Onduarp

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Download Bijsluiter (PIL)
02-04-2014
Download Productkenmerken (SPC)
02-04-2014

Werkstoffen:

Telmisartan

Beschikbaar vanaf:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-code:

C09DB04

INN (Algemene Internationale Benaming):

telmisartan, amlodipine

Therapeutische categorie:

Širdies ir kraujagyslių sistema

Therapeutisch gebied:

Hipertenzija

therapeutische indicaties:

Gydymo esminių hipertenzija suaugusiems:Pridėti therapyOnduarp yra nurodyta suaugusieji, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas amlodipine. Pakeitimo therapyAdult pacientams, kuriems telmisartan ir amlodipine iš atskirų tabletės gali, o ne gauti tabletės Onduarp, kurių sudėtyje yra to paties komponento, dozės.

Product samenvatting:

Revision: 2

Autorisatie-status:

Panaikintas

Autorisatie datum:

2011-11-24

Bijsluiter

                                100
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
101
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ONDUARP 40 MG/5 MG TABLETĖS
Telmisartanas/Amlodipinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas, kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Onduarp ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Onduarp
3.
Kaip vartoti Onduarp
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Onduarp
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ONDUARP IR KAM JIS VARTOJAMAS
Onduarp tabletėse yra dviejų veikliųjų medžiagų
−
telmisartano ir amlodipino. Abi šios medžiagos
padeda kontroliuoti Jūsų didelio kraujospūdžio ligą.
- Telmisartanas priklauso vaistų, vadinamų angiotenz
ino II receptorių blokatoriais, grupei.
Angiotenzinas II yra organizme gaminama medžiaga, kuri susiaurina
kraujagysles ir todėl padidina
kraujospūdį. Telmisartanas blokuoja angiotenzino II sukeliamą
poveikį.
- Amlodipinas priklauso vaistų, vadinamų kalcio kanalų
blokatoriais, grupei. Amlodipinas stabdo
kalcio patekimą į kraujagyslių sienelę, todėl neleidžia
kraujagyslėms susiaurėti.
Tai reiškia, kad abi veikliosios medžiagos veikia kartu, neleisdamos
Jūsų kraujagyslėms susiaurėti.
Dėl to atsipalaiduoja kraujagyslės, mažėja kraujospūdis.
ONDUARP VARTOJAMAS didelio kraujospūdžio ligai gydyti:
- suaugusiems pacientams, kurių kraujospūdžio pakankamai
nekontroliuoja amlodipinas;
- suaugusiems pacientams, kurie jau vartoja atskirų telmisartano ir
amlodipino tablečių, tačia
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Onduarp 40 mg/5 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 40 mg telmisartano ir 5 mg amlodipino
(amlodipino besilato pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje tabletėje yra 168,64 mg sorbitolio (E 420).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
_ _
Tabletės yra dvisluoksnės: vienas sluoksnis mėlynas, kitas
−
baltas, ovalios. Vienoje tablečių pusėje
išgraviruotas preparato kodas “A1”, kitoje – kompanijos prekės
ženklas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusių žmonių pirminės hipertenzijos gydymas.
Gydymo papildymas
Onduarp skirtas suaugusiems pacientams, kurių kraujospūdžio
tinkamai nekontroliuoja amlodipinas,
gydyti.
_ _
Pakeičiamasis gydymas
Suaugusiems pacientams jau vartojamas atskiras telmisartano ir
amlodipino tabletes galima keisti
Onduarp tabletėmis, kuriose yra tokios pačios šių medžiagų
dozės.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama Onduarp dozė yra viena tabletė per parą.
Didžiausia rekomenduojama dozė yra viena Onduarp 80 mg/10 mg
tabletė per parą. Onduarp skirtas
ilgalaikiam gydymui.
Amlodipino vartoti kartu su greipfrutais ar jų sultimis
nerekomenduojama, kadangi kai kurių pacientų
organizme gali padidėti biologinis amlodipino prieinamumas ir dėl to
sustiprėti hipotenzinis poveikis
(žr. 4.5 skyrių).
_Gydymo papildymas_
_ _
Onduarp 40 mg/5 mg galima skirti pacientams, kurių kraujospūdžio
tinkamai nekontroliuoja gydymas
vien 5 mg amlodipino doze.
Prieš gydymą keičiant fiksuotų dozių deriniu, rekomenduojama
atskirai nustatyti kiekvieno
komponento (t.y. amlodipino ir telmisartano) dozę. Jeigu kliniškai
tinka, monoterapiją galima
tiesiogiai keisti fiksuotų dozių deriniu.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
10 mg amlodipino doze gydomiems pacientams, kuriems pasireiškia bet

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 02-04-2014
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 02-04-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 02-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 02-04-2014
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 02-04-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 02-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 02-04-2014
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 02-04-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 02-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 02-04-2014
Productkenmerken Productkenmerken Deens 02-04-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 02-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 02-04-2014
Productkenmerken Productkenmerken Duits 02-04-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 02-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 02-04-2014
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 02-04-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 02-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 02-04-2014
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 02-04-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 02-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 02-04-2014
Productkenmerken Productkenmerken Engels 02-04-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 02-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 02-04-2014
Productkenmerken Productkenmerken Frans 02-04-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 02-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 02-04-2014
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 02-04-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 02-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 02-04-2014
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 02-04-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 02-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 02-04-2014
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 02-04-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 02-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 02-04-2014
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 02-04-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 02-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 02-04-2014
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 02-04-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 02-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 02-04-2014
Productkenmerken Productkenmerken Pools 02-04-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 02-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 02-04-2014
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 02-04-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 02-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 02-04-2014
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 02-04-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 02-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 02-04-2014
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 02-04-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 02-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 02-04-2014
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 02-04-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 02-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 02-04-2014
Productkenmerken Productkenmerken Fins 02-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 02-04-2014
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 02-04-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 02-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 02-04-2014
Productkenmerken Productkenmerken Noors 02-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 02-04-2014
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 02-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 02-04-2014
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 02-04-2014

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten