Kromeya

Land: Europäische Union

Sprache: Estnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

adalimumab

Verfügbar ab:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATC-Code:

L04AB04

INN (Internationale Bezeichnung):

adalimumab

Therapiegruppe:

Immunosupressandid

Therapiebereich:

Arthritis, Rheumatoid; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Psoriasis; Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Uveitis; Colitis, Ulcerative; Crohn Disease

Anwendungsgebiete:

Reumatoidartriidi arthritisKromeya koos metotreksaadi, on näidustatud:ravi mõõduka kuni raske aktiivse reumatoidartriidi raviks täiskasvanud patsientidel, kui vastuseks haigust moduleeriva anti-reumaatilised uimastite, sealhulgas metotreksaadi on olnud ebapiisav. ravi raske, aktiivse ja progresseeruva reumatoidartriidi raviks täiskasvanutel, mis ei ole varem ravitud metotreksaadi. Kromeya saab antud monotherapy juhul, talu metotreksaati või kui jätkuv ravi metotreksaadi on kohatu. Adalimumab on näidanud, et vähendada määra progressioon ühise kahju, mida mõõdetakse X-ray ja parandab füüsilist funktsiooni, kui antud koos metotreksaadi. Juveniilse idiopaatilise arthritisPolyarticular juveniilse idiopaatilise arthritisKromeya koos metotreksaadi on näidustatud ravi aktiivse polüartikulaarse juveniilse idiopaatilise artriidiga patsientidel vanuses 2 aastat ja kes on olnud ebapiisav reageerimine üks või mitu haigust moduleeriva anti-reumaatilised drugs (DMARDs). Idacio saab antud monotherapy juhul, talu metotreksaati või kui jätkuv ravi metotreksaadi on kohatu (efektiivsuse monotherapy vt lõik 5. Adalimumab ei ole uuritud patsientidel vanuses alla 2 aastat. Enthesitis seotud arthritisKromeya on näidustatud ravi aktiivne enthesitis seotud artriidiga patsientidel, 6-aastased ja vanemad, kes on ebaadekvaatne reaktsioon, või kes on sallimatu, tavapärane ravi (vt lõik 5. Aksiaal-spondyloarthritisAnkylosing spondüliit (AS)Kromeya on näidustatud ravi täiskasvanutel, kellel on raske aktiivse anküloseeriva spondüliidiga, kes on ebaadekvaatne reaktsioon tavalise ravi. Aksiaal-spondyloarthritis ilma radiograafilisel uuringul ilmnenud ASKromeya on näidustatud ravi täiskasvanutel, kellel on raske axial spondyloarthritis ilma radiograafilisel uuringul ilmnenud KUI aga eesmärk põletiku poolt kõrgenenud CRP ja/või MRI, kes on ebaadekvaatne reaktsioon, või ei talu mittesteroidsed põletikuvastased ravimid. Psoriaatilise arthritisKromeya on näidustatud ravi aktiivse ja progresseeruva psoriaatilise artriidi täiskasvanutel, kui vastus eelmisele haigust moduleeriva anti-reumaatilised narkomaania ravi on olnud ebapiisav. Adalimumab on näidanud, et vähendada määra progressioon perifeersete ühine kahju, mida mõõdetakse X-ray patsientidel polüartikulaarse sümmeetriline alatüüpide haigus (vt lõik 5. 1) ja parandab füüsilist funktsiooni. PsoriasisKromeya on näidustatud ravi mõõduka kuni raske kroonilise psoriaas täiskasvanud patsientidel, kes kandideerivad süsteemne ravi. Lastel tahvel psoriasisKromeya on näidustatud ravi raske kroonilise psoriaas lastel ja noorukitel alates 4-aastastel, kes on ebaadekvaatne reaktsioon või on sobimatud kandidaadid aktuaalne ravi ja phototherapies. Crohni diseaseKromeya on näidustatud mõõduka kuni raske aktiivse crohni tõbi, täiskasvanud patsientidele, kes ei ole vastanud vaatamata täielikku ja piisavat käigus ravi kortikosteroidide ja/või on immunosuppressant; või kes ei talu või on meditsiinilised vastunäidustused selline ravi. Lastel crohni diseaseKromeya on näidustatud ravi mõõduka kuni raske aktiivse crohni tõbi lastel patsientidel (alates 6-aastased), kes on ebaadekvaatne reaktsioon tavalise ravi, sh esmase toitumine ravi ja kortikosteroidi ja/või immunomodulator, või kes ei talu või on vastunäidustused selline ravi. Haavandiline colitisKromeya on näidustatud mõõduka kuni raske aktiivse haavandilise koliidi täiskasvanud patsientidel, kes on ebaadekvaatne reaktsioon tavalise ravi, kaasa arvatud kortikosteroidid ja 6 merkaptopuriini (6-MP) või asatiopriin (ASA) või kes ei talu või on meditsiinilised vastunäidustused selline ravi. UveitisKromeya on näidustatud ravi mitte-infektsioosse vahe, istmik ja panuveitis täiskasvanud patsientidel, kellel on olnud ebapiisav reageerimine kortikosteroidid, patsientidel vaja kortikosteroidi - säästes, või kelle kortikosteroidide ravi ei sobi. Lastel UveitisKromeya on näidustatud ravi lastel kroonilise mitte-infektsioosse eesmise uveiit patsientidel, alates 2 aasta vanusest, kellel on olnud ebapiisav vastus või ei talu, et tavapärase ravi või kellele tavapärane ravi ei sobi.

Produktbesonderheiten:

Revision: 4

Berechtigungsstatus:

Endassetõmbunud

Berechtigungsdatum:

2019-04-02

Gebrauchsinformation

                                105
B. PAKENDI INFOLEHT
106
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
KROMEYA 40 MG SÜSTELAHUS SÜSTLIS
adalimumab
_(adalimumabum) _
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teavitades ravimi
kõigist võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Arst annab teile patsiendi teabekaardi, mis sisaldab tähtsat
ohutusalast informatsiooni, millest
peate teadlik olema enne Kromeya’ga ravi alustamist ja ravi ajal.
Kandke patsiendi teabekaarti
endaga kaasas ravi ajal ja 4 kuud pärast seda, kui saite (või teie
laps sai) viimase Kromeya süste.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Kromeya ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Kromeya kasutamist
3.
Kuidas Kromeya’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Kromeya’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
7.
Kasutusjuhend
1.
MIS RAVIM ON KROMEYA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Kromeya sisaldab toimeainet adalimumab. See on ravim, mis mõjutab
teie keha immuunsüsteemi
(kaitsevõimet).
Kromeya’t kasutatakse järgmiste põletikuliste haiguste raviks:
•
reumatoidartriit
•
polüartikulaarne juveniilne idiopaatiline artriit
•
entesiidiga seotud artriit
•
anküloseeriv spondüliit
•
anküloseeriva spondüliidi radiograafilise leiuta aksiaalne
spondüloartriit
•
psoriaatiline artriit
•
psoriaas
•
Crohni tõbi
•
haavandiline koliit ja
•
mitteinfektsioosne soonkestapõletik
Kr
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Kromeya 40 mg süstelahus süstlis
Kromeya 40 mg süstelahus pen-süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Kromeya 40 mg süstelahus süstlis
Üks 0,8 ml üheannuseline süstel sisaldab 40 mg adalimumabi.
Kromeya 40 mg süstelahus pen-süstlis
Üks 0,8 ml üheannuseline pen-süstel sisaldab 40 mg adalimumabi.
Adalimumab on rekombinantne inimese monoklonaalne antikeha, mis on
toodetud hiina hamstri
munasarjarakkudel.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus (süstevedelik).
Selge läbipaistev lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Reumatoidartriit
Kromeya kombinatsioonis metotreksaadiga on näidustatud:

mõõduka kuni raske aktiivse reumatoidartriidi raviks täiskasvanud
patsientidel, kui haigust
modifitseerivate antireumaatiliste ravimite (sh metotreksaadi) toime
ei ole piisav.

raske, aktiivse ja progresseeruva reumatoidartriidi raviks
täiskasvanutel, keda ei ole eelnevalt
metotreksaadiga ravitud.
Kromeya’t võib monoteraapiana kasutada juhul, kui metotreksaat ei
ole talutav või kui ravi jätkamine
metotreksaadiga on sobimatu.
On tõestatud, et adalimumab vähendab liigesekahjustuse
progressioonimäära (mõõdetakse röntgenleiu
alusel) ja parandab füüsilist funktsiooni, kui seda kasutatakse
kombinatsioonis metotreksaadiga.
3
Juveniilne idiopaatiline artriit
_Polüartikulaarne juveniilne idiopaatiline artriit _
Kromeya kombinatsioonis metotreksaadiga on näidustatud aktiivse
polüartikulaarse juveniilse
idiopaatilise artriidi raviks patsientidel alates 2 aasta vanusest,
kelle ravivastus ühele või enamale
haigust modifitseerivale antireumaatilisele ravimile on olnud
ebapiisav. Kromeya’t võib manustada
monoteraapiana juhul, kui esineb talumatus m
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 23-10-2019
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 23-10-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 24-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 23-10-2019
Fachinformation Fachinformation Spanisch 23-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 23-10-2019
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 23-10-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 24-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 23-10-2019
Fachinformation Fachinformation Dänisch 23-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 23-10-2019
Fachinformation Fachinformation Deutsch 23-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 23-10-2019
Fachinformation Fachinformation Griechisch 23-10-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 24-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 23-10-2019
Fachinformation Fachinformation Englisch 23-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 23-10-2019
Fachinformation Fachinformation Französisch 23-10-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 24-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 23-10-2019
Fachinformation Fachinformation Italienisch 23-10-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 24-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 23-10-2019
Fachinformation Fachinformation Lettisch 23-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 23-10-2019
Fachinformation Fachinformation Litauisch 23-10-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 24-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 23-10-2019
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 23-10-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 24-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 23-10-2019
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 23-10-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 24-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 23-10-2019
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 23-10-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 24-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 23-10-2019
Fachinformation Fachinformation Polnisch 23-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 23-10-2019
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 23-10-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 24-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 23-10-2019
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 23-10-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 24-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 23-10-2019
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 23-10-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 24-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 23-10-2019
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 23-10-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 24-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 23-10-2019
Fachinformation Fachinformation Finnisch 23-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 23-10-2019
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 23-10-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 24-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 23-10-2019
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 23-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 23-10-2019
Fachinformation Fachinformation Isländisch 23-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 23-10-2019
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 23-10-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 24-03-2020

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen