Puregon

Land: Europäische Union

Sprache: Slowakisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

folitropín beta

Verfügbar ab:

N.V. Organon

ATC-Code:

G03GA06

INN (Internationale Bezeichnung):

follitropin beta

Therapiegruppe:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

Therapiebereich:

Infertility; Hypogonadism

Anwendungsgebiete:

V ženskej:Puregon je indikovaný na liečbu ženskej neplodnosti v týchto klinických situáciách:anovulation (vrátane syndróm polycystických ovárií, PCOS) u žien, ktoré boli nereaguje na liečbu s clomifene citrát;riadené vaječníkov hyperstimulation vyvolať rozvoj viacerých folikulov v lekársky asistovanej reprodukcie programy (e. in-vitro oplodnení / embryo transfer (IVF/ET), gamete intrafallopian prenos (DAR) a intracytoplasmic injekcia spermie (ICSI)). V mužskej:Nedostatočné spermatogenesis kvôli hypogonadotrophic hypogonadizmus.

Produktbesonderheiten:

Revision: 34

Berechtigungsstatus:

oprávnený

Berechtigungsdatum:

1996-05-02

Gebrauchsinformation

                                29
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
30 PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE P
OUŽÍVATEĽA
PUREGON 150 IU/0,18 ML INJEKČNÝ ROZTOK
PUREGON 300 IU/0,36 ML INJEKČNÝ ROZTOK
PUREGON 600 IU/0,72 ML INJEKČNÝ ROZTOK
PUREGON 900 IU/1,08 ML INJEKČNÝ ROZTOK
FOLITROPÍN BETA
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Puregon a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Puregon
3.
Ako používať Puregon
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Puregon
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PUREGON A NA ČO SA POUŽÍVA
Puregon injekčný roztok obsahuje folitropín beta, hormón známy
ako folikuly stimulujúci hormón
(FSH).
FSH patrí do skupiny gonadotropínov, ktoré hrajú dôležitú
úlohu pri ľudskej plodnosti
a rozmnožovaní. U žien je FSH potrebný na rast a vývin folikulov
vo vaječníkoch. Folikuly sú malé
okrúhle vačky, ktoré obsahujú vajíčka. U mužov je FSH potrebný
na tvorbu spermií.
Puregon sa používa na liečbu neplodnosti v nasledujúcich
prípadoch:
ŽENY
U žien, ktoré nemajú ovuláciu a nereagujú na liečbu
klomiféncitrátom, Puregon možno použiť na
vyvolanie ovulácie.
U žien, ktoré podstupujú techniky asistovanej reprodukcie, vrátane
_in vitro_
fertilizácie (IVF) a iných
metód, Puregon m
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Puregon 150 IU/0,18 ml injekčný roztok
Puregon 300 IU/0,36 ml injekčný roztok
Puregon 600 IU/0,72 ml injekčný roztok
Puregon 900 IU/1,08 ml injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Puregon 150 IU/0,18 ml injekčný roztok
Jedna náplň obsahuje čistú celkovú dávku 150 IU rekombinantného
folikuly stimulujúceho hormónu
(FSH) v 0,18 ml vodného roztoku. Injekčný roztok obsahuje liečivo
folitropín beta, produkované
líniou buniek ovárií čínskeho škrečka (CHO) metódami
genetického inžinierstva, v koncentrácii
833 IU/ml vodného roztoku. Táto sila zodpovedá 83,3 mikrogramom
proteínu / ml (špecifická
_in vivo_
bioaktivita sa rovná približne 10 000 IU FSH / mg proteínu).
Puregon 300 IU/0,36 ml injekčný roztok
Jedna náplň obsahuje čistú celkovú dávku 300 IU rekombinantného
folikuly stimulujúceho hormónu
(FSH) v 0,36 ml vodného roztoku. Injekčný roztok obsahuje liečivo
folitropín beta, produkované
líniou buniek ovárií čínskeho škrečka (CHO) metódami
genetického inžinierstva, v koncentrácii
833 IU/ml vodného roztoku. Táto sila zodpovedá 83,3 mikrogramom
proteínu / ml (špecifická
_in vivo_
bioaktivita sa rovná približne 10 000 IU FSH / mg proteínu).
Puregon 600 IU/0,72 ml injekčný roztok
Jedna náplň obsahuje čistú celkovú dávku 600 IU rekombinantného
folikuly stimulujúceho hormónu
(FSH) v 0,72 ml vodného roztoku. Injekčný roztok obsahuje liečivo
folitropín beta, produkované
líniou buniek ovárií čínskeho škrečka (CHO) metódami
genetického inžinierstva, v koncentrácii
833 IU/ml vodného roztoku. Táto sila zodpovedá 83,3 mikrogramom
proteínu / ml (špecifická
_in vivo_
bioaktivita sa rovná približne 10 000 IU FSH / mg proteínu).
Puregon 900 IU/1,08 ml injekčný roztok
Jedna náplň obsahuje čistú celkovú dávku 900 IU rekombinantného
folikuly stimulujúceho hormónu
(FSH) v 1,08 ml vodného roztoku. Injekčný roztok obsa
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 29-03-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 29-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 31-07-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 29-03-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 29-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 29-03-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 29-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 31-07-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 29-03-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 29-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 29-03-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 29-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 29-03-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 29-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 29-03-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 29-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 31-07-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 29-03-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 29-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 29-03-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 29-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 31-07-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 29-03-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 29-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 31-07-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 29-03-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 29-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 29-03-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 29-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 31-07-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 29-03-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 29-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 31-07-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 29-03-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 29-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 31-07-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 29-03-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 29-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 31-07-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 29-03-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 29-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 29-03-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 29-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 31-07-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 29-03-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 29-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 31-07-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 29-03-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 29-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 31-07-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 29-03-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 29-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 29-03-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 29-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 31-07-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 29-03-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 29-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 29-03-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 29-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 29-03-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 29-03-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen