobacter pylori_
môže spôsobovať falošné negatívne výsledky. Preto sa má test
vykonať
až po uplynutí najmenej štyroch týždňov od ukončenia
systémovej antibakteriálnej liečby a po dvoch
týždňoch po poslednom podaní antacída. V obidvoch prípadoch je
možná interferencia s prítomnosťou
_Helicobacter pylori_
. Je to dôležité najmä po eradikačnej terapii
_Helicobacter pylori_
.
Je dôležité postupovať presne podľa pokynov, uvedených v časti
6.6., v opačnom prípade bude
hodnovernosť výsledku sporná.
3
4.3
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 02-02-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 02-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 23-06-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 02-02-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 02-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 02-02-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 02-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 23-06-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 02-02-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 02-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 02-02-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 02-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 02-02-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 02-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 02-02-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 02-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 23-06-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 02-02-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 02-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 02-02-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 02-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 23-06-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 02-02-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 02-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 23-06-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 02-02-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 02-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 02-02-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 02-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 23-06-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 02-02-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 02-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 23-06-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 02-02-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 02-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 23-06-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 02-02-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 02-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 23-06-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 02-02-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 02-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 02-02-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 02-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 23-06-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 02-02-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 02-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 23-06-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 02-02-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 02-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 23-06-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 02-02-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 02-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 02-02-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 02-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 23-06-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 02-02-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 02-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 02-02-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 02-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 02-02-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 02-02-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt