Stronghold Plus

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
20-12-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
20-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
09-03-2017

Toimeaine:

selamectin, sarolaner

Saadav alates:

Zoetis Belgium SA

ATC kood:

QP54AA55

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

selamectin, sarolaner

Terapeutiline rühm:

Koty

Terapeutiline ala:

Środki przeciwpasożytnicze, środki owadobójcze i odstraszające, макроциклических laktony , kombinacje

Näidustused:

W przypadku kotów zakażonych mieszanką pasożytów i pcheł, wszy, roztoczy, nicienie żołądkowo-jelitowego lub dżdżownic. Ten weterynaryjny produkt leczniczy jest wskazany wyłącznie w przypadku stosowania przeciwko kleszczom i wskazany jest jeden lub więcej innych pasożytów docelowych w tym samym czasie.

Toote kokkuvõte:

Revision: 4

Volitamisolek:

Upoważniony

Loa andmise kuupäev:

2017-02-08

Infovoldik

                                19
B. ULOTKA INFORMACYJNA
20
ULOTKA INFORMACYJNA
STRONGHOLD PLUS 15 MG/2,5 MG ROZTWÓR DO NAKRAPIANIA DLA KOTÓW ≤
2,5 KG
STRONGHOLD PLUS 30 MG/5 MG ROZTWÓR DO NAKRAPIANIA DLA KOTÓW >2,5–5
KG
STRONGHOLD PLUS 60
MG/10 MG ROZTWÓR DO NAKRAPIANIA DLA KOTÓW >5–10 KG
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Stronghold Plus 15 mg/2,5 mg roztwór do nakrapiania dla kotów ≤
2,5 kg
Stronghold Plus 30 mg/5 mg roztwór do nakrapiania dla kotów >2,5–5
kg
Stronghold Plus 60 mg/10 mg roztwór do nakrapiania dla kotów >5–10
kg
selamekyna/sarolaner
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda dawka (pipeta) zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Stronghold Plus
roztwór do nakrapiania
Zawartość pipety
(ml)
Selamektyna (mg)
Sarolaner (mg)
Koty ≤2,5 kg
0,25
15
2.5
Koty >2,5–5 kg
0,5
30
5
Koty >5–10 kg
1
60
10
SUBSTANCJA POMOCNICZA:
Butylowany hydroksytoluen 0,2 mg/ml
Roztwór do nakrapiania
Przezroczysty, bezbarwny do żółtego płyn
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Dla kotów zagrożonych lub ze stwierdzoną, mieszaną infestacją
pasożytniczą kleszczy i pcheł,
wszołów, świerzbowców, nicieni żołądkowo-jelitowych lub
sercowych. Produkt leczniczy
weterynaryjny jest przeznaczony wyłącznie do zwalczania kleszczy
oraz jednego lub kilku innych
gatunków pasożytów w tym samym czasie.
PASOŻYTY ZEWNĘTRZNE:
-
do leczenia i zapobiegania infestacjom pcheł (
_Ctenocephalides_
spp.). Produkt leczniczy
weterynaryjny wykazuje natychmiastowe i trwałe działanie bójcze
wobec pcheł, które
zapobiega nowym infestacjom przez 5 tygodni. Produkt zabija dorosłe
pchły przed złożeniem
przez nie jaj przez 5 tygodni. Dzięki działaniu jajo- i
larwobójczemu, produkt leczniczy
weterynaryjny może być środkiem w środowiskowej kontroli
infestacji pcheł n
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Stronghold Plus 15 mg/2,5 mg roztwór do nakrapiania dla kotów ≤
2,5 kg
Stronghold Plus 30 mg/5 mg roztwór do nakrapiania dla kotów >2,5–5
kg
Stronghold Plus 60 mg/10 mg roztwór do nakrapiania dla kotów >5–10
kg
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka (pipeta) zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Stronghold Plus roztwór do
nakrapiania
Zawartość pipety
(ml)
Selamektyna (mg)
Sarolaner (mg)
Koty ≤2,5 kg
0,25
15
2.5
Koty >2,5–5 kg
0,5
30
5
Koty >5–10 kg
1
60
10
SUBSTANCJA POMOCNICZA:
Butylowany hydroksytoluen 0,2 mg/ml
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do nakrapiania
Przezroczysty, bezbarwny do żółtego płyn
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Koty
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Dla kotów zagrożonych lub ze stwierdzoną, mieszaną infestacją
pasożytniczą kleszczy,i pcheł,
wszołów, świerzbowców lub nicieni żołądkowo-jelitowych lub
sercowych. Produkt leczniczy
weterynaryjny jest przeznaczony wyłącznie do zwalczania kleszczy
oraz jednego lub kilku innych
gatunków pasożytów w tym samym czasie.
PASOŻYTY ZEWNĘTRZNE
-
do leczenia i zapobiegania infestacjom pcheł (
_Ctenocephalides_
spp.). Produkt leczniczy
weterynaryjny wykazuje natychmiastowe i trwałe działanie bójcze
wobec pcheł, które
zapobiega nowym infestacjom przez 5 tygodni. Produkt zabija dorosłe
pchły przed złożeniem
przez nie jaj przez 5 tygodni. Dzięki działaniu jajo- i
larwobójczemu, produkt leczniczy
weterynaryjny może być środkiem w środowiskowej kontroli
infestacji pcheł na obszarze, do
którego mają dostęp zwierzęta.
-
produkt może być stosowany jako część terapii alergicznego
pchlego zapalenia skóry (APZS).
-
leczenie infestacji kleszczy. Produkt leczniczy weterynaryjny wykazuje
natychmiastowe i
trwałe działanie przeciwkleszczowe przez 5 tygodni wobe
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 20-12-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 20-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 09-03-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 20-12-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 20-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 09-03-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 20-12-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 20-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 09-03-2017
Infovoldik Infovoldik taani 20-12-2021
Toote omadused Toote omadused taani 20-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 09-03-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 20-12-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 20-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 09-03-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 20-12-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 20-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 09-03-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 20-12-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 20-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 09-03-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 20-12-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 20-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 09-03-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 20-12-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 20-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 09-03-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 20-12-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 20-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 09-03-2017
Infovoldik Infovoldik läti 20-12-2021
Toote omadused Toote omadused läti 20-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 09-03-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 20-12-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 20-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 09-03-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 20-12-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 20-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 09-03-2017
Infovoldik Infovoldik malta 20-12-2021
Toote omadused Toote omadused malta 20-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 09-03-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 20-12-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 20-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 09-03-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 20-12-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 20-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 09-03-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 20-12-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 20-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 09-03-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 20-12-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 20-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 09-03-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 20-12-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 20-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 09-03-2017
Infovoldik Infovoldik soome 20-12-2021
Toote omadused Toote omadused soome 20-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 09-03-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 20-12-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 20-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 09-03-2017
Infovoldik Infovoldik norra 20-12-2021
Toote omadused Toote omadused norra 20-12-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 20-12-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 20-12-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 20-12-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 20-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 09-03-2017

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu