Porcilis ColiClos

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: somu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Clostridium perfringens tyyppi C / Escherichia coli-bakteerin F4ab / E. coli-F4ac / E. coli F5 / E. coli, F6 / E. coli LT

Pieejams no:

Intervet International BV

ATĶ kods:

QI09AB08

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against Escherichia coli and Clostridium perfringens in pigs

Ārstniecības grupa:

siat

Ārstniecības joma:

immunologian osalta

Ārstēšanas norādes:

Sillä passiivinen immunisointi jälkeläisten aktiivinen immunisointi emakoille ja ensikoille, vähentää kuolleisuutta ja kliinisiä oireita ensimmäisinä päivinä elämän, niiden aiheuttamaa Escherichia coli-kantoja, jotka adhesiineja F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) tai F6 (987P) ja aiheuttanut Clostridium perfringens tyyppi C.

Produktu pārskats:

Revision: 5

Autorizācija statuss:

valtuutettu

Autorizācija datums:

2012-06-14

Lietošanas instrukcija

                                16
B. PAKKAUSSELOSTE
17
PAKKAUSSELOSTE
PORCILIS COLICLOS
INJEKTIONESTE, SUSPENSIO SIOILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Alankomaat
Erän vapauttamisesta vastaava(t) valmistaja(t):
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Alankomaat
MSD Animal Health UK Ltd
Walton Manor, Walton, Milton Keynes
Buckinghamshire, MK7 7AJ, Iso-Britannia
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Porcilis ColiClos injektioneste, suspensio sioille
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi 2 ml:n annos sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
_Escherichia coli _
-komponentit:
- F4ab-fimbriaalinen adhesiini, vasta-ainetiitteri
1
vähintään 9,7 log
2
- F4ac-fimbriaalinen adhesiini, vasta-ainetiitteri
1
vähintään 8,1 log
2
_- _
F5-fimbriaalinen adhesiini, vasta-ainetiitteri
1
vähintään 8,4 log
2
_- _
F6 -fimbriaalinen adhesiini, vasta-ainetiitteri
1
vähintään 7,8 log
2
- LT-enterotoksoidi, vasta-ainetiitteri
1
vähintään 10,9 log
2
_Clostridium perfringens -_
komponentti
_ _
- tyyppi C toksoidi vähintään 20 IU
2
1
Vasta-ainetiitteriä, jotka saatu rokottamisen jälkeen hiireltä,
joille on annettu 1/20 tai 1/40 emakon annoksesta
2
Kansainvälistä yksikköä beeta-antitoksiinia Ph. Eurin mukaan
ADJUVANTTI:
dl-alfa-tokoferoliasetaatti 150 mg
Vesipohjainen, valkoinen tai lähes valkoinen suspensio injektioita
varten.
_ _
4.
KÄYTTÖAIHEET
18
Rokote on tarkoitettu porsaiden passiiviseen immunisointiin siten,
että emakot ja ensikot
immunisoidaan aktiivisesti rokottamalla. Rokotteella vähennetään
porsaiden ensimmäisten elinpäivien
kuolleisuutta ja kliinisiä oireita, jotka aiheutuvat
_E.coli_
-bakteerikannoista, joissa ilmenee fimbriaalisia
adhesiinejä F4ab(K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) tai F6 (987P), tai
_C.perfringens_
in tyyppi C:stä.
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
_Laboratorio- ja kenttäkokeissa todettiin: _
R
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Porcilis ColiClos injektioneste, suspensio sioille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi 2 ml:n annos sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
_Escherichia coli _
-komponentit:
- F4ab-fimbriaalinen adhesiini, vasta-ainetiitteri
1
vähintään 9,7 log
2
- F4ac-fimbriaalinen adhesiini, vasta-ainetiitteri
1
vähintään 8,1 log
2
_- _
F5-fimbriaalinen adhesiini, vasta-ainetiitteri
1
vähintään 8,4 log
2
_- _
F6 -fimbriaalinen adhesiini, vasta-ainetiitteri
1
vähintään 7,8 log
2
- LT-enterotoksoidi, vasta-ainetiitteri
1
vähintään 10,9 log
2
_Clostridium perfringens -_
komponentti
_ _
- tyyppi C toksoidi vähintään 20 IU
2
1
Keskiarvo vasta-ainetiittereistä, jotka saatu rokottamisen jälkeen
hiireltä, joille on annettu 1/20 tai 1/40 emakon
annoksesta
2
Kansainvälistä yksikköä beeta-antitoksiinia Ph. Eurin mukaan
ADJUVANTTI:
dl-alfa-tokoferoliasetaatti 150 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.
Valkoinen tai lähes valkoinen vesisuspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Sika (emakot ja ensikot).
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Rokote on tarkoitettu porsaiden passiiviseen immunisointiin siten,
että emakot ja ensikot
immunisoidaan aktiivisesti rokottamalla. Rokotteella vähennetään
porsaiden ensimmäisten elinpäivien
kuolleisuutta ja kliinisiä oireita, jotka aiheutuvat
_E.coli_
-bakteerikannoista, joissa ilmenee fimbriaalisia
adhesiinejä F4ab(K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) tai F6 (987P), tai
_C.perfringens_
in tyyppi C:stä.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Rokota vain terveitä eläimiä.
3
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Pikkuporsas saa suojan ternimaidosta. Siksi on tärkeä pitää huolta
siitä, että jokainen pikkuporsas saa
nieltäväkseen riittävän määrän ternimaitoa.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Jos va
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 26-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 26-06-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 13-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 26-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 26-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 26-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 26-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 26-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 26-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 26-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 26-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 26-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 26-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 26-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 26-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 26-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 26-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 26-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 26-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 26-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 26-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 26-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 26-06-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 13-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 26-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 26-06-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 13-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 26-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 26-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 26-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 26-06-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 13-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 26-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 26-06-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 13-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 26-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 26-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 26-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 26-06-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 13-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 26-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 26-06-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 13-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 26-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 26-06-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 13-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 26-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 26-06-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 13-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 26-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 26-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 26-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 26-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 26-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 26-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 26-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 26-06-2020

Skatīt dokumentu vēsturi