Porcilis ColiClos

Land: Europäische Union

Sprache: Finnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Clostridium perfringens tyyppi C / Escherichia coli-bakteerin F4ab / E. coli-F4ac / E. coli F5 / E. coli, F6 / E. coli LT

Verfügbar ab:

Intervet International BV

ATC-Code:

QI09AB08

INN (Internationale Bezeichnung):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against Escherichia coli and Clostridium perfringens in pigs

Therapiegruppe:

siat

Therapiebereich:

immunologian osalta

Anwendungsgebiete:

Sillä passiivinen immunisointi jälkeläisten aktiivinen immunisointi emakoille ja ensikoille, vähentää kuolleisuutta ja kliinisiä oireita ensimmäisinä päivinä elämän, niiden aiheuttamaa Escherichia coli-kantoja, jotka adhesiineja F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) tai F6 (987P) ja aiheuttanut Clostridium perfringens tyyppi C.

Produktbesonderheiten:

Revision: 5

Berechtigungsstatus:

valtuutettu

Berechtigungsdatum:

2012-06-14

Gebrauchsinformation

                                16
B. PAKKAUSSELOSTE
17
PAKKAUSSELOSTE
PORCILIS COLICLOS
INJEKTIONESTE, SUSPENSIO SIOILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Alankomaat
Erän vapauttamisesta vastaava(t) valmistaja(t):
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Alankomaat
MSD Animal Health UK Ltd
Walton Manor, Walton, Milton Keynes
Buckinghamshire, MK7 7AJ, Iso-Britannia
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Porcilis ColiClos injektioneste, suspensio sioille
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi 2 ml:n annos sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
_Escherichia coli _
-komponentit:
- F4ab-fimbriaalinen adhesiini, vasta-ainetiitteri
1
vähintään 9,7 log
2
- F4ac-fimbriaalinen adhesiini, vasta-ainetiitteri
1
vähintään 8,1 log
2
_- _
F5-fimbriaalinen adhesiini, vasta-ainetiitteri
1
vähintään 8,4 log
2
_- _
F6 -fimbriaalinen adhesiini, vasta-ainetiitteri
1
vähintään 7,8 log
2
- LT-enterotoksoidi, vasta-ainetiitteri
1
vähintään 10,9 log
2
_Clostridium perfringens -_
komponentti
_ _
- tyyppi C toksoidi vähintään 20 IU
2
1
Vasta-ainetiitteriä, jotka saatu rokottamisen jälkeen hiireltä,
joille on annettu 1/20 tai 1/40 emakon annoksesta
2
Kansainvälistä yksikköä beeta-antitoksiinia Ph. Eurin mukaan
ADJUVANTTI:
dl-alfa-tokoferoliasetaatti 150 mg
Vesipohjainen, valkoinen tai lähes valkoinen suspensio injektioita
varten.
_ _
4.
KÄYTTÖAIHEET
18
Rokote on tarkoitettu porsaiden passiiviseen immunisointiin siten,
että emakot ja ensikot
immunisoidaan aktiivisesti rokottamalla. Rokotteella vähennetään
porsaiden ensimmäisten elinpäivien
kuolleisuutta ja kliinisiä oireita, jotka aiheutuvat
_E.coli_
-bakteerikannoista, joissa ilmenee fimbriaalisia
adhesiinejä F4ab(K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) tai F6 (987P), tai
_C.perfringens_
in tyyppi C:stä.
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
_Laboratorio- ja kenttäkokeissa todettiin: _
R
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Porcilis ColiClos injektioneste, suspensio sioille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi 2 ml:n annos sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
_Escherichia coli _
-komponentit:
- F4ab-fimbriaalinen adhesiini, vasta-ainetiitteri
1
vähintään 9,7 log
2
- F4ac-fimbriaalinen adhesiini, vasta-ainetiitteri
1
vähintään 8,1 log
2
_- _
F5-fimbriaalinen adhesiini, vasta-ainetiitteri
1
vähintään 8,4 log
2
_- _
F6 -fimbriaalinen adhesiini, vasta-ainetiitteri
1
vähintään 7,8 log
2
- LT-enterotoksoidi, vasta-ainetiitteri
1
vähintään 10,9 log
2
_Clostridium perfringens -_
komponentti
_ _
- tyyppi C toksoidi vähintään 20 IU
2
1
Keskiarvo vasta-ainetiittereistä, jotka saatu rokottamisen jälkeen
hiireltä, joille on annettu 1/20 tai 1/40 emakon
annoksesta
2
Kansainvälistä yksikköä beeta-antitoksiinia Ph. Eurin mukaan
ADJUVANTTI:
dl-alfa-tokoferoliasetaatti 150 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.
Valkoinen tai lähes valkoinen vesisuspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Sika (emakot ja ensikot).
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Rokote on tarkoitettu porsaiden passiiviseen immunisointiin siten,
että emakot ja ensikot
immunisoidaan aktiivisesti rokottamalla. Rokotteella vähennetään
porsaiden ensimmäisten elinpäivien
kuolleisuutta ja kliinisiä oireita, jotka aiheutuvat
_E.coli_
-bakteerikannoista, joissa ilmenee fimbriaalisia
adhesiinejä F4ab(K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) tai F6 (987P), tai
_C.perfringens_
in tyyppi C:stä.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Rokota vain terveitä eläimiä.
3
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Pikkuporsas saa suojan ternimaidosta. Siksi on tärkeä pitää huolta
siitä, että jokainen pikkuporsas saa
nieltäväkseen riittävän määrän ternimaitoa.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Jos va
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 26-06-2020
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 26-06-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 13-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 26-06-2020
Fachinformation Fachinformation Spanisch 26-06-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 26-06-2020
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 26-06-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 13-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 26-06-2020
Fachinformation Fachinformation Dänisch 26-06-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 26-06-2020
Fachinformation Fachinformation Deutsch 26-06-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 26-06-2020
Fachinformation Fachinformation Estnisch 26-06-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 26-06-2020
Fachinformation Fachinformation Griechisch 26-06-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 13-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 26-06-2020
Fachinformation Fachinformation Englisch 26-06-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 26-06-2020
Fachinformation Fachinformation Französisch 26-06-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 13-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 26-06-2020
Fachinformation Fachinformation Italienisch 26-06-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 13-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 26-06-2020
Fachinformation Fachinformation Lettisch 26-06-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 26-06-2020
Fachinformation Fachinformation Litauisch 26-06-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 13-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 26-06-2020
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 26-06-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 13-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 26-06-2020
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 26-06-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 13-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 26-06-2020
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 26-06-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 13-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 26-06-2020
Fachinformation Fachinformation Polnisch 26-06-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 26-06-2020
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 26-06-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 13-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 26-06-2020
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 26-06-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 13-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 26-06-2020
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 26-06-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 13-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 26-06-2020
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 26-06-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 13-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 26-06-2020
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 26-06-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 13-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 26-06-2020
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 26-06-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 26-06-2020
Fachinformation Fachinformation Isländisch 26-06-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 26-06-2020
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 26-06-2020

Dokumentverlauf anzeigen