Sibnayal

Land: Europäische Union

Sprache: Polnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Potassium citrate monohydrated, Potassium hydrogen carbonate

Verfügbar ab:

Advicenne S.A.

ATC-Code:

A12BA30

INN (Internationale Bezeichnung):

potassium citrate, potassium hydrogen carbonate

Therapiegruppe:

Mineral supplements

Therapiebereich:

Acidosis, Renal Tubular

Anwendungsgebiete:

Sibnayal is indicated for the treatment of distal renal tubular acidosis (dRTA) in adults, adolescents and children aged one year and older.

Produktbesonderheiten:

Revision: 2

Berechtigungsstatus:

Upoważniony

Berechtigungsdatum:

2021-04-30

Gebrauchsinformation

                                30
B. ULOTKA DLA PACJENTA
31
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
SIBNAYAL 8 MEQ GRANULAT O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU
SIBNAYAL 24 MEQ GRANULAT O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU
potasu cytrynian / potasu wodorowęglan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Sibnayal i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Sibnayal
3.
Jak przyjmować lek Sibnayal
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Sibnayal
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SIBNAYAL I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Sibnayal zawiera dwie substancje czynne: cytrynian potasu oraz
wodorowęglan (inaczej kwaśny
węglan) potasu.
Lek Sibnayal należy do leków alkalizujących stosowanych do kontroli
zakwaszenia krwi
powstającego na skutek choroby nazywanej kwasicą cewkową dystalną
(ang. distal renal tubular
acidosis, dRTA).
Pozwala zmniejszyć wpływ dRTA na codzienne życie pacjenta.
Lek jest stosowany u osób dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku od
1. roku życia.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU SIBNAYAL
_ _
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU SIBNAYAL:
-
jeśli pacjent ma uczulenie na cytrynian potasu, wodorowęglan potasu
lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
-
jeśli u pacjenta występują ciężka choroba nerek lub
niewydolność nerek;
-
jeśli pac
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Sibnayal 8 mEq granulat o przedłużonym uwalnianiu
Sibnayal 24 mEq granulat o przedłużonym uwalnianiu
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Sibnayal 8 mEq granulat o przedłużonym uwalnianiu
Jedna saszetka zawiera 282 mg potasu cytrynianu oraz 527 mg potasu
wodorowęglanu.
Odpowiada to 7,9 mEq zasad (tj. 2,6 mEq cytrynianu i 5,3 mEq
wodorowęglanu) oraz 7,9 mEq potasu
(tj. 308 mg potasu).
Sibnayal 24 mEq granulat o przedłużonym uwalnianiu
Jedna saszetka zawiera 847 mg potasu cytrynianu oraz 1582 mg potasu
wodorowęglanu.
Odpowiada to 23,6 mEq zasad (tj. 7,8 mEq cytrynianu i 15,8 mEq
wodorowęglanu) oraz 23,6 mEq
potasu (tj. 924 mg potasu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Granulat o przedłużonym uwalnianiu.
Zielony (potasu cytrynian) i biały (potasu wodorowęglan),
obustronnie wypukły, średnica 2 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Sibnayal jest wskazany do stosowania w leczeniu
kwasicy cewkowej dystalnej
(ang. distal renal tubular acidosis, dRTA) u osób dorosłych,
młodzieży i dzieci w wieku od 1. roku
życia.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Dawkowanie zależy od wieku i masy ciała.
W momencie rozpoczynania terapii alkalizującej należy zastosować
podaną niżej dla każdej grupy
wiekowej, docelową dobową dawkę początkową i stopniowo ją
zmieniać do uzyskania dawki
optymalnej, dającej odpowiednią kontrolę kwasicy metabolicznej,
zgodnie z oznaczeniami stężenia
wodorowęglanów w osoczu.
-
Osoby dorosłe: początkowo 1 mEq/kg mc. na dobę, maksymalny krok
zwiększania/zmniejszania w celu uzyskania dawki optymalnej: 0,5
mEq/kg mc. na dobę
-
Młodzież w wieku od 12 lat: początkowo 1 mEq/kg mc. na dobę,
maksymalny krok
zwiększania/zmniejszania w celu uzyskania dawki optymalnej: 1,0
mEq/kg mc. na dobę
-
Dzieci w wieku od 4 do 11 lat włącznie: początkowo 2 mEq/kg mc. na
dobę, maksymalny krok
zwiększa
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 30-06-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 30-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 03-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 30-06-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 30-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 30-06-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 30-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 03-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 30-06-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 30-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 30-06-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 30-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 30-06-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 30-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 30-06-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 30-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 03-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 30-06-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 30-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 30-06-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 30-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 03-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 30-06-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 30-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 03-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 30-06-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 30-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 30-06-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 30-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 03-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 30-06-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 30-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 03-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 30-06-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 30-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 03-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 30-06-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 30-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 03-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 30-06-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 30-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 03-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 30-06-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 30-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 03-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 30-06-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 30-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 03-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 30-06-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 30-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 03-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 30-06-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 30-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 30-06-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 30-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 03-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 30-06-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 30-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 30-06-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 30-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 30-06-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 30-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 03-05-2021

Dokumentverlauf anzeigen