Orphacol

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: vengrų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

kolinsav

Prieinama:

Theravia

ATC kodas:

A05AA03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

cholic acid

Farmakoterapinė grupė:

Epesavak, valamint származékok

Gydymo sritis:

Digestive System Diseases; Metabolism, Inborn Errors

Terapinės indikacijos:

Orphacol javallt a kezelés a veleszületett hibák az elsődleges epesav szintézist 3β-hidroxi-Δ5-C27-szteroid oxidoreduktáz hiány vagy Δ4-3-oxosteroid-5β-reduktáz hiány a csecsemők, gyermekek és serdülők idősebb egy hónap és 18 év közötti és felnőttek.

Produkto santrauka:

Revision: 13

Autorizacija statusas:

Felhatalmazott

Leidimo data:

2013-09-12

Pakuotės lapelis

                                20
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
21
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
_ _
ORPHACOL 50 MG KEMÉNY KAPSZULA
ORPHACOL 250 MG KEMÉNY KAPSZULA
kólsav
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével.
A mellékhatások jelentésének módjairól a 4. pont végén
(Mellékhatások bejelentése) talál további
tájékoztatást.
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ
ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
_ _
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Orphacol, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Orphacol szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Orphacol-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Orphacol-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ORPHACOL, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Orphacol kólsavat, egy olyan epesavat tartalmaz, amelyet normál
esetben a máj termel. Bizonyos
betegségeket az okoz, hogy valamilyen zavar van az epesavak
termelésében. Az Orphacol az ilyen
betegségben szenvedő, 1 hónapos–2 éves korú csecsemők,
gyermekek, serdülők, valamint felnőttek
kezelésére szolgál. Az O
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
_ _
_ _
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági információk
gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket arra kérjük,
hogy jelentsenek bármilyen feltételezett
mellékhatást. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4.8
pontban kaphatnak további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
_ _
Orphacol 50 mg kemény kapszula
Orphacol 250 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Orphacol 50 mg kapszula
50 mg kólsavat tartalmaz kemény kapszulánként.
Orphacol 250 mg kapszula
250 mg kólsavat tartalmaz kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag: 145,79 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz
50 mg-os kapszulánként és 66,98 mg
laktóz-monohidrátot tartalmaz 250 mg-os kapszulánként.
_ _
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula (kapszula).
Orphacol 50 mg kapszula
Hosszúkás, nem átlátszó, kék-fehér kapszula.
Orphacol 250 mg kapszula
Hosszúkás, nem átlátszó, zöld-fehér kapszula.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Orphacol az epesavszintézis 3β-hidroxi-Δ
5
-C
27
-szteroid-oxidoreduktáz-hiány vagy
Δ
4
-3-oxoszteroid-5β-reduktáz-hiány következtében fellépő primer,
veleszületett zavarának kezelésére
javallt, 1 hónapos–18 éves korú csecsemők, gyermekek,
serdülők, valamint felnőttek esetén.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést tapasztalt gasztroenterológusnak/hepatológusnak, vagy
gyermekkorú betegek esetében
gyermekgyógyász gasztroenterológusnak/hepatológusnak kell
elkezdenie és felügyelnie.
A kólsav-monoterápiára adott terápiás válasz tartós elmaradása
esetén más kezelési lehetőségeket kell
mérlegelni (lásd 4.4 pont). A betegeket az alábbi módon kell
felülvizsgálni: az első évben három havonta,
az azt követő három évben hat havonta, majd azután évente (lásd
alább).
3
Adagolás
Az adagot minden beteg esetében szakintézetb
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 17-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 17-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 17-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 17-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 17-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 17-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 17-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 17-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 17-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 17-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 02-10-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 17-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 17-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 17-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 17-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 17-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 17-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 17-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 17-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 02-10-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 17-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 17-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 17-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 17-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 17-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 17-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 17-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 17-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 02-10-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 17-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 17-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 17-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 17-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 17-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 17-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 02-10-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 17-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 17-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 17-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 17-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 17-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 17-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 17-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 17-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 17-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 17-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 17-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 17-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 17-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 17-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 17-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 17-05-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją