Silgard

Land: Europäische Union

Sprache: Finnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

ihmisen papilloomaviruksen tyypin 6 L1 proteiinia, ihmisen papilloomaviruksen tyypin 11 L1 proteiinia, ihmisen papilloomaviruksen tyypin 16 L1-proteiinia, ihmisen papilloomaviruksen tyypin 18 L1 proteiinia

Verfügbar ab:

Merck Sharp Dohme Ltd

ATC-Code:

J07BM01

INN (Internationale Bezeichnung):

human papillomavirus vaccine [types 6, 11, 16, 18] (recombinant, adsorbed)

Therapiegruppe:

rokotteet

Therapiebereich:

Papillomavirus Infections; Uterine Cervical Dysplasia; Condylomata Acuminata; Immunization

Anwendungsgebiete:

Silgard on rokote, jota käytetään ikä 9 vuotta ehkäisyyn:premaligneja genitaalialueen leesioita (kohdunkaulan, vulvan ja vaginan), premalignien anaali leesioita, kohdunkaulan syöpiä ja peräaukon syöpiä kausaalisesti tietyt onkogeeniset Ihmisen Papilloomavirus (HPV) types;sukuelinten visvasyyliä (condyloma acuminata) kausaalisesti tiettyjä HPV-tyyppejä. Katso kohdat 4. 4 ja 5. 1 tärkeistä tiedoista, jotka tukevat tätä indikaatiota. Silgardin käytön tulisi olla virallisten suositusten mukaisesti.

Produktbesonderheiten:

Revision: 33

Berechtigungsstatus:

peruutettu

Berechtigungsdatum:

2006-09-19

Gebrauchsinformation

                                40
B. PAKKAUSSELOSTE
(INJEKTIOPULLO)
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
41
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
SILGARD, INJEKTIONESTE, SUSPENSIO
Ihmisen papilloomavirusrokote [tyypit 6, 11, 16, 18], (rekombinantti,
adsorboitu)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN SINUT TAI LAPSESI
ROKOTETAAN.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.

Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Silgard on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin saat Silgardia
3.
Miten Silgardia annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Silgardin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SILGARD ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Silgard on rokote. Silgard-rokote on tarkoitettu suojaamaan ihmisen
papilloomaviruksen (Human
Papillomavirus, HPV) tyyppien 6, 11, 16 ja 18 aiheuttamia sairauksia
vastaan.
Näihin sairauksiin kuuluvat syövän esivaiheeseen kuuluvat
limakalvomuutokset naisen genitaalialueella
(kohdunkaula, ulkosynnyttimet ja emätin); syövän esivaiheeseen
kuuluvat peräaukon
limakalvomuutokset ja genitaalialueen kondyloomat miehillä ja
naisilla; kohdunkaulan ja peräaukon
syövät. HPV-tyypit 16 ja 18 aiheuttavat noin 70 % kohdunkaulan
syöpätapauksista, 75-80 % peräaukon
syöpätapauksista; 70 % HPV:n aiheuttamista ulkosynnytinten ja
emättimen syövän esiasteista; 75 %
HPV:n aiheuttamista peräaukon syövän esiaste limakalvomuutoksista.
HPV-tyypit 6 ja 11 aiheuttavat
noin 90 % genitaalialueen kondyloomatapauksista.
Silgard on tarkoitettu ehkäisemään näitä sairauksia. Rokotetta ei
käytetä HPV:n aiheuttamien
sairauksien hoitoon. Silgard ei tehoa, jos henkilöllä on jo pysyvä
infektio tai sairaus, jonka on
aiheutt
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Silgard, injektioneste, suspensio.
Silgard, injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku.
Ihmisen papilloomavirusrokote [tyypit 6, 11, 16, 18] (rekombinantti,
adsorboitu).
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen annos (0,5 ml) sisältää noin:
Ihmisen papilloomavirus
1
tyypin 6 L1 -proteiinia
2,3
20 mikrogrammaa
Ihmisen papilloomavirus
1
tyypin 11 L1 -proteiinia
2,3
40 mikrogrammaa
Ihmisen papilloomavirus
1
tyypin 16 L1 -proteiinia
2,3
40 mikrogrammaa
Ihmisen papilloomavirus
1
tyypin 18 L1 -proteiinia
2,3
20 mikrogrammaa
1
Ihmisen papilloomavirus = HPV.
2
L1-proteiini viruksen kaltaisissa partikkeleissa (VLP) valmistettu
hiivasoluissa (_Saccharomyces _
_cerevisiae_ CANADE 3C-5 (Strain 1895)) rekombinantti-DNA-tekniikalla.
3
adsorboitu amorfiseen alumiinihydroksifosfaattisulfaattiadjuvanttiin
(0,225 milligrammaa Al).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Silgard, injektioneste, suspensio.
Silgard, injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku.
Ennen ravistelua Silgard saattaa näyttää kirkkaalta nesteeltä,
jossa on valkoista sakkaa. Huolellisen
ravistelun jälkeen Silgard on valkoista, sameaa nestettä.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Silgard on rokote, joka on tarkoitettu 9 vuoden iästä lähtien
ehkäisemään:
-
premaligneja genitaalialueen (kohdunkaulan, vulvan ja vaginan) ja
peräaukon
limakalvomuutoksia (leesioita), kohdunkaulan syöpiä ja peräaukon
syöpiä, joita aiheuttavat
tietyt onkogeeniset ihmisen papilloomavirus (HPV) tyypit
-
ulkoisten sukuelinten kondyloomia (visvasyylä, condyloma acuminatum),
joita aiheuttavat tietyt
HPV-tyypit.
Katso kohdat 4.4 ja 5.1, joissa on tärkeää tietoa tukemaan tätä
käyttöindikaatiota.
Silgardia pitää käyttää mahdollisten virallisten suositusten
mukaisesti.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_9-13 -vuotiaat henkilöt_
Silgard voidaan annostella kahden annoksen rokotesarjana (0,5 ml
aikataululla 0 ja 6 kuukautta
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 02-04-2019
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 02-04-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 02-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 02-04-2019
Fachinformation Fachinformation Spanisch 02-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 02-04-2019
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 02-04-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 02-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 02-04-2019
Fachinformation Fachinformation Dänisch 02-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 02-04-2019
Fachinformation Fachinformation Deutsch 02-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 02-04-2019
Fachinformation Fachinformation Estnisch 02-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 02-04-2019
Fachinformation Fachinformation Griechisch 02-04-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 02-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 02-04-2019
Fachinformation Fachinformation Englisch 02-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 02-04-2019
Fachinformation Fachinformation Französisch 02-04-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 02-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 02-04-2019
Fachinformation Fachinformation Italienisch 02-04-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 02-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 02-04-2019
Fachinformation Fachinformation Lettisch 02-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 02-04-2019
Fachinformation Fachinformation Litauisch 02-04-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 02-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 02-04-2019
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 02-04-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 02-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 02-04-2019
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 02-04-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 02-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 02-04-2019
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 02-04-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 02-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 02-04-2019
Fachinformation Fachinformation Polnisch 02-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 02-04-2019
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 02-04-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 02-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 02-04-2019
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 02-04-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 02-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 02-04-2019
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 02-04-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 02-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 02-04-2019
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 02-04-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 02-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 02-04-2019
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 02-04-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 02-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 02-04-2019
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 02-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 02-04-2019
Fachinformation Fachinformation Isländisch 02-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 02-04-2019
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 02-04-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 02-04-2019

Dokumentverlauf anzeigen