Stronghold Plus

Land: Europäische Union

Sprache: Polnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

selamectin, sarolaner

Verfügbar ab:

Zoetis Belgium SA

ATC-Code:

QP54AA55

INN (Internationale Bezeichnung):

selamectin, sarolaner

Therapiegruppe:

Koty

Therapiebereich:

Środki przeciwpasożytnicze, środki owadobójcze i odstraszające, макроциклических laktony , kombinacje

Anwendungsgebiete:

W przypadku kotów zakażonych mieszanką pasożytów i pcheł, wszy, roztoczy, nicienie żołądkowo-jelitowego lub dżdżownic. Ten weterynaryjny produkt leczniczy jest wskazany wyłącznie w przypadku stosowania przeciwko kleszczom i wskazany jest jeden lub więcej innych pasożytów docelowych w tym samym czasie.

Produktbesonderheiten:

Revision: 4

Berechtigungsstatus:

Upoważniony

Berechtigungsdatum:

2017-02-08

Gebrauchsinformation

                                19
B. ULOTKA INFORMACYJNA
20
ULOTKA INFORMACYJNA
STRONGHOLD PLUS 15 MG/2,5 MG ROZTWÓR DO NAKRAPIANIA DLA KOTÓW ≤
2,5 KG
STRONGHOLD PLUS 30 MG/5 MG ROZTWÓR DO NAKRAPIANIA DLA KOTÓW >2,5–5
KG
STRONGHOLD PLUS 60
MG/10 MG ROZTWÓR DO NAKRAPIANIA DLA KOTÓW >5–10 KG
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Stronghold Plus 15 mg/2,5 mg roztwór do nakrapiania dla kotów ≤
2,5 kg
Stronghold Plus 30 mg/5 mg roztwór do nakrapiania dla kotów >2,5–5
kg
Stronghold Plus 60 mg/10 mg roztwór do nakrapiania dla kotów >5–10
kg
selamekyna/sarolaner
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda dawka (pipeta) zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Stronghold Plus
roztwór do nakrapiania
Zawartość pipety
(ml)
Selamektyna (mg)
Sarolaner (mg)
Koty ≤2,5 kg
0,25
15
2.5
Koty >2,5–5 kg
0,5
30
5
Koty >5–10 kg
1
60
10
SUBSTANCJA POMOCNICZA:
Butylowany hydroksytoluen 0,2 mg/ml
Roztwór do nakrapiania
Przezroczysty, bezbarwny do żółtego płyn
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Dla kotów zagrożonych lub ze stwierdzoną, mieszaną infestacją
pasożytniczą kleszczy i pcheł,
wszołów, świerzbowców, nicieni żołądkowo-jelitowych lub
sercowych. Produkt leczniczy
weterynaryjny jest przeznaczony wyłącznie do zwalczania kleszczy
oraz jednego lub kilku innych
gatunków pasożytów w tym samym czasie.
PASOŻYTY ZEWNĘTRZNE:
-
do leczenia i zapobiegania infestacjom pcheł (
_Ctenocephalides_
spp.). Produkt leczniczy
weterynaryjny wykazuje natychmiastowe i trwałe działanie bójcze
wobec pcheł, które
zapobiega nowym infestacjom przez 5 tygodni. Produkt zabija dorosłe
pchły przed złożeniem
przez nie jaj przez 5 tygodni. Dzięki działaniu jajo- i
larwobójczemu, produkt leczniczy
weterynaryjny może być środkiem w środowiskowej kontroli
infestacji pcheł n
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Stronghold Plus 15 mg/2,5 mg roztwór do nakrapiania dla kotów ≤
2,5 kg
Stronghold Plus 30 mg/5 mg roztwór do nakrapiania dla kotów >2,5–5
kg
Stronghold Plus 60 mg/10 mg roztwór do nakrapiania dla kotów >5–10
kg
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka (pipeta) zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Stronghold Plus roztwór do
nakrapiania
Zawartość pipety
(ml)
Selamektyna (mg)
Sarolaner (mg)
Koty ≤2,5 kg
0,25
15
2.5
Koty >2,5–5 kg
0,5
30
5
Koty >5–10 kg
1
60
10
SUBSTANCJA POMOCNICZA:
Butylowany hydroksytoluen 0,2 mg/ml
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do nakrapiania
Przezroczysty, bezbarwny do żółtego płyn
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Koty
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Dla kotów zagrożonych lub ze stwierdzoną, mieszaną infestacją
pasożytniczą kleszczy,i pcheł,
wszołów, świerzbowców lub nicieni żołądkowo-jelitowych lub
sercowych. Produkt leczniczy
weterynaryjny jest przeznaczony wyłącznie do zwalczania kleszczy
oraz jednego lub kilku innych
gatunków pasożytów w tym samym czasie.
PASOŻYTY ZEWNĘTRZNE
-
do leczenia i zapobiegania infestacjom pcheł (
_Ctenocephalides_
spp.). Produkt leczniczy
weterynaryjny wykazuje natychmiastowe i trwałe działanie bójcze
wobec pcheł, które
zapobiega nowym infestacjom przez 5 tygodni. Produkt zabija dorosłe
pchły przed złożeniem
przez nie jaj przez 5 tygodni. Dzięki działaniu jajo- i
larwobójczemu, produkt leczniczy
weterynaryjny może być środkiem w środowiskowej kontroli
infestacji pcheł na obszarze, do
którego mają dostęp zwierzęta.
-
produkt może być stosowany jako część terapii alergicznego
pchlego zapalenia skóry (APZS).
-
leczenie infestacji kleszczy. Produkt leczniczy weterynaryjny wykazuje
natychmiastowe i
trwałe działanie przeciwkleszczowe przez 5 tygodni wobe
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 20-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 09-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 20-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 20-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 09-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 20-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 20-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 20-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 20-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 09-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 20-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 20-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 09-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 20-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 09-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 20-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 20-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 09-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 20-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 09-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 20-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 09-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 20-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 09-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 20-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 09-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 20-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 09-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 20-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 09-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 20-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 09-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 20-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 20-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 09-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 20-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 20-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 20-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 09-03-2017

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen