Kromeya

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
23-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
23-10-2019

Aktiva substanser:

adalimumab

Tillgänglig från:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATC-kod:

L04AB04

INN (International namn):

adalimumab

Terapeutisk grupp:

Immunosupressandid

Terapiområde:

Arthritis, Rheumatoid; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Psoriasis; Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Uveitis; Colitis, Ulcerative; Crohn Disease

Terapeutiska indikationer:

Reumatoidartriidi arthritisKromeya koos metotreksaadi, on näidustatud:ravi mõõduka kuni raske aktiivse reumatoidartriidi raviks täiskasvanud patsientidel, kui vastuseks haigust moduleeriva anti-reumaatilised uimastite, sealhulgas metotreksaadi on olnud ebapiisav. ravi raske, aktiivse ja progresseeruva reumatoidartriidi raviks täiskasvanutel, mis ei ole varem ravitud metotreksaadi. Kromeya saab antud monotherapy juhul, talu metotreksaati või kui jätkuv ravi metotreksaadi on kohatu. Adalimumab on näidanud, et vähendada määra progressioon ühise kahju, mida mõõdetakse X-ray ja parandab füüsilist funktsiooni, kui antud koos metotreksaadi. Juveniilse idiopaatilise arthritisPolyarticular juveniilse idiopaatilise arthritisKromeya koos metotreksaadi on näidustatud ravi aktiivse polüartikulaarse juveniilse idiopaatilise artriidiga patsientidel vanuses 2 aastat ja kes on olnud ebapiisav reageerimine üks või mitu haigust moduleeriva anti-reumaatilised drugs (DMARDs). Idacio saab antud monotherapy juhul, talu metotreksaati või kui jätkuv ravi metotreksaadi on kohatu (efektiivsuse monotherapy vt lõik 5. Adalimumab ei ole uuritud patsientidel vanuses alla 2 aastat. Enthesitis seotud arthritisKromeya on näidustatud ravi aktiivne enthesitis seotud artriidiga patsientidel, 6-aastased ja vanemad, kes on ebaadekvaatne reaktsioon, või kes on sallimatu, tavapärane ravi (vt lõik 5. Aksiaal-spondyloarthritisAnkylosing spondüliit (AS)Kromeya on näidustatud ravi täiskasvanutel, kellel on raske aktiivse anküloseeriva spondüliidiga, kes on ebaadekvaatne reaktsioon tavalise ravi. Aksiaal-spondyloarthritis ilma radiograafilisel uuringul ilmnenud ASKromeya on näidustatud ravi täiskasvanutel, kellel on raske axial spondyloarthritis ilma radiograafilisel uuringul ilmnenud KUI aga eesmärk põletiku poolt kõrgenenud CRP ja/või MRI, kes on ebaadekvaatne reaktsioon, või ei talu mittesteroidsed põletikuvastased ravimid. Psoriaatilise arthritisKromeya on näidustatud ravi aktiivse ja progresseeruva psoriaatilise artriidi täiskasvanutel, kui vastus eelmisele haigust moduleeriva anti-reumaatilised narkomaania ravi on olnud ebapiisav. Adalimumab on näidanud, et vähendada määra progressioon perifeersete ühine kahju, mida mõõdetakse X-ray patsientidel polüartikulaarse sümmeetriline alatüüpide haigus (vt lõik 5. 1) ja parandab füüsilist funktsiooni. PsoriasisKromeya on näidustatud ravi mõõduka kuni raske kroonilise psoriaas täiskasvanud patsientidel, kes kandideerivad süsteemne ravi. Lastel tahvel psoriasisKromeya on näidustatud ravi raske kroonilise psoriaas lastel ja noorukitel alates 4-aastastel, kes on ebaadekvaatne reaktsioon või on sobimatud kandidaadid aktuaalne ravi ja phototherapies. Crohni diseaseKromeya on näidustatud mõõduka kuni raske aktiivse crohni tõbi, täiskasvanud patsientidele, kes ei ole vastanud vaatamata täielikku ja piisavat käigus ravi kortikosteroidide ja/või on immunosuppressant; või kes ei talu või on meditsiinilised vastunäidustused selline ravi. Lastel crohni diseaseKromeya on näidustatud ravi mõõduka kuni raske aktiivse crohni tõbi lastel patsientidel (alates 6-aastased), kes on ebaadekvaatne reaktsioon tavalise ravi, sh esmase toitumine ravi ja kortikosteroidi ja/või immunomodulator, või kes ei talu või on vastunäidustused selline ravi. Haavandiline colitisKromeya on näidustatud mõõduka kuni raske aktiivse haavandilise koliidi täiskasvanud patsientidel, kes on ebaadekvaatne reaktsioon tavalise ravi, kaasa arvatud kortikosteroidid ja 6 merkaptopuriini (6-MP) või asatiopriin (ASA) või kes ei talu või on meditsiinilised vastunäidustused selline ravi. UveitisKromeya on näidustatud ravi mitte-infektsioosse vahe, istmik ja panuveitis täiskasvanud patsientidel, kellel on olnud ebapiisav reageerimine kortikosteroidid, patsientidel vaja kortikosteroidi - säästes, või kelle kortikosteroidide ravi ei sobi. Lastel UveitisKromeya on näidustatud ravi lastel kroonilise mitte-infektsioosse eesmise uveiit patsientidel, alates 2 aasta vanusest, kellel on olnud ebapiisav vastus või ei talu, et tavapärase ravi või kellele tavapärane ravi ei sobi.

Produktsammanfattning:

Revision: 4

Bemyndigande status:

Endassetõmbunud

Tillstånd datum:

2019-04-02

Bipacksedel

                                105
B. PAKENDI INFOLEHT
106
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
KROMEYA 40 MG SÜSTELAHUS SÜSTLIS
adalimumab
_(adalimumabum) _
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teavitades ravimi
kõigist võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Arst annab teile patsiendi teabekaardi, mis sisaldab tähtsat
ohutusalast informatsiooni, millest
peate teadlik olema enne Kromeya’ga ravi alustamist ja ravi ajal.
Kandke patsiendi teabekaarti
endaga kaasas ravi ajal ja 4 kuud pärast seda, kui saite (või teie
laps sai) viimase Kromeya süste.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Kromeya ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Kromeya kasutamist
3.
Kuidas Kromeya’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Kromeya’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
7.
Kasutusjuhend
1.
MIS RAVIM ON KROMEYA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Kromeya sisaldab toimeainet adalimumab. See on ravim, mis mõjutab
teie keha immuunsüsteemi
(kaitsevõimet).
Kromeya’t kasutatakse järgmiste põletikuliste haiguste raviks:
•
reumatoidartriit
•
polüartikulaarne juveniilne idiopaatiline artriit
•
entesiidiga seotud artriit
•
anküloseeriv spondüliit
•
anküloseeriva spondüliidi radiograafilise leiuta aksiaalne
spondüloartriit
•
psoriaatiline artriit
•
psoriaas
•
Crohni tõbi
•
haavandiline koliit ja
•
mitteinfektsioosne soonkestapõletik
Kr
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Kromeya 40 mg süstelahus süstlis
Kromeya 40 mg süstelahus pen-süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Kromeya 40 mg süstelahus süstlis
Üks 0,8 ml üheannuseline süstel sisaldab 40 mg adalimumabi.
Kromeya 40 mg süstelahus pen-süstlis
Üks 0,8 ml üheannuseline pen-süstel sisaldab 40 mg adalimumabi.
Adalimumab on rekombinantne inimese monoklonaalne antikeha, mis on
toodetud hiina hamstri
munasarjarakkudel.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus (süstevedelik).
Selge läbipaistev lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Reumatoidartriit
Kromeya kombinatsioonis metotreksaadiga on näidustatud:

mõõduka kuni raske aktiivse reumatoidartriidi raviks täiskasvanud
patsientidel, kui haigust
modifitseerivate antireumaatiliste ravimite (sh metotreksaadi) toime
ei ole piisav.

raske, aktiivse ja progresseeruva reumatoidartriidi raviks
täiskasvanutel, keda ei ole eelnevalt
metotreksaadiga ravitud.
Kromeya’t võib monoteraapiana kasutada juhul, kui metotreksaat ei
ole talutav või kui ravi jätkamine
metotreksaadiga on sobimatu.
On tõestatud, et adalimumab vähendab liigesekahjustuse
progressioonimäära (mõõdetakse röntgenleiu
alusel) ja parandab füüsilist funktsiooni, kui seda kasutatakse
kombinatsioonis metotreksaadiga.
3
Juveniilne idiopaatiline artriit
_Polüartikulaarne juveniilne idiopaatiline artriit _
Kromeya kombinatsioonis metotreksaadiga on näidustatud aktiivse
polüartikulaarse juveniilse
idiopaatilise artriidi raviks patsientidel alates 2 aasta vanusest,
kelle ravivastus ühele või enamale
haigust modifitseerivale antireumaatilisele ravimile on olnud
ebapiisav. Kromeya’t võib manustada
monoteraapiana juhul, kui esineb talumatus m
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 23-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 23-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 24-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 23-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 23-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 24-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 23-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 23-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 24-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 23-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 23-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 24-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 23-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 23-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 24-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 23-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 23-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 24-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 23-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 23-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 24-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 23-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 23-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 24-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 23-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 23-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 24-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 23-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 23-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 24-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 23-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 23-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 24-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 23-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 23-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 24-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 23-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 23-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 24-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 23-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 23-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 24-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 23-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 23-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 24-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 23-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 23-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 24-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 23-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 23-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 24-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 23-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 23-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 24-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 23-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 23-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 24-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 23-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 23-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 24-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 23-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 23-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 24-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 23-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 23-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel isländska 23-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 23-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 23-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 23-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 24-03-2020

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik