Clopidogrel ratiopharm GmbH

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Αγγλικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

clopidogrel

Διαθέσιμο από:

Archie Samiel s.r.o.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

B01AC04

INN (Διεθνής Όνομα):

clopidogrel

Θεραπευτική ομάδα:

Antithrombotic agents

Θεραπευτική περιοχή:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in:patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease;patients suffering from acute coronary syndrome:non-ST-segment-elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q wave-myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA);ST-segment-elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 12

Καθεστώς αδειοδότησης:

Withdrawn

Ημερομηνία της άδειας:

2009-07-28

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                B. PACKAGE LEAFLET
27
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
CLOPIDOGREL RATIOPHARM GMBH 75 MG FILM-COATED TABLETS
clopidogrel
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or your pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Clopidogrel ratiopharm GmbH is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Clopidogrel ratiopharm GmbH
3.
How to take Clopidogrel ratiopharm GmbH
4.
Possible side effects
5.
How to store Clopidogrel ratiopharm GmbH
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT CLOPIDOGREL RATIOPHARM GMBH IS AND WHAT IT IS USED FOR
Clopidogrel ratiopharm GmbH contains the active ingredient Clopidogrel
which belongs to a group of
medicines called antiplatelet medicinal products. Platelets (so-called
thrombocytes) are very small
structures, which clump together during blood clotting. By preventing
this clumping, antiplatelet
medicinal products reduce the chances of blood clots forming (a
process called thrombosis).
Clopidogrel ratiopharm GmbH is taken by adults to prevent blood clots
(thrombi) forming in hardened
blood vessels (arteries), a process known as atherothrombosis, which
can lead to atherothrombotic
events (such as stroke, heart attack, or death).
You have been prescribed Clopidogrel ratiopharm GmbH to help prevent
blood clots and reduce the
risk of these severe events because:
-
You have a condition of hardening of arteries (also known as
atherosclerosis), and
-
You have previously experienced a heart attack, stroke or have a
condition known as
peripheral arterial disease (disturbed blood flow in
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Clopidogrel ratiopharm GmbH 75 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains 75 mg of clopidogrel (as besilate).
Excipients with known effect:
Each film-coated tablet contains 3.80 mg of hydrogenated castor oil.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
White to off-white, marbled, round and biconvex film-coated tablets.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Clopidogrel is indicated in adults for the secondary prevention of
atherothrombotic events in:
•
Adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days
until less than 35 days),
ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established
peripheral arterial
disease.
•
Adult patients suffering from acute coronary syndrome:
-
Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or
non-Q-wave
myocardial infarction), including patients undergoing a stent
placement following
percutaneous coronary intervention, in combination with
acetylsalicylic acid (ASA).
-
ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with
ASA in
medically treated patients eligible for thrombolytic therapy.
For further information please refer to section 5.1.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
•
Adults and elderly
Clopidogrel should be given as a single daily dose of 75 mg.
In patients suffering from acute coronary syndrome:
-
Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or
non-Q-wave
myocardial infarction): clopidogrel treatment should be initiated with
a single 300 mg loading
dose and then continued at 75 mg once a day (with acetylsalicylic acid
(ASA) 75 mg-325 mg
daily). Since higher doses of ASA were associated with higher bleeding
risk it is recommended
that the dose of ASA should not be higher than 100 mg. The optimal
duration of treatment has
not been formally established. Clinical trial data sup
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 02-10-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 02-10-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 02-10-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 02-10-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 02-10-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 02-10-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 02-10-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 02-10-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 02-10-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 02-10-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 02-10-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 02-10-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 02-10-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 02-10-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 02-10-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 02-10-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 02-10-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 02-10-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 02-10-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 02-10-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 02-10-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 02-10-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 02-10-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 02-10-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 02-10-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 02-10-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 02-10-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 02-10-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 02-10-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 02-10-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 02-10-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 02-10-2019
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 28-02-2013
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 02-10-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 02-10-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 02-10-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 02-10-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 02-10-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 02-10-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 02-10-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 02-10-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 02-10-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 02-10-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 02-10-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 02-10-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 02-10-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 02-10-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 02-10-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 02-10-2019

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων