Land: Frankreich
Sprache: Französisch
Quelle: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
kétoconazole 120 mg
ZENTIVA France
D01AC08
kétoconazole 120 mg
120 mg
Gel
pour un sachet-dose de 6 g > kétoconazole 120 mg
cutanée
8 sachet(s)-dose(s) polytéréphtalate (PET) aluminium polyéthylène de 6 g
liste I
: Antifongique à usage topique – dérivés imidazolés et triazolés
Classe pharmacothérapeutique ANTIFONGIQUE LOCAL (D DERMATOLOGIE)- code ATC : D01AC08.Ce médicament est destiné à traiter la dermite séborrhéique de l'adulte.Indications thérapeutiquesCe médicament est un gel moussant antifongique (médicament traitant les infections dues à un champignon microscopique) pour application locale (peau et/ou cuir chevelu).Il est destiné à traiter la dermite séborrhéique de l’adulte et de l'adolescent (≥ 12 ans) : rougeur et desquamation de la peau (chute de la couche superficielle de la peau) ou du cuir chevelu (pellicules).
KETOCONAZOLE 2 % - KETODERM 2 %, gel en sachet
Valide
2008-10-10
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 18/06/2018 Dénomination du médicament KETOCONAZOLE ZENTIVA 2 %, gel en sachet-dose Ketoconazole Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que KETOCONAZOLE ZENTIVA 2 %, gel en sachet-dose et dans quels cas est-il utilisé? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser KETOCONAZOLE ZENTIVA 2 %, gel en sachet-dose ? 3. Comment utiliser KETOCONAZOLE ZENTIVA 2 %, gel en sachet-dose ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver KETOCONAZOLE ZENTIVA 2 %, gel en sachet-dose ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE KETOCONAZOLE ZENTIVA 2 %, gel en sachet-dose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique ANTIFONGIQUE LOCAL (D DERMATOLOGIE)- code ATC : D01AC08. Ce médicament est destiné à traiter la dermite séborrhéique de l'adulte. Indications thérapeutiques Ce médicament est un gel moussant antifongique (médicament traitant les infections dues à un champignon microscopique) pour application locale (peau et/ou cuir chevelu). Il est destiné à traiter la dermite séborrhéique de l’adulte et de l'adolescent (≥ 12 ans) : rougeur et desquamation de la peau (chute de la couche superficielle de la peau) ou du cuir chevelu (pellicules). 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISE Lesen Sie das vollständige Dokument
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 18/06/2018 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT KETOCONAZOLE ZENTIVA 2 %, gel en sachet-dose 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Kétoconazole....................................................................................................................... 120 mg Pour un sachet -dose de 6 g. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Gel en sachet -dose. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dermite séborrhéique de l'adulte et de l'adolescent (≥ 12 ans). 4.2. Posologie et mode d'administration L'utilisation KETOCONAZOLE ZENTIVA 2 %, gel en sachet-dose est réservée à l'adulte et à l'adolescent (≥ 12 ans). La sécurité et l'efficacité KETOCONAZOLE ZENTIVA 2 %, gel en sachet-dose n'ont pas été établies chez l'enfant de moins de 12 ans. Aucune donnée n’est disponible. Posologie 1 sachet est suffisant pour une application. Pendant le premier mois de traitement, la posologie est habituellement de 2 applications par semaine. Un traitement d'entretien peut être jugé nécessaire par le médecin, il est habituellement d'une application par semaine ou par quinzaine selon les résultats obtenus. Mode d’administration Application cutanée sur le cuir chevelu et/ou sur la peau. · Bien mouiller les zones atteintes, peau et/ou cuir chevelu. · Appliquez le gel, faites mousser abondamment en insistant sur les zones atteintes.. · Éviter le contact avec les yeux. · Laisser en place 5 minutes. Pour une bonne efficacité, il est important de respecter cette durée minimum. · Rincer ensuite soigneusement la peau et/ou le cuir chevelu et non pas seulement les cheveux.. 4.3. Contre-indications Hypersensibilité à la substance active (kétoconazole) ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Mises en gardes spéciales Lors de l’utilisation de KETOCONAZOLE ZENT Lesen Sie das vollständige Dokument