TOXIPRA PLUS Ενέσιμο εναιώρημα

Država: Cipar

Jezik: grčki

Izvor: Κυπριακή Δημοκρατία, Υπουργείο Γεωργίας, Αγροτικής Ανάπτυξης και Περιβάλλοντος, Κτηνιατρικές Υπηρεσίες

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
03-03-2022

Aktivni sastojci:

Τοξοειδές β Clostridium perfringens τύπων Β, C and D Τοξοειδές ε από Clostridium perfringens τύπων Β, C and D Τοξοειδές α Clostridium novyi τύπου Β Τοξοειδές α του Clostridium septicum Ανακαλλιέργεια του Clostridium chauvoei Τοξοειδές του Clostridium tetani

Dostupno od:

LABORATORIOS HIPRA S.A.

INN (International ime):

Τοξοειδές β Clostridium perfringens τύπων Β, C and D Τοξοειδές ε από Clostridium perfringens τύπων Β, C and D Τοξοειδές α Clostridium novyi τύπου Β Τοξοειδές α του Clostridium septicum Ανακαλλιέργεια του Clostridium chauvoei Τοξοειδές του Clostridium tetani

Farmaceutski oblik:

SUSPENSION FOR INJECTION

Administracija rute:

SC OR IM GOATS & SHEEP SC ONLY

Terapijska grupa:

CATTLE (COWS AND CALVES) SHEEP (SHEEP AND LAMBS) GOATS (GOATS AND KIDS) PIGS (PIGS AND PIGLETS) RABBITS (BREEDERS AND FATTENING)

Područje terapije:

VACCINE

Proizvod sažetak:

Withdrawal period: 0 DAYS

Uputa o lijeku

                                ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι : ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
TOXIPRA PLUS
ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ.
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ
ΤΗΝ ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135.
17170 AMER (Girona) Spain.
Tel. (972) 430660 - Fax (972) 430661.
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
TOXIPRA PLUS
Ενέσιμο εναιώρημα.
3. ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε δόση (των 2
ml
) περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Τοξοειδές

_Clostridium perfringens _τύπων Β, C και D

10 IU*
Τοξοειδές

από_ Clostridium perfringens _τύπων Β, C και D

5 IU*
Τοξοειδές_ _

_Clostridium novyi_ τύπου Β

3,5 IU*
Τοξοειδές_ _

του _Clostridium septicum_

2,5 IU*
Ανακαλλιέργεια του_ Clostridium chauvoei _
100% προστασίας**
Τοξοειδές_ _του_ Clostridium tetani _

2,5 IU*
* Διεθνείς μονάδες (αντιτοξίνης ανά ml
ορού)
** Επίπεδο προστασίας σε ινδικά
χοιρίδια (σύμφωνα με Ph. Eur.)
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΌ:
Υδροξείδιο του αργιλίου (Al
3+
)
10 mg
ΈΚΔΟΧΑ:
Thiomersal
0.20 mg
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για την ενεργητική και παθητική
ανοσοποίηση βοοειδών, αιγοπροβάτων,
χοίρων και
κουνελιώ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι : ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
TOXIPRA PLUS
ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ.
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ
ΤΗΝ ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση
των παρτίδων:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135.
17170 AMER (Girona) Spain.
Tel. (972) 430660 - Fax (972) 430661.
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
TOXIPRA PLUS
Ενέσιμο εναιώρημα.
3. ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε δόση (των 2 ml) περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Τοξοειδές

_Clostridium perfringens _τύπων Β, C και D

10 IU*
Τοξοειδές

από_ Clostridium perfringens _τύπων Β, C και D

5 IU*
Τοξοειδές_ _

_Clostridium novyi_ τύπου Β

3,5 IU*
Τοξοειδές_ _

του _Clostridium septicum_

2,5 IU*
Ανακαλλιέργεια του_ Clostridium chauvoei _
100% προστασίας**
Τοξοειδές_ _του_ Clostridium tetani _

2,5 IU*
* Διεθνείς μονάδες (αντιτοξίνης ανά ml
ορού)
** Επίπεδο προστασίας σε ινδικά
χοιρίδια (σύμφωνα με Ph. Eur.)
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΌ:
Υδροξείδιο του αργιλίου (Al
3+
)
10 mg
ΈΚΔΟΧΑ:
Thiomersal
0.20 mg
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για την ενεργητική και παθητική
ανοσοποίηση βοοειδών, αιγοπροβάτων,
χοίρων και
κουνελιών
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 03-03-2022