Rivastigmine Hexal

Land: Europäische Union

Sprache: Griechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

rivastigmine

Verfügbar ab:

Hexal AG 

ATC-Code:

N06DA03

INN (Internationale Bezeichnung):

rivastigmine

Therapiegruppe:

Psychoanaleptics,

Therapiebereich:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Anwendungsgebiete:

Συμπτωματική θεραπεία της ήπιας έως μέτριας μορφής άνοιας του Alzheimer. Συμπτωματική θεραπεία της ήπιας έως μετρίως σοβαρής άνοιας σε ασθενείς με ιδιοπαθή νόσο του Πάρκινσον.

Produktbesonderheiten:

Revision: 15

Berechtigungsstatus:

Εξουσιοδοτημένο

Berechtigungsdatum:

2009-12-11

Gebrauchsinformation

                                53
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
54
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
RIVASTIGMINE HEXAL 1,5 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
RIVASTIGMINE HEXAL 3 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
RIVASTIGMINE HEXAL 4,5 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
RIVASTIGMINE HEXAL 6 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
rivastigmine
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Rivastigmine HEXAL και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Rivastigmine HEXAL
3.
Πώς να πάρετε το Rivastigmine HEXAL
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες

                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Rivastigmine HEXAL 1,5 mg σκληρά καψάκια
Rivastigmine HEXAL 3 mg σκληρά καψάκια
Rivastigmine HEXAL 4,5 mg σκληρά καψάκια
Rivastigmine HEXAL 6 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Kάθε καψάκιο περιέχει rivastigmine hydrogen tartrate
ισοδύναμη με 1,5 mg rivastigmine.
Kάθε καψάκιο περιέχει rivastigmine hydrogen tartrate
ισοδύναμη με 3 mg rivastigmine.
Kάθε καψάκιο περιέχει rivastigmine hydrogen tartrate
ισοδύναμη με 4,5 mg rivastigmine.
Kάθε καψάκιο περιέχει rivastigmine hydrogen tartrate
ισοδύναμη με 6 mg rivastigmine.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο
Καψάκιο με κίτρινο κάλυμμα και
κίτρινο σώμα, το οποίο φέρει στο σώμα
κόκκινη εκτύπωση
«RIV 1,5 mg» και περιέχει σκόνη υπόλευκη
ελαφρώς κιτρινωπή.
Καψάκιο με πορτοκαλί κάλυμμα και
πορτοκαλί σώμα, το οποίο φέρει στο
σώμα κόκκινη εκτύπωση
«RIV 3 mg» και περιέχει σκόνη υπόλευκη
ελαφρώς κιτρινωπή.
Καψάκιο με κόκκινο κάλυμμα και
κόκκινο σώμα, το οποίο φέρει στο σώμα
λευκή εκτύπωση
«RIV 4,5 mg» και περιέχει σκόνη υπόλευκη
ελαφρώς κιτρινωπή.
Καψάκιο με κόκκινο κάλυμμα και
πορτοκαλί σώμα, το οποίο φέρει στο
σώμα κόκκινη εκτύπωση
«RIV 6 mg» και περιέ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 21-06-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 21-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 06-02-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 21-06-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 21-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 21-06-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 21-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 06-02-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 21-06-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 21-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 21-06-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 21-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 21-06-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 21-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 21-06-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 21-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 21-06-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 21-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 06-02-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 21-06-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 21-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 06-02-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 21-06-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 21-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 21-06-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 21-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 06-02-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 21-06-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 21-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 06-02-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 21-06-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 21-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 06-02-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 21-06-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 21-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 06-02-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 21-06-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 21-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 21-06-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 21-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 06-02-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 21-06-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 21-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 06-02-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 21-06-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 21-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 06-02-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 21-06-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 21-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 06-02-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 21-06-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 21-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 21-06-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 21-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 06-02-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 21-06-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 21-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 21-06-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 21-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 21-06-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 21-06-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen