Rivastigmine Hexal

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

rivastigmine

Disponible depuis:

Hexal AG 

Code ATC:

N06DA03

DCI (Dénomination commune internationale):

rivastigmine

Groupe thérapeutique:

Psychoanaleptics,

Domaine thérapeutique:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

indications thérapeutiques:

Συμπτωματική θεραπεία της ήπιας έως μέτριας μορφής άνοιας του Alzheimer. Συμπτωματική θεραπεία της ήπιας έως μετρίως σοβαρής άνοιας σε ασθενείς με ιδιοπαθή νόσο του Πάρκινσον.

Descriptif du produit:

Revision: 15

Statut de autorisation:

Εξουσιοδοτημένο

Date de l'autorisation:

2009-12-11

Notice patient

                                53
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
54
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
RIVASTIGMINE HEXAL 1,5 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
RIVASTIGMINE HEXAL 3 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
RIVASTIGMINE HEXAL 4,5 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
RIVASTIGMINE HEXAL 6 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
rivastigmine
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Rivastigmine HEXAL και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Rivastigmine HEXAL
3.
Πώς να πάρετε το Rivastigmine HEXAL
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες

                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Rivastigmine HEXAL 1,5 mg σκληρά καψάκια
Rivastigmine HEXAL 3 mg σκληρά καψάκια
Rivastigmine HEXAL 4,5 mg σκληρά καψάκια
Rivastigmine HEXAL 6 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Kάθε καψάκιο περιέχει rivastigmine hydrogen tartrate
ισοδύναμη με 1,5 mg rivastigmine.
Kάθε καψάκιο περιέχει rivastigmine hydrogen tartrate
ισοδύναμη με 3 mg rivastigmine.
Kάθε καψάκιο περιέχει rivastigmine hydrogen tartrate
ισοδύναμη με 4,5 mg rivastigmine.
Kάθε καψάκιο περιέχει rivastigmine hydrogen tartrate
ισοδύναμη με 6 mg rivastigmine.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο
Καψάκιο με κίτρινο κάλυμμα και
κίτρινο σώμα, το οποίο φέρει στο σώμα
κόκκινη εκτύπωση
«RIV 1,5 mg» και περιέχει σκόνη υπόλευκη
ελαφρώς κιτρινωπή.
Καψάκιο με πορτοκαλί κάλυμμα και
πορτοκαλί σώμα, το οποίο φέρει στο
σώμα κόκκινη εκτύπωση
«RIV 3 mg» και περιέχει σκόνη υπόλευκη
ελαφρώς κιτρινωπή.
Καψάκιο με κόκκινο κάλυμμα και
κόκκινο σώμα, το οποίο φέρει στο σώμα
λευκή εκτύπωση
«RIV 4,5 mg» και περιέχει σκόνη υπόλευκη
ελαφρώς κιτρινωπή.
Καψάκιο με κόκκινο κάλυμμα και
πορτοκαλί σώμα, το οποίο φέρει στο
σώμα κόκκινη εκτύπωση
«RIV 6 mg» και περιέ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 21-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 06-02-2013
Notice patient Notice patient espagnol 21-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 06-02-2013
Notice patient Notice patient tchèque 21-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 06-02-2013
Notice patient Notice patient danois 21-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 06-02-2013
Notice patient Notice patient allemand 21-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 06-02-2013
Notice patient Notice patient estonien 21-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 06-02-2013
Notice patient Notice patient anglais 21-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 06-02-2013
Notice patient Notice patient français 21-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 06-02-2013
Notice patient Notice patient italien 21-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 06-02-2013
Notice patient Notice patient letton 21-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 06-02-2013
Notice patient Notice patient lituanien 21-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 06-02-2013
Notice patient Notice patient hongrois 21-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 06-02-2013
Notice patient Notice patient maltais 21-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 06-02-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 21-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 06-02-2013
Notice patient Notice patient polonais 21-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 06-02-2013
Notice patient Notice patient portugais 21-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 06-02-2013
Notice patient Notice patient roumain 21-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 06-02-2013
Notice patient Notice patient slovaque 21-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 06-02-2013
Notice patient Notice patient slovène 21-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 06-02-2013
Notice patient Notice patient finnois 21-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 06-02-2013
Notice patient Notice patient suédois 21-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 06-02-2013
Notice patient Notice patient norvégien 21-06-2023
Notice patient Notice patient islandais 21-06-2023
Notice patient Notice patient croate 21-06-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents