Onduarp

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

Telmisartan

Verfügbar ab:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-Code:

C09DB04

INN (Internationale Bezeichnung):

telmisartan, amlodipine

Therapiegruppe:

Širdies ir kraujagyslių sistema

Therapiebereich:

Hipertenzija

Anwendungsgebiete:

Gydymo esminių hipertenzija suaugusiems:Pridėti therapyOnduarp yra nurodyta suaugusieji, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas amlodipine. Pakeitimo therapyAdult pacientams, kuriems telmisartan ir amlodipine iš atskirų tabletės gali, o ne gauti tabletės Onduarp, kurių sudėtyje yra to paties komponento, dozės.

Produktbesonderheiten:

Revision: 2

Berechtigungsstatus:

Panaikintas

Berechtigungsdatum:

2011-11-24

Gebrauchsinformation

                                100
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
101
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ONDUARP 40 MG/5 MG TABLETĖS
Telmisartanas/Amlodipinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas, kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Onduarp ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Onduarp
3.
Kaip vartoti Onduarp
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Onduarp
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ONDUARP IR KAM JIS VARTOJAMAS
Onduarp tabletėse yra dviejų veikliųjų medžiagų
−
telmisartano ir amlodipino. Abi šios medžiagos
padeda kontroliuoti Jūsų didelio kraujospūdžio ligą.
- Telmisartanas priklauso vaistų, vadinamų angiotenz
ino II receptorių blokatoriais, grupei.
Angiotenzinas II yra organizme gaminama medžiaga, kuri susiaurina
kraujagysles ir todėl padidina
kraujospūdį. Telmisartanas blokuoja angiotenzino II sukeliamą
poveikį.
- Amlodipinas priklauso vaistų, vadinamų kalcio kanalų
blokatoriais, grupei. Amlodipinas stabdo
kalcio patekimą į kraujagyslių sienelę, todėl neleidžia
kraujagyslėms susiaurėti.
Tai reiškia, kad abi veikliosios medžiagos veikia kartu, neleisdamos
Jūsų kraujagyslėms susiaurėti.
Dėl to atsipalaiduoja kraujagyslės, mažėja kraujospūdis.
ONDUARP VARTOJAMAS didelio kraujospūdžio ligai gydyti:
- suaugusiems pacientams, kurių kraujospūdžio pakankamai
nekontroliuoja amlodipinas;
- suaugusiems pacientams, kurie jau vartoja atskirų telmisartano ir
amlodipino tablečių, tačia
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Onduarp 40 mg/5 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 40 mg telmisartano ir 5 mg amlodipino
(amlodipino besilato pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje tabletėje yra 168,64 mg sorbitolio (E 420).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
_ _
Tabletės yra dvisluoksnės: vienas sluoksnis mėlynas, kitas
−
baltas, ovalios. Vienoje tablečių pusėje
išgraviruotas preparato kodas “A1”, kitoje – kompanijos prekės
ženklas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusių žmonių pirminės hipertenzijos gydymas.
Gydymo papildymas
Onduarp skirtas suaugusiems pacientams, kurių kraujospūdžio
tinkamai nekontroliuoja amlodipinas,
gydyti.
_ _
Pakeičiamasis gydymas
Suaugusiems pacientams jau vartojamas atskiras telmisartano ir
amlodipino tabletes galima keisti
Onduarp tabletėmis, kuriose yra tokios pačios šių medžiagų
dozės.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama Onduarp dozė yra viena tabletė per parą.
Didžiausia rekomenduojama dozė yra viena Onduarp 80 mg/10 mg
tabletė per parą. Onduarp skirtas
ilgalaikiam gydymui.
Amlodipino vartoti kartu su greipfrutais ar jų sultimis
nerekomenduojama, kadangi kai kurių pacientų
organizme gali padidėti biologinis amlodipino prieinamumas ir dėl to
sustiprėti hipotenzinis poveikis
(žr. 4.5 skyrių).
_Gydymo papildymas_
_ _
Onduarp 40 mg/5 mg galima skirti pacientams, kurių kraujospūdžio
tinkamai nekontroliuoja gydymas
vien 5 mg amlodipino doze.
Prieš gydymą keičiant fiksuotų dozių deriniu, rekomenduojama
atskirai nustatyti kiekvieno
komponento (t.y. amlodipino ir telmisartano) dozę. Jeigu kliniškai
tinka, monoterapiją galima
tiesiogiai keisti fiksuotų dozių deriniu.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
10 mg amlodipino doze gydomiems pacientams, kuriems pasireiškia bet

                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 02-04-2014
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 02-04-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 02-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 02-04-2014
Fachinformation Fachinformation Spanisch 02-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 02-04-2014
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 02-04-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 02-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 02-04-2014
Fachinformation Fachinformation Dänisch 02-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 02-04-2014
Fachinformation Fachinformation Deutsch 02-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 02-04-2014
Fachinformation Fachinformation Estnisch 02-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 02-04-2014
Fachinformation Fachinformation Griechisch 02-04-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 02-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 02-04-2014
Fachinformation Fachinformation Englisch 02-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 02-04-2014
Fachinformation Fachinformation Französisch 02-04-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 02-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 02-04-2014
Fachinformation Fachinformation Italienisch 02-04-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 02-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 02-04-2014
Fachinformation Fachinformation Lettisch 02-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 02-04-2014
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 02-04-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 02-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 02-04-2014
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 02-04-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 02-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 02-04-2014
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 02-04-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 02-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 02-04-2014
Fachinformation Fachinformation Polnisch 02-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 02-04-2014
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 02-04-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 02-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 02-04-2014
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 02-04-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 02-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 02-04-2014
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 02-04-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 02-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 02-04-2014
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 02-04-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 02-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 02-04-2014
Fachinformation Fachinformation Finnisch 02-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 02-04-2014
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 02-04-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 02-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 02-04-2014
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 02-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 02-04-2014
Fachinformation Fachinformation Isländisch 02-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 02-04-2014
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 02-04-2014

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen