TOXIPRA PLUS Ενέσιμο εναιώρημα

Land: Zypern

Sprache: Griechisch

Quelle: Κυπριακή Δημοκρατία, Υπουργείο Γεωργίας, Αγροτικής Ανάπτυξης και Περιβάλλοντος, Κτηνιατρικές Υπηρεσίες

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
04-03-2020
Fachinformation Fachinformation (SPC)
03-03-2022

Wirkstoff:

Τοξοειδές β Clostridium perfringens τύπων Β, C and D Τοξοειδές ε από Clostridium perfringens τύπων Β, C and D Τοξοειδές α Clostridium novyi τύπου Β Τοξοειδές α του Clostridium septicum Ανακαλλιέργεια του Clostridium chauvoei Τοξοειδές του Clostridium tetani

Verfügbar ab:

LABORATORIOS HIPRA S.A.

INN (Internationale Bezeichnung):

Τοξοειδές β Clostridium perfringens τύπων Β, C and D Τοξοειδές ε από Clostridium perfringens τύπων Β, C and D Τοξοειδές α Clostridium novyi τύπου Β Τοξοειδές α του Clostridium septicum Ανακαλλιέργεια του Clostridium chauvoei Τοξοειδές του Clostridium tetani

Darreichungsform:

SUSPENSION FOR INJECTION

Verabreichungsweg:

SC OR IM GOATS & SHEEP SC ONLY

Therapiegruppe:

CATTLE (COWS AND CALVES) SHEEP (SHEEP AND LAMBS) GOATS (GOATS AND KIDS) PIGS (PIGS AND PIGLETS) RABBITS (BREEDERS AND FATTENING)

Therapiebereich:

VACCINE

Produktbesonderheiten:

Withdrawal period: 0 DAYS

Gebrauchsinformation

                                ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι : ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
TOXIPRA PLUS
ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ.
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ
ΤΗΝ ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135.
17170 AMER (Girona) Spain.
Tel. (972) 430660 - Fax (972) 430661.
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
TOXIPRA PLUS
Ενέσιμο εναιώρημα.
3. ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε δόση (των 2
ml
) περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Τοξοειδές

_Clostridium perfringens _τύπων Β, C και D

10 IU*
Τοξοειδές

από_ Clostridium perfringens _τύπων Β, C και D

5 IU*
Τοξοειδές_ _

_Clostridium novyi_ τύπου Β

3,5 IU*
Τοξοειδές_ _

του _Clostridium septicum_

2,5 IU*
Ανακαλλιέργεια του_ Clostridium chauvoei _
100% προστασίας**
Τοξοειδές_ _του_ Clostridium tetani _

2,5 IU*
* Διεθνείς μονάδες (αντιτοξίνης ανά ml
ορού)
** Επίπεδο προστασίας σε ινδικά
χοιρίδια (σύμφωνα με Ph. Eur.)
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΌ:
Υδροξείδιο του αργιλίου (Al
3+
)
10 mg
ΈΚΔΟΧΑ:
Thiomersal
0.20 mg
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για την ενεργητική και παθητική
ανοσοποίηση βοοειδών, αιγοπροβάτων,
χοίρων και
κουνελιώ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι : ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
TOXIPRA PLUS
ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ.
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ
ΤΗΝ ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση
των παρτίδων:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135.
17170 AMER (Girona) Spain.
Tel. (972) 430660 - Fax (972) 430661.
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
TOXIPRA PLUS
Ενέσιμο εναιώρημα.
3. ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε δόση (των 2 ml) περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Τοξοειδές

_Clostridium perfringens _τύπων Β, C και D

10 IU*
Τοξοειδές

από_ Clostridium perfringens _τύπων Β, C και D

5 IU*
Τοξοειδές_ _

_Clostridium novyi_ τύπου Β

3,5 IU*
Τοξοειδές_ _

του _Clostridium septicum_

2,5 IU*
Ανακαλλιέργεια του_ Clostridium chauvoei _
100% προστασίας**
Τοξοειδές_ _του_ Clostridium tetani _

2,5 IU*
* Διεθνείς μονάδες (αντιτοξίνης ανά ml
ορού)
** Επίπεδο προστασίας σε ινδικά
χοιρίδια (σύμφωνα με Ph. Eur.)
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΌ:
Υδροξείδιο του αργιλίου (Al
3+
)
10 mg
ΈΚΔΟΧΑ:
Thiomersal
0.20 mg
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για την ενεργητική και παθητική
ανοσοποίηση βοοειδών, αιγοπροβάτων,
χοίρων και
κουνελιών
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Fachinformation Fachinformation Englisch 03-03-2022