Orphacol

Land: Europäische Union

Sprache: Ungarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

kolinsav

Verfügbar ab:

Theravia

ATC-Code:

A05AA03

INN (Internationale Bezeichnung):

cholic acid

Therapiegruppe:

Epesavak, valamint származékok

Therapiebereich:

Digestive System Diseases; Metabolism, Inborn Errors

Anwendungsgebiete:

Orphacol javallt a kezelés a veleszületett hibák az elsődleges epesav szintézist 3β-hidroxi-Δ5-C27-szteroid oxidoreduktáz hiány vagy Δ4-3-oxosteroid-5β-reduktáz hiány a csecsemők, gyermekek és serdülők idősebb egy hónap és 18 év közötti és felnőttek.

Produktbesonderheiten:

Revision: 13

Berechtigungsstatus:

Felhatalmazott

Berechtigungsdatum:

2013-09-12

Gebrauchsinformation

                                20
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
21
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
_ _
ORPHACOL 50 MG KEMÉNY KAPSZULA
ORPHACOL 250 MG KEMÉNY KAPSZULA
kólsav
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével.
A mellékhatások jelentésének módjairól a 4. pont végén
(Mellékhatások bejelentése) talál további
tájékoztatást.
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ
ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
_ _
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Orphacol, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Orphacol szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Orphacol-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Orphacol-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ORPHACOL, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Orphacol kólsavat, egy olyan epesavat tartalmaz, amelyet normál
esetben a máj termel. Bizonyos
betegségeket az okoz, hogy valamilyen zavar van az epesavak
termelésében. Az Orphacol az ilyen
betegségben szenvedő, 1 hónapos–2 éves korú csecsemők,
gyermekek, serdülők, valamint felnőttek
kezelésére szolgál. Az O
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
_ _
_ _
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági információk
gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket arra kérjük,
hogy jelentsenek bármilyen feltételezett
mellékhatást. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4.8
pontban kaphatnak további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
_ _
Orphacol 50 mg kemény kapszula
Orphacol 250 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Orphacol 50 mg kapszula
50 mg kólsavat tartalmaz kemény kapszulánként.
Orphacol 250 mg kapszula
250 mg kólsavat tartalmaz kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag: 145,79 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz
50 mg-os kapszulánként és 66,98 mg
laktóz-monohidrátot tartalmaz 250 mg-os kapszulánként.
_ _
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula (kapszula).
Orphacol 50 mg kapszula
Hosszúkás, nem átlátszó, kék-fehér kapszula.
Orphacol 250 mg kapszula
Hosszúkás, nem átlátszó, zöld-fehér kapszula.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Orphacol az epesavszintézis 3β-hidroxi-Δ
5
-C
27
-szteroid-oxidoreduktáz-hiány vagy
Δ
4
-3-oxoszteroid-5β-reduktáz-hiány következtében fellépő primer,
veleszületett zavarának kezelésére
javallt, 1 hónapos–18 éves korú csecsemők, gyermekek,
serdülők, valamint felnőttek esetén.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést tapasztalt gasztroenterológusnak/hepatológusnak, vagy
gyermekkorú betegek esetében
gyermekgyógyász gasztroenterológusnak/hepatológusnak kell
elkezdenie és felügyelnie.
A kólsav-monoterápiára adott terápiás válasz tartós elmaradása
esetén más kezelési lehetőségeket kell
mérlegelni (lásd 4.4 pont). A betegeket az alábbi módon kell
felülvizsgálni: az első évben három havonta,
az azt követő három évben hat havonta, majd azután évente (lásd
alább).
3
Adagolás
Az adagot minden beteg esetében szakintézetb
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 17-05-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 17-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 02-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 17-05-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 17-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 17-05-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 17-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 02-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 17-05-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 17-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 17-05-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 17-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 17-05-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 17-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 17-05-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 17-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 02-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 17-05-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 17-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 17-05-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 17-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 02-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 17-05-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 17-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 02-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 17-05-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 17-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 17-05-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 17-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 02-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 17-05-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 17-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 02-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 17-05-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 17-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 02-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 17-05-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 17-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 17-05-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 17-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 02-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 17-05-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 17-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 02-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 17-05-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 17-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 02-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 17-05-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 17-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 02-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 17-05-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 17-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 17-05-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 17-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 02-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 17-05-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 17-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 17-05-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 17-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 17-05-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 17-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 02-10-2013

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen